Man finner mange tråder på ho arkiv
Noen som kjenner til hvor stor organisasjon Clavis hadde da de gikk skeis?
Kanskje 20 på kontoret i Parkveien. Om de hadde noen forskere andre steder vet keg ikke.
Edit.
29 ansatte ved utgangen av sept 2010, en økning med 9 fra inngangen av året.
Så ca på størrelse med PCIB. Takker for svar
Flytter over til biotektråden:
Synes dette er interessant, hører gjerne mer om resonneringen.
Indeksen er jo så nedtrykt som den kan bli, klarer ikke å kjempe seg over 50 dagers snittet.
Så er jo alltid spørsmålet om en nedtrykt indeks er en kjøpsmulighet eller en value trap.
Jeg mener at Norge er et fantastisk sted å drive utvikling av nye medisiner, vi har masse god forskning og masse gode ideer.
Problemet er nok at det ikke finnes noen gode steder som kan fasilitere biotek når de kommer til fasen hvor man må produsere noe på GMP-nivå. Dvs fasen mellom forskning/tidlig utvikling og kommersialisering.
Da stilles det regulatoriske krav, dvs krav til hvordan ting skal produseres og dokumenteres. Man trenger gode kvalitetssystemer og ikke minst renrom hvor produkt til kliniske studier kan lages.
I stor grad må man til utlandet for å få slike oppgaver gjort.
Men det virker å være gode initiativ på å få en forandring på dette.
Et godt eksempel er jo Nordic Nanovectors sitt antistoff Lilitomab. Det produseres av et norsk firma som ligger i Forskningsparken som heter Diatec.
Og Diatec inngikk nylig en avtale med en nyoppstartet norsk bedrift som nettopp tar sikte på å bygge opp produksjonsmuligheter (renrom, som i rene rom) for mindre norske biotek, slik at de heller kan “gå over gata” fremfor å gjøre ting i utlandet.
Firmaet heter Catapult Life Science, ligger ute på Fornebu og en link er her:
Fant også en link med intervju med CEOen i Catapult LIfe Science.
I denne linken fra Diatec Monoclonals er det en super video som beskriver hvordan man kan produsere feks antistoffet som brukes i Nordic Nanovectors sitt Betalutin
Videoen man finner i linken over gir et godt innblikk i hvordan man jobber aspetisk i et renrom ved feks antistoff-produksjon.
Videoen er faktisk ganske kul og “inspirational”, og gøy å se at selskaper som Catapult hjelper norsk biotek med å lykkes.
Flott innlegg.
Takk for det Savepig, Catapult er det jeg vil definere som en CDMO, eller CDO, en Contract Development and Manufacturing Organisation. For biotek i utviklingsfasen, som ofte er “prosjekt-organisasjoner”, så outsorces det meste av oppgaver, og CDMOen gjør det man betegne som CMC -oppgaver(Chemistry, Manufacturing and Control).
Håper du tok deg tid til å se videoen i Diatec-linken Savepig, den er både “educational” og “inspirational”.
Spennende at det bygges ting rundt norsk biotek som kan hjelpe de å lykkes
Ja jeg personlig hadde sett alt dette før men det var en bra sammenstilling av nyttig info. Det er mye som skjer, blir spennende å se stortingsmeldingen
Super interessant indlegg og veldig godt at man satser på dette i Norge. Jeg er enig med snøffelen om at man har et veldig godt forsknings miljø i Norge, og nu satses det også på GMP produktion. Det er veldig positivt fordi det styrker biotec miljøet i Norge, og det gjør at man opbygger kompetencen og høy værdi arbeidsplasser her i landet.
Er det ikke Curdia som produserer Fimaprofin?
Takk for et interessant innlegg @Snoeffelen. Jeg tenker det er viktig at det tilrettelegges for slike selskaper i Norge.
Det er rett og slett litt kritisk dersom norske selskaper ser utover landegrensene for å hente seg slike tjenester. Effektivt kan det vel heller ikke være?
Svært mye av norsk biotek er plassert langs, og i nærheten av ring 3 i Oslo. Klart dette mye enklere om mange av tjenestene norsk biotek trenger ligger på Fornebu enn i Sverige, Tyskland, England eller USA.
Som sikkert de fleste har fått med seg er det mye att og fram i biotek, så kommunikasjonslinjene blir kortere, og misforståelsene færre med flere muligheter til face to face meetings. Utrolig viktig med right first time i denne bransjen, gale beslutninger forfølger en i laaang tid.
Ikke bare er det mer lettvint å ha nærhet til slike fascilliteter, det foregår jo en masse kompetanseutvikling og læring i disse prosessene. Slik sett sponser man kompetanseutvikling i andre land om denne typen tjenester skal kjøpes derfra.
Om man kan sammenligne så var vel Jan Alfheim (om jeg ikke husker feil) inne på hvordan selskaper innen nukleærmedisin nå drar nytte av den kompetansen man har opparbeidet gjennom Algeta-prosessen og at det i ettertid var mulig å finne den rette type kompetanse innen for landets grenser.
Algeta aka Bayer er fortsatt i Norge, med rundt 200 hoder og opp mot 400 hender nettopp på grunn av nærheten til IFE.
Forøvrig er Jan Alfheim eks-sjef i Nordic Nanovector og nå CEO i Oncoinvent så han vet sikkert hva han snakker om.
AstraZeneca could pay Daiichi Sankyo up to $6.9 billion in cancer drug deal
OKYO (Reuters) - AstraZeneca Plc and Daiichi Sankyo Co Ltd signed a deal to develop and sell Daiichi’s cancer drug trastuzumab deruxtecan that could see the British drugmaker pay as much as $6.9 billion to its Japanese partner.
The news sent Daiichi’s shares soaring 16 percent, its daily limit, to a record in morning Tokyo trading on Friday. Daiichi’s shares have climbed 45 percent this year as investor expectations for the drug rise.
Under the deal, AstraZeneca will make an upfront payment of $1.35 billion to Daiichi. The two companies will share development and commercialization costs for the drug worldwide, with Daiichi retaining exclusive rights in Japan.
Daiichi is the latest Japanese drugmaker to strike such a deal to gain access to a bigger overseas player’s R&D and sales clout.
The deal is also a big bet on Japanese research by AstraZeneca Chief Executive Pascal Soriot, who is seeing results in his efforts to replenish the drugmaker’s pipeline as its cancer drug sales grow.
The two drugmakers have a long-standing relationship which includes a 2015 agreement to jointly commercialize constipation drug Movantik in the United States.
Trastuzumab deruxtecan “could become a transformative new medicine for the treatment of HER2 positive breast and gastric cancers,” Soriot said in a statement.
The drug also has the potential to treat lung and colorectal cancers. AstraZeneca plans to use some of the proceeds of a $3.5 billion share issue to fund the deal.
Ja har man rette produktet blir betalingsviljen høy.
Avtaleverdi på 12 ganger Algeta-avtalen, og en up-front på 20 ganger Algeta-avtalen lar høre👍🏻
Dette blir en av de gangene man kan si “velkommen til Biotech” den andre veien
Sannsynligvis good news