At shorterne ikke har oppnådd noe blir vel litt feil. Hva ville kursen stått i nå uten de 1 134 194 +++ aksjene som er dunket ut på bid i markedet? 200+?
Men, disse må jo heldigvis kjøpes tilbake.
Godt over 200 kroner - mente kun siste angrep i forrige uke 
2 Likes
Sett at vi ligger å vaker mellom 130 og 150 kr fram til avlesning en gang i mars. Hvordan tror dere Oslo børs velger å tolke en positiv INITUM-melding? Jeg personlig blir ikke veldig overrasket om den skyter opp 30-50% fra start, før den faller tilbake på rundt 10-12% opp på slutten av dagen. At man skal ha noe som helst forventninger til enorm oppgang på positive resultater på denne børsen er i beste fall naivt - sett i lys av hvordan de siste årene har vært for sektoren. En positiv avlesning er jo selvfølgelig gull for selskapet og langsiktige ringvirkningene kan bli enorme. Men å sitte sin lit til Oslo børs og tolkning av biotekresultater short term er mer eller mindre nytteløst. Hva tenker dere?
2 Likes
Det eneste som er helt sikkert er at man ikke bør eie aksjen hvis det er det utfallet man ser for seg.
Hvis du kan kjøpe et derisket case for 12 % mer er det idioti å sitte over en avlesning som med mer enn 12 % sannsynlighet kan senke prisen med 80 - 90 %.
5 Likes
Jeg føler meg sikker på at den vil åpne opp 90-100%
Og ender dagen i det området. Så tror jeg de neste dagene vil være litt jo jo men trenden vil være opp.
Jeg snakker om hvordan Oslo børs vil tolke resultatene short term, ikke hva jeg tror om selskapet long term. Jeg selger ikke en eneste aksje. Hvordan tenker du Olso børs vil tolke positive nyheter da, SoriaMoria?
Jeg mener fortsatt at man bør eie aksje basert på de forventninger man har til kursreaksjoner den ene eller andre veien gitt ulike resultat av INITIUM. Hvis det er din hovedtese at du kan kjøpe et derisket case for 165 kr etter avlesning ville jeg sagt at det fornuftige ville være å vente til etter avlesning.
@Boykie Er du fremdeles investert? Har du noen synspunkter du vil dele med foraet slik du oppfatter caset i dag?
2 Likes
Det er vel ikke så mange selskaper som har hatt en positiv fase2 avlesning de siste årene på OSE. Så dette blir spennende
Massive innsidekjøp
Gode fase 1 resultatet
Hovedstudie utsatt kanskje grunnet UV1 fungerer veldig bra?
NIPU suksess i en av verdens vanskeligste kreftformer hvor lokal avlesning overgår alt man kunne drømt om.
Listen er lang
2 Likes
Enig i det. Men min bekymring er at Oslo børs ikke evner å verdsette det. Håper jeg tar feil. Uansett, om Ultimovacs lykkes har short term verdsettelse fra Oslo børs lite å si. Da blir det Donald Duck tall læll 
1 Like
Vi satser på mellom 1000 og 2000 per aksje! Det er nok donald duck for meg.
3 Likes
1000 er i seg selv et høyt tall. Men det tilsvarer altså ca. 35 milliarder kroner i børsverdi. Eller 3 milliarder USD. Ikke mye for en kreftvaksine som er universell, hyllevare og uten ekstra bieffekter.
23 Likes
Fase 1 studiet på føflekk-kreft.
I studien ble 30 pasienter i USA med ondartet føflekkreft behandlet med immunterapi-kombinasjonen UV1 og pembrolizumab.
(Tre pasienter i kohort 1 har valgt å ikke følges opp videre etter 24 måneder) så tall under kan være høyere, eller lavere)
67 prosent totaloverlevelses-rate på FIREårs-oppfølgingen.
Oppsiktsvekkende 33 prosent komplett responsrate (at man ikke finner kreft etter at behandlingen er avsluttet)
Fase 2 studiet føflekk-kreft.
To be continued
#rett meg gjerne om jeg har misforstått
4 Likes
Checkmate 067, som altså var ipi+nivo, inkluderte pasienter i 2013 og 2014 @AndyO . Men ikke i Norge. Så hva det plottet for overlevelse i Norge viser har selvfølgelig ingen ting med det å gjøre.
Ipi ble innført i norsk helsevensen i 2014. Ipi+nivo ble innført i 2017 tror jeg.
4 Likes
Gitt overbevisende INI-data, hvilke muligheter har eventuelt overtakende selskap ved oppkjøp av Ulti? UV1 skal jo være agnostisk til type sjekkpunkthemmer, men dersom eksempelvis BMS kjøper Ulti og UV1-armen i etterkant leser av positivt i FOCUS/DOVACC/LUNGVAC, må BMS da kjøre nye fase 2-studier i samme indikasjoner med sin egen CPI? Eller kan denne forventede agnostiske egenskapen til UV1 gjøre at BMS hopper rett til fase 3-studier dersom de også er interesserte i disse indikasjonene?
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
3 Likes
Snakket nettopp med en kar som er sammen med ei på Haukeland. De heier på alle som forsker på kreft medisin, inkl ULTI, men… Noe av grunnen til at BP kan være lunkne/avventende, tross positiv avlesning, er at det mest sannsynlig fortsatt vil ta lang tid med P3 og det skal ekstremt mye til for å komersialisere før det, og det er visst persontilpasset behandling som til de grader er på" alles" agenda nå…
.
Sorry skriveleifer, sitter med mobil… små taster, men ville dele mens det var ferskt i minne…
4 Likes
Fordelene/ulempene (dyrt, tidkrevende, krever sofistikert utstyr i klinikken, antigen-escape mv.) med en persontilpasset tilnærming er diskutert utførlig, flere ganger. Å få et robust randomisert POC på en verdens første (!) universelle off-the-shelf kandidat er ikke noe pharma/BP vil være «avventende» til. Tvert imot vil den som sikrer seg UV1 plutselig kunne stille likt med Moderna og får anledning til å ta vaksinen ut i et bredt registreringsprogram. Noen har jo spøkt med at Moderna kan få de ~10 prosentene av indikasjoner UV1 eventuelt ikke fungerer i. Men sannheten er at det vil være plass til både UV1, persontilpassede- og antakelig flere andre vaksiner i fremtiden.
At ph3 tar tid er nå så, men UV1 vil ikke være krevende å produsere / kommersialisere. CMC for storproduksjon er allerede etablert.
7 Likes
Yes, der er det da altså ulike meninger blandt de som forsker på kreft. Du eier ikke fasit Henki.
Der kan være Ulti kommer litt sent til bords, og BP fokuserer på og gjør store fremskritt på persontilpasset, både hva anngår effekt, og enkelthet/tilgjengelighet/pris?
Det er ikke jeg som kom med dette, så jeg vet absolutt ikke, men det vet jo ikke du heller. Pr nå er det ingen av oss som kan vite hvordan ståa blir når begge alternativene blir tilgjengelige på markedet? (Forhåpentligvis blir begge det)
1 Like