Kan du legge ut essensen i denne artikkelen da den ligger bak betalingsmur?
Flott oppsummering.
Dette punktet blir godt beskrevet her
Primærendepunkt
Primærendepunktet (tid til forbedring med to grader på WHO’s skala fra innleggelse, eller tid til utskriving eller klar for utskriving) viste at behandling med bemcentinib var marginalt bedre enn standardbehandling, men forskjellen var ikke statistisk signifikant. Dette endepunktet er påvirkes av en rekke subjektive faktorer, inkludert variasjon i klinisk praksis, hvilke nivå epidemien er på lokalt, behov for sengekapasitet på sykehus og tilgjengelige ressurser. Derfor måler kanskje ikke dette endepunktet direkte den enkelte pasients helse, eller nytten av bemcentinib.
Er klar over det🧐 til og med Altaposten er med
Teknisk ukeblad
Skrevet av Ina Andersen
Denne Ekstra-saken kan leses gratis av alle du deler den med.
I fjor ble det klart at Bergenbios medikament, bemcentinib, skulle testes for bruk på covid-pasienter i en britisk studie. Medikamentet er i utgangspunktet utviklet mot kreft, men har også vist seg å ha effekt mot virus.
I tillegg satte selskapet i gang en egen studie, og nå er resultatene fra fase 2-testingen av denne klar. Medikamentet er blitt gitt til 115 covid-19-pasienter i India og Sør-Afrika i perioden mars til oktober.
Studien viser at blant de sykeste covid-19-pasientene innlagt på sykehus, har bemcentinib potensial til å øke andelen som overlever uten å trenge respiratorbehandling. Tilgang på respiratorer er en av de største utfordringene for sykehus i pandemien.
En pille om dagen
Bergenbio har identifisert et protein, kalt AXL, som befinner seg på celleoverflaten. Det lar noen celler få større motstand mot medisiner og lar noen celler gjemme seg for kroppens immunforsvar. Ved å hindre dette proteinet, kan kroppens egne antivirale systemer ordne opp, har konsernsjef Richard Godfrey i Bergenbio tidligere uttalt til Teknisk Ukeblad.
Et tilfeldig utvalg i studien fikk kun standard behandling, mens resten fikk medikamentet til Bergenbio i tillegg til standard behandling. Pasientene var i aldersgruppen 19 til 89 år, og flere av dem hadde også annen underliggende sykdom, hvor de vanligste var diabetes, kreft og hjertesykdom. Flere av pasientene ble, i tillegg til bemcentinib, gitt stereoider og remdesivir som del av behandlingen. Pasientene ble fulgt i opp til 90 dager for å se på langvarige effekter.
– Det er veldig oppmuntrende å se at bemcentinib har potensial til å øke overlevelse uten respiratorbehandling hos mer enn 50 prosent av de innlagte covid-19-pasientene. Dette er et meningsfullt resultat, både for pasienter og helsevesen, sier konsernsjef Richard Godfrey i Bergenbio i en pressemelding fra selskapet.
Virusfrie på kortere tid
Studien viste at for en undergruppe med mer alvorlig sykdom, var det 90 prosent av pasientene som ble behandlet med bemcentinib som overlevde uten bruk av respirator, mot 72 prosent i kontrollgruppen. Overlevelse var numerisk høyere hos pasienter behandlet med bemcentinib, skriver Bergenbio i meldingen.
Bergenbio understreker også at den antivirale mekanismen i medikamentet støttes av analyser. Det ser ut til at pasienter behandlet med bemcentinib avgir virusfrie prøver raskere enn pasienter som mottar standard behandling.
Professor Tom Wilkinson, leder for den britiske koronastudien Accord, understreker i meldingen at siden medikamentet virker uavhengig av spike-proteinet i Sars-Cov-2, er det også ventet at effekten vil være den samme selv med nye, potensielt vaksineresistente mutanter av viruset.
Medikamentet skal dessuten ha blitt tålt godt av alle pasientene, og det er ikke blitt oppdaget noen signaler på at det ikke skal være trygt.
Bergenbio fortsetter nå samtaler med internasjonale myndigheter og regulatorer om veien videre.
– Den største utfordringen for sykehus verden over er et uhåndterbart behov for intensivplasser og respiratorbehandling for covid-19-pasienter. For den overskuelige fremtid, til tross for den seneste fremgangen med vaksiner, vil det være et betydelig, globalt behov for effektiv behandling for covid-19-pasienter som kan lette presset på intensivbehandling på sykehus. Dataene fra bemcentinib-testene er svært oppløftende i så måte, sier Stener Kvinnsland, styremedlem i Bergenbio og tidligere leder av den norske koronakommisjonen, i meldingen.
Ultimo.
Det norske legemiddelfirmaet Ultimovacs utvikler løsninger innen immunterapi mot kreft. Selskapet ble etablert ut fra forskning ved Radiumhospitalet og ble grunnlagt i 2011.
Noen som vet noe om det som høres ut som pågående storskala fase 3 tester i UK?
If positive results are seen, bemcentinib will develop rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the United Kingdom.
Kom vel nesten i samme åndedrag som denne?
Når resultaterne med bemcentinib er bedre end SOC, hvorfor bliver den ikke tvunget frem. Når jeg tænker ca. Et år tilbage var der meget kort vej fra effekt til medicinering af patienter…
Uttalelse fra Borris fra 20 april som jeg postet kom dagen etter at Bergenbio kom med oppdatering av sin Covid fase2 studie(Kanskje bare tilfeldig?) Når vi vet at leder ACCORD studie uttalelse seg veldig positiv til resultater…
Med det som bakteppe så koblet jeg opp eventuell fase3 studie som du postet… Jeg venter i spenningen på neste steg i denne prosessen…
Regner med at dette var en spøk?
Oh lord…
Fin fyr som svarer, den mannen e klasse!
Longia,det er mange som setter stor pris på ditt Bergenbio arbeid
Nå har ikke jeg svart via verken emoji eller post, men er ikke det litt som at junior skal lære pappa å pule?
Har du tenkt ideen at (de som handler på vegne av) Trond Mohn utnytter nedsalget fra Alfred Berg Gambak for å få enda billigere aksjer?
Tenk følelsen når du er mangemilliardær, og blir kontaktet av en fullstendig ukjent person på en helligdag, og den ukjente attpåtil prøver å gi finansielle råd.