Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Biotekaksjer

Biotek
#7147

Du verden!

En aksje som går for ereksjons-hjelp er opp 30%, og deretter ned 60%…

2 Likes
#7148

Something something prematur utløsning

#7149

Fra normal til halvfeit, og så til «som en skremt skilpadde.»

#7150

Fulgt norsk biotech selskap fra november 2018

#7151

Another one bites the dust:

#7152

GUARD THERAPEUTICS: RMC-035 NÅDDE INTE MÅL I FAS 2B-STUDIE

i går kl. 06:27 ∙ Nyhetsbyrån Direkt

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Guard Therapeutics meddelar övergripande resultat från bolagets fas 2b-studie Pointer där läkemedelskandidaten RMC-035 har utvärderats som en njurskyddande behandling hos patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi. Studien uppnådde varken sitt primära eller viktigaste sekundära effektmått.

Det framgår av ett pressmeddelande.

“Resultaten från Pointer-studien är naturligtvis en besvikelse, särskilt mot bakgrund av tidigare resultat som indikerat effekt av RMC-035 samt det stora medicinska behovet av att förebygga irreversibel njurskada efter öppen hjärtkirurgi,” säger Tobias Agervald, vd för Guard Therapeutics.

“Även om data inte stödjer fortsatt utveckling av RMC-035, är vi fortsatt engagerade i att fullt ut förstå utfallet av studien och utvärdera våra nästa steg”, skriver han.

Studien visade ingen statistiskt signifikant skillnad mellan RMC-035 och placebo för det primära effektmåttet av förändringen i njurfunktion från tiden före operation till 90 dagar efter ingreppet. RMC-035 uppvisade en god säkerhetsprofil och inga säkerhetsrelaterade problem identifierades.

Det fullständiga datamaterialet från Pointer förväntas bli tillgängligt inom cirka två veckor. "

“Bolaget bedömer dock inte att ytterligare analyser kommer att förändra studiens övergripande utfall”; heter det.

Guard Therapeutics kommer att hålla en öppen webbkonferens i dag, måndag, klockan 145 för att kommentera.

#7154

Hei, jeg lurer på om det er noe som følger Lytix her. Deres samarbeidspartner skal Verrica skal fremlegge data på SITC 7 november. Noen som har noen tanker? Det under er hentet fra Copilote

Verrica vil presentere både en muntlig presentasjon og en poster med data fra sin fase 2-studie av VP-315:

  • Tittel : Exploratory analysis of a phase 2 multicenter study evaluating local immune activation in the tumor microenvironment 12 weeks post VP-315
  • Fokus : Immuneaktivering i tumor-mikromiljøet etter behandling med VP-315, som er en onkolytisk peptid-immunterapi .

:spiral_calendar: Tid og sted:

  • Oral presentasjon :
    • Dato : 7. november 2025
    • Tid : 12:46–12:54 p.m. ET
    • Sted : Maryland Ballroom CD, Gaylord National Resort
    • Sesjon : Concurrent Session 205b – Rapid Oral Abstract Session – Clinical
    • Presenter : Dr. Kenneth Y. Tsai, Moffitt Cancer Center [verrica.com], [markets.fi…ontent.com], [trial.medpath.com]
  • Posterpresentasjon :
    • Samme tittel og tema som den muntlige presentasjonen
    • Flere forskere og klinikere fra ulike institusjoner deltar [markets.fi…ontent.com]
1 Like
#7155

Først så finnes det en egen Lytix tråd. Veldig spennende case. Alle venter vel på om ltx 315 gir immunaktivering - viser det gode resultater så kan det bli helt vilt. Problemet er at verrica ikke har kapital til å kjøre en fase 3 studie og må enten ha en partner eller en emisjon. Ved oppstart fase 3 så tilkommer Lytix x antall millioner fra verrica. Totalt kan alle godtgjørelsene bli på over en milliard kr.
Det mest spennende er som sagt i hvilken grad immunaktivering skjer. Oppstart fase 3 mener jeg gir 100 millioner ++.

#7156

Takk for svar, jeg tar opp tråden i riktig tråd :slight_smile: