Tox er deffinitivt et interessant felt her, og det er interessant at de sier sannsynlighet/risk er lavere for NK enn for T-celler.
T-celler er mye mer spesifikk og spesialisert på målsøkingen av fremmedlegemer, og den tilhører en annen arm av immunforsvaret (det adaptive cellemedierte immunforsvaret) enn NK som tilhører det uspesifikke (“innate”) førstelinjeforsvaret mot egentlig alt fremmed.
T-cellenes spesifisitet skyldes nettopp T-cellereseptoren(TCR), som er immuncellenes svar på antistoffer.
Det gjør T-cellene særdeles treffsikre på målet.
NK - celler identifiserer generelt fremmede strukturer, eks typiske overflate-strukturer som kun er på bakterier. Det gjør at NK neppe er særlig god på tumor-celler, med unntak når disse virkelig endrer seg og kan bli tolket som generelt fremmed.
Forstår jeg det rett (?) så er det liten/mindre sannsynlig at de kan gi autoimmune reaksjoner, da siden Zelluna bruker en standard NK i behandlingen til alle pasienter. Derav “off-the-shelf” - strategien.
Hvilket betyr at man kanskje slipper problemet med “Graft vs host” - dvs at NK’ene ikke angriper pasienten.
Jeg synes strategien med å kombinere treffsikkerheten/spesifisiteten til TCR med NK sin evne til å drepe det meste er riktig vakker.
Klarer de dokumentere lav/ingen tox (immunsjokk) og ingen Graft vs Host, så er det virkelig pent.
Og hvis de dreper særlig solide tumorer bedre enn CAR-T, da lukter det svidd.
Bonus er jo at de har IP på hele NK/TCR-konseptet. Det gjør at de har all verdens spillerom og muligheter.
Zelluna er definitivt noe å følge med på når de første kliniske dataene kommer.
Og sikkert ikke dumt å være inne før det skjer, da kan det gå fort oppover 