Jeg tror det er nyere, jeg har ikke sett det på hjemmesiden siste dager og det Jeg ser er bare en referanse til 28. 04.
Ahh, du har rett Magnus1 takk for rettelse.
@Savepig
Du har ikke tilfeldigvis en liste over Biotech oppkjøpspriser. Selskaper/deler av pipe noenlunde sammenlignet med selskapene vi har her på berget?
Funne litt på Google men ikke helt treff.
Ikke umulig det kommer bud på selskapet eller deler av pipen.
Nja, tja.
vi har jo postet en del artikler i biotektråden, men det hadde vært utrolig kult å prøve å samle info i en slags relativ sammenstilling slik du sier.
Man finner bruddstykker her og der på nettet og her på forumet.
Skulle være nok av ekspertise her inne.
En sammenstilling i biotech tråden ville fått med gjengen.
SRNE - Sorrento Therapeutics
Sendte ut melding om preklinisk Covid studie.
Mcap Sorrento t: 14,5 Milliarder!
Mcap BergenBio: 4mrd Milliarder
Med ACCORD -accelerated fase II
Det er hinsides forskjell, bgbio er åresvis foran og priset til under en 3del.
Er nok veldig lett for at man ender opp med å sammenligne både epler, pærer, bananer og en og annen aubergine. Men det er selvfølgelig interessant å se på eksempler for å få fantasien til å løpe, eller kanskje for noen blir det en liten vekker i forhold til hvilke oppkjøpspremier man kan forvente i forhold til siste børskurs før oppkjøp kommer…
Et moment jeg tenker er veldig potent, og ikke har hatt spesielt fokus så langt her inne,
Det faktum at Bemcentinib har fått Fast Track av FDA.
Noe som trolig vil være en stor fordel om Bemcentinib viser effekt i UK. hva angår godkjent bruk i US.
“Global regulatory exposure with Fast Track Designation by FDA”
Betydelig forbedring kan demonstreres ved følgende eksempler:
A Priority Review designation will direct overall attention and resources to the evaluation of applications for drugs that, if approved, would be significant improvements in the safety or effectiveness of the treatment, diagnosis, or prevention of serious conditions when compared to standard applications.
Significant improvement may be demonstrated by the following examples:
- evidence of increased effectiveness in treatment, prevention, or diagnosis of condition;
- elimination or substantial reduction of a treatment-limiting drug reaction;
- documented enhancement of patient compliance that is expected to lead to an improvement in serious outcomes; or
- evidence of safety and effectiveness in a new subpopulation.
Jeg tror du må tenke anderledes her, er kappløp for å finne medisin som funker. Så fort UK finner noe kommer usa til å prøve å haie så mye som mulig selv om det ikke er utprøvd eller testet der borte.
De har fasttrack i AML, og det er denne indikasjonen jeg gikk inn for, alt annet er bare bonus hehehe
Disclaimer: har vært inn og ut bgbio siste uker pga covid-saken, men er ikke inne nå. Desverre kan man si pga siste dagers oppgang. Dette innlegget kan kalles baissing av noen,men det får så være.
I skrivet over henvises det til at bemcentinib hemmer axl og induserer type I interferon som har antiviral aktivitet. Siste punkt gir meg litt hodebry og grubling. Årsaken til det er at jeg har jobbet med type I IFN og virus i mange år og dermed har sett hvordan det utvikler seg når man kjører in vitro/ cellekultur smitteforsøk med virus.
Type I IFN er et cytokin som produseres når en celle blir infisert med virus. IFN er et alarmsignal fra den infiserte cellen til nabocellene og immunforsvaret om at det er fare på ferde og at forsvarsverkene må opp. Som oftest er det nok til bremse viruset.
Denne responsen kan overdrives og skape det vi kaller en cytokinstorm. Det skjedde med spanskesyken (influensa), det skjer med CAR-T immunterapi og det kan være dødelig.
Problemet er at det også skjer med covid-19 og mest sannsynlig bidrar markant til dødeligheten til viruset.
Resultatet er at man ikke dør av infeksjonen men at immunforsvaret overreagerer og angriper det infiserte organet - lungene. Hvilket er tilfelle med covid-19.
Ja,det er lett å få en cytokin-respons in vitro (cellekultur). Det betyr ikke at det er positivt in vivo (i kroppen). Særlig når det er medvirkende årsak til dødeligheten ved covid-19. Slik jeg forstår effekten av bemcentinib og at den aktiverer cytokiner like type I IFN… Vel, det er årsaken til at jeg ikke eier bgbio i dag, relatert til covid-studiet.
Dette er ikke ment som ukritisk baissing. Anse dette som min subjektive nøkternhet og kritiske spørsmål når aksjen tar av utelukkende pga Covid.
Og nei, jeg er overhodet ingen ekspert på Covid eller axl.
Hvorfor var du da inne etter covid nyhetene?
Litt for å ri hypen (Ja, jeg spekulerer
) og mest fordi jeg likte argumentasjonen rundt effekten av bemcentinib og hvordan den modulerer immunforsvaret mot virus. Og hvordan immunforsvaret angriper tumor-celler og virus-infiserte celler er temmelig likt.
Men så er jeg faglig belastet og leste litt rundt dette… og ble skeptisk, slik skrevet i innlegget over…
Alltid fint å belyse flere sider av et case når det er begrunnede bekymringer. Jeg er ikke virolog, eller immunolog. Har fått med meg at det har vært snakk om CRS i COVID-19, men har fått et blandet inntrykk. F.eks at CRS man ser ved COVID-19 er langt fra så kraftig som man ser i f.eks CAR-T behandling. Inntrykket mitt er også at behandling IL-6 nå brukes (er det IL-6 som kanskje driver CRS her og ikke IFN1) for å dempe dette. Vil tro dette er noe klinikerene som satt opp studie basert på mekanismen til bgb324 er klar over. Time Will tell.
Simenaeg;
Den artikkelen er egentlig litt innom det jeg sier. Men the take-away message er at type I IFN kan ha effekt i svært tidlig i infeksjonssyklusen,noe som er logisk siden infeksjonen da er “lokal” og man kan aktivere immunforsvaret før antall infiserte celler blir for høyt.
Husk at lungene er et stort organ i størrelse,men består av få celler med stor overflate mot blodsystemet. Immuncellene har lett tilgang til dette. Hvis i tillegg et stort antall celler dør samtid og da pumper ut faresignaler (cytokiner,inflammasjonsmarkører og virusmateriale) så er vegen til en svært kraftig immunresponse kort.
Men igjen,dette er dog litt faglige spekulasjoner på siden fra meg…
Ville vært rart Bob hvis det er så enkelt fortalt som du sier. Tviler på at denne medisinen hadde blitt satt i “fast track” hvis det ikke var noe bak som ga en god effekt.
Kjell;
Man går fort frem når man har dagens situasjon. Men man hadde primært in vitro indikasjoner på antiviral effekt.
Og antiviral medisiner er det få av i utgangspunktet. ART mot HIV er en av få suksess-historier.

