De kommer ikke til å bli avvist av FDA bare fordi Copanlisib er ferdig med fase 3. Betalutin er et for differensiert produkt mtp CR, QoL, CD37 vs CD 20, DoR (for CR-pasientene) vs Copanlisib for at det skal kunne skje i realiteten (mener jeg).
I tillegg så kan de vel søke om AA på bakgrunn av relapsed & refractory og dermed skille seg ut fra de andre der (har aldri sett tall på relapsed & refractory fra noen andre legemidler på FL, gjerne post hvis dere har).