Roc: Ja, det er riktig. Selskapet formulerer det da også slik: “Across both studies, evaluation of the primary endpoint of time to recovery or discharge, in this defined patient subgroup”.
Så funnet må bekreftes.
I utgangspunktet var det overraskende at BEM i disse studiene ser ut til virke best for de som er kraftigst angrepet når de legges inn (iht CRP). Vi tenkte at BEM var best egnet som forebygging, og ikke behandling.
Følgende er jo også godt å ta med seg fra disse studiene: “Bemcentinib was well tolerated throughout both studies. An independent data monitoring committee has reviewed each study and concluded there is no evidence of safety concerns from the Phase II evaluation in COVID-19 patients.”.
Så blir spørsmålet da, om man skal ta seg råd og bryderiet med å kjøre en oppfølging.
Hvis det viser seg at man får en del innleggelser fremover, og dødsfall (som man jo også har ved influensa), så kan det være verdt det. At virkningsmekanismen skiller seg fra mange av de andre medikamentene er jo gunstig. Jeg er klar over at du (Roc) mener det er bedre å la det ligge, og har begrunnet hvorfor.
Det gjenstår å se hva selskapet velger å gjøre.
Edit: Intet hadde vært bedre enn om det var varmen fra den brennende lunten til AML-raketten som har varmet kursen de siste dagene (ref. PankPinter ovenfor)(som et alternativ til økende antall innlagte covid-pasienter)