Data fra denne har ikke kommet ennå.
Tirzepatide med Eloralintide.
Altså LLYs blockbuster GLP-1/GIP-analog + SARA (Selective amylin receptor agonist) Eloralintid.
Begge har god toleranse (til drug classen å være) alene. Og begge gir hver for seg 20% vekttap (Eloranlintide er tidligfase-data, så tallet må tas med en god klype salt).
Resultatet av disse to sammen, blir selvfølgelig ikke 40% vekttap, men jeg tror vi vil se tendenser i retning retatrutide-lignende vekttap, bare med (mye) bedre toleranse enn retatrutide.
Og hvis det blir tilfelle, er framtiden for subkutan fedmebehandling på mellomlang sikt satt:
En GLP-1/GIP-analog i bunn, med en SARA eller DACRA på toppen.
Det er det Roche kjører på med nå md CT-388 (GLP-1/GIP fra oppkjøpet av Carmot), fase III trial begynner dette halvåret.
Roche har også lisensiert inn Zealand Pharmas petrelintide, som er en DACRA, men det er visstnok “fintunet” til å targete amylin- mer enn calcitonin-reseptorer, noe som igjen burde gi ok toleranse. Fase II data i obesity for petrelintid skal komme dette halvåret, t2d i høst.
Og Roches plan? Kjøre CT-388 sammen med petrelintid.
Novo axet sin egen GLP-1/GIP once weekly i fjor sommer. Tiden vil vise om det var så lurt.
Har tidligere skrevet at Novo neppe kom til å kjøpe VKTX (tenkte at amycretin og cagrisema holdt), men klart: Hvis dette er trenden, så burde Novo-bosses revurdere det, ev. få gjenstartet sitt eget GLP-1/GIP-program fort som svint.
Det kan dermed virke som VKTX i løpet av de to kommende årene vil bli mer interessant, kanskje mest fordi andre medikament-kandidater ikke leverer opp til forventningene. Svaret får vi nok først i løpet av 2027-tidlig 2028, når både VK2735 og CT388 fase III’ene bør lese av.
