Gikk inn med sparpengene til begge ungene i denne på 420dkk.
Enig i at denne må ha bunnet ut.
Eneste jeg tenker på er at kan den norske krona jobbe mot oss her for èn gang skyld?
Mer penger å tjene på denne enn i spekulative fase I og II-selskaper 
30 % opp siden inngangen for ca to måneder siden og fortsatt mye å gå på ser det ut til.
3 Likes
Og der fikk Novo go ahead fra regulerende myndigheter om å gå rett i fase III med amycretin, både subkutant og pilleform.
Begge trial’ene skal kicke i gang i q1 2026.
4 Likes
Fine nyheter! Noe ideer på hvorfor ikke begynner før i 26? Kunne ikke de gjort all forarbeidet nå med protokoller og slikt før og begynt nå mtp kampen med Eli lily?
Da er endel av abstraktene sluppet:
2 Likes
Tipper det er det raskeste de klarer å sette opp disse trial’ene. De vil trolig bli rekruttert ganske fort, og jeg tipper at de vil være fullrekruttert til / før sommeren 2026, f.eks med en avlesning av topline på 48 uker, men seff videre oppfølging ut over det også.
Så data sommer / høst 2027, og kanskje i salg allerede i 2028, hvis alt går etter plan da.
1 Like
Litt kjipt å være den ansatte som glemte den regningen.
1 Like
Tragikomisk 
Dette løser seg jo hvis Canada blir en amerikansk delstat da 
Kan nesten ikke tro at de har glemt å betale, hvis det stemmer så er det talentløst.
EDIT: Legger ved quote som er bekreftet fra selskapet
2 Likes
Nesten – bare nesten – slik at man tror dette egentlig er en “takk for sist” fra Novos side.
Flere som tror det virker det som.
(Kjenner ikke til historien med HIMS, men har HIMS “tatt” IP fra Novo?)
1 Like
Etterspørselen etter semaglutid har i løpet av det siste året vært så stor at NVO ikke har kunnet levere etterspurt kvantum, og da er det (slik jeg forstår det) i følge amerikansk lovgivning lov å “compounde” (altså lage kopier) for å dekke behovet. Vet ikke når lovverket er fra, men gir jo mening for å sikre supplies av kritiske drugs osv.
Uansett: HIMS har reverse engineered en slags Wegovy/Ozempic-kopi, som NVO selvfølgelig ikke gikk god for. Under Superbowl kjøpte NVO seg reklame for å advare om kopier, og oppfordre folk til å heller kjøpe “the real, authorized thing”. Type “du vet ikke hva du egentlig tar når du tar HIMS-semaglutid”.
For litt siden (et par måneder?) så erklærte FDA at NVO var i stand til å levere det etterspurte kvantumet, og dermed ble HIMS beordret til å avslutte salg av kopier (mener fristen var i mai).
4 Likes
De har ikke trengt å lage en “kopi” heller, når ett drug er på shortage listen til FDA kan hvem som helst kjøpe og selge semaglutide basert på samme ingredienser som NOVO.
På samme måte som Novo produserer dette selv i Danmark og USA
Dette stoppet HIMS med når mangel av over, men har nå forsatt med å selge persontilpassede doser til folk som ikke tåler Novo sine gitte doser pga bivirkninger (Novo leverer vel 5 forskjellige doser fra 0,25 mg til 2,4 mg)
Det er dette de nå er uenige om er lov eller ikke og er helt klart en grå sone som HIMS nå har utnyttet
https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/compounding-when-drugs-are-fdas-drug-shortages-list
EDIT: Fra HIMS sin CEO
3 Likes
Interessant. Dette visste jeg faktisk ikke.
Hvordan havnet NOVO i en situasjon hvor de ikke klarte produsere nok til å dekke etterspørsel? Det var jo ikke så smart.
Var nok en helt sinnsyk etterspørsel veldig kjapt. Var ikke bare NOVO som var rammet av dette. Eli Lilly hadde samme problem med tirzepatide ( Mounjaro og Zepbound)
4 Likes
Som @theroger sier, men også at det ikke er helt rett frem å lage peptidbaserte GLP-1 medikamenter. Så det tar tid å skalere opp. NVO har jo kjøpt bøttevis med fabrikker for å kunne gjøre akkurat dette. LLY øker også prod. kapasitet for å imøtekomme kommende etterspørsel. Men komplisert produksjon er også en av årsakene til at det er en liten buzz rundt sistnevntes kommende vekttapspille, orforglipron (som klarerte sin første fase III her for et par måneder siden) fordi den (angivelig) som ikke-peptid “small molecule” skal være enklere og billigere å produsere.
2 Likes
Da ble det ny inngang igjen her 
1 Like