Remdesivir godkjent i USA
https://www.nettavisen.no/nyheter/remdesivir-godkjent-som-koronabehandling-i-usa/3423961781.html
selv om kinesisk undersøkelse fastslår at det ikke hjelper. Og flere er skeptiske, som f.eks…
5 Likes
At Remdesivir godkjennes så raskt tyder på at USA og FDA er rause med å godkjenne medisiner med litt virkning. Bull for Bemcentinib hvis de kan vise til litt mer nyheter snart 
5 Likes
Det er tydelig at de klamrer seg til de halmstråene de har. Det faktum at en et studie publisert i Lancet blir helt satt til side vekker sterk grunn til mistanke.
Men her er det jo ikke slik at det ene utelukker det andre, og jeg ser for meg kombinasjoner av medikamenter.
Styrken til Bemcentinib oppi dette er jo dens enkle behandlingsform, og milde bivirkningsprofil.
Kan en se for seg et scenario hvor bemcentinib tar toppene på Covid19 (som hun med lungekreft + astma, høyt blodtrykk, diabetes etc), slipper ressurskrevende innleggelse og sender pasientene hjem med en boks kapsler merket Bemcentinib?
Uansett. En av de neste dagene får vi melding om first pastient dosed, enrollment completed noen strakser etterpå i det som er den største randomiserte studien på Covid 19 så langt.
Og det er helt vilt at Bergenbio er viet den tillitten. Fyttigrisen det blir spennende fremover 
14 Likes
Sikker på at dette ikke er fra et tidligere år?
1 Like
Vel… den kommer ihvertfall opp på denne listen over abstract titler iår.
1 Like
Etter det som kom frem på CNN idag var den kinesiske såkalte studien av Remdesivir så ufullstendig og useriøst utført at man kunne ikke hensyn til denne.
Resultatene fra den randomiserte studien USA viste 30% kortere sykdomsperiode på meget syke pasienter. Dette var overaskende gode resultater i henhold til CEO i selskapet som produserer Remdesivir da de først å fremst hadde store forventninger til pasienter som ikke hadde kommet så langt i sykdomsforløpet, og antok således enda bedre resultater for disse.
Men tror ikke på noen måte de gode resultatene så langt for Remdesivir vil være noen hindring om Bemcentinib kan vise til gode resultater.
Her vil det komme mange veier til målet.
4 Likes
CNN vs the Lancet. Blir litt som å sette Se og Hør opp mot The Economist.
Anyway. Enig i din konklusjon.
5 Likes
Over the last several weeks, we have also worked to shorten the manufacturing timeline through process improvements. The typical timeline for manufacturing a drug like remdesivir at scale is nine to 12 months; we have reduced that period to six to eight months. We continue to work on optimizing the chemical synthesis processes to further accelerate product deliveries and volumes.
Har vi noe estimat for hvor lang tid det tar å lage Bemcentinib? Fant deler av synteseruta i ei bok på nett, men ikke hele.
3 Likes
Fant denne, men er delvis lukket.
Fra desember 2019…
BerGenBio, a Norwegian biotech firm, has hired Piramal Pharma Solutions to produce bemcentinib, a medication in development to treat elderly patients with relapsed acute myeloid leukemia. Piramal says it will source intermediates from India, conduct pilot process development and active ingredient validation in North America, and do formulation work in Europe. Bemcentinib was designated a fast-track drug by the US Food and Drug Administration, the partners say.
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/cen-09748-buscon14
Litt mer om samarbeidet
https://www.piramalpharmasolutions.com/storage/app/uploads/public/5de/760/a73/5de760a73cacc748380988.pdf
3 Likes
Remdesivir er ikke formelt godkjent av FDA, de har fått en hasteautorisasjon for bruk på covid-19 pasienter.
For å få produktet godkjent av FDA må de først gjennom en fase 3 godkjenning, så vi får se hvordan det går.
Ikke alle som er like imponert over Remdesivir i følge denne artikkelen.
“This is not a blockbuster drug,” CNN Senior Medical Correspondent Elizabeth Cohen said.
4 Likes
5 Likes
Synes nok godeste Jonas var veldig moderat i sin omtale av BGBIO her. I denne omgang er det jo de som skaper blest rundt norsk biotek, ikke Radforsk-selskapene .
Men at det er utrolig mye bra som skjer innen norsk biotek for tiden - ingen tvil👍
4 Likes
Sikkert fordi BergenBio ikke er under Radforsk paraplyen.
Einarson er vel ansatt for å profilere selskaper under Radforsk.
Men for all del litt mer spalteplass om BergenBio hadde ikke skjemt ut artikkelen🙂
6 Likes
Det kalles vel å sole seg i glansen…, eller komme frem av skyggen 
Men utrolig spennende selskaper han representerer.
1 Like
Merck is also focusing on antiviral therapies, looking into compounds in its own labs and has “identified programs in other laboratories that could prove beneficial.”
Hva tenker de nå om veien videre med Bergenbio?
2 Likes
Ingenting nytt i artikkelen, det er kjent att det er mange som er med i “reset” mot en vaksine/medisin mot covid-19.
Vil tro de følger med på BergenBio og tar kontakt for samarbeid når alle dataene fra testene er klare.
Flere kontater/samarbeid kan komme.
Merck sier i kvartalsrapporten att de vil: -slowly, looking to join the battle. Så det er vel det det blir, en kamp om å komme først med ett produkt som virkelig gjør en forskjell.
Måtte den beste vinne.
1 Like
Jeg tenker mer cocktailen som tar knerten på covid19.
1 Like
Kan godt kalle det en coktail. 
1 Like
Sverige vurderer å benytte seg av Remdesivir🙉 Eller rettere sagt godkjenne den
1 Like
Alltid fordel å være først ute med noe som er bedre enn ikke-no.
Ser at flere land vurderer nå godkjenning. Også EU.
Mens Norge vil se det litt an
1 Like