Hva skjer i US? Ned 4% uten nyheter…
Resultatvarsel fra Pfizer, preger hele sektoren.
Sånn er denne aksjen
Kom også payroll-data fra november i dag, det trekker ned også. Men Novo reagerer (som vanlig) mye nedover. Tror også folk begynner å få litt jitters for den FDA-avgjørelsen som egentlig burde være ren plankekjøring. Hvorfor bare drøyer og drøyer den?
Den er guida nå i q4. Er ikke mange børsdagene igjen av 2025.
Når det er sagt: Suverent størst sannsynlighet for at oral sema godkjennes. Og det burde snu sentimentet rundt Novo. Første biotek med godkjent pille for fedme? Kommer til å bli mye ståhei rundt det, tegn på etterspørsel osv…
1 Like
Sykt at Novo skal preges av at Pfizer sliter med Covid-19 salg
Novo har jo klart å bli rammet av alt i år, så da sprer all frykt fra alle andre selskaper seg automatisk videre til Novo i 2 X 
4 Likes
Kanskje Novo har glemt å krysse av et sted på FDA-skjemaet for godkjennelse av oral sema?
Flakser ned som et preklinisk pølsebu-mcap biotek på den minste hump i veien.
Gleder med til det blir Fortress Novo igjen ass.
5 Likes
Mens vi venter….
PLAINSBORO, N.J. and BAGSVÆRD, Denmark, Dec. 18, 2025 /PRNewswire/ –
Today, Novo Nordisk announced the submission of a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for once-weekly CagriSema (cagrilintide 2.4 mg and semaglutide 2.4 mg) injection, to be used with a reduced-calorie diet and increased physical activity, to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in adults with obesity or overweight in the presence of at least one weight-related comorbid condition.1 CagriSema is a fixed-dose combination of a long-acting amylin analogue, cagrilintide 2.4 mg, and the GLP-1 receptor agonist, semaglutide 2.4 mg.2 If approved, CagriSema would become the first injectable GLP-1 receptor agonist and amylin analogue combination treatment.
1 Like
Huh, så da venta de ikke på REDEFINE-4 da. Slik de vel hadde guidet.
Så kan man jo stille seg spørsmål om hvorfor det har blitt sånn.
Kan være greit å minne på at REDEFINE-4 ikke er bilnded. Så Novo har nok fulgt med på utviklingen underveis. Mest sannsynlig betyr dette at Novo ut i fra det de vet per dags dato (dessverre) antar at det ikke vil komme data som legger mer tyngde til denne FDA-søknaden når trialen leser av i Q1 2026 (vanligvis gir det jo ekstra tyngde til en søknad om drug’en det søkes for kan hevde å være differensiert fra det som er på markedet, på et eller annet vis).
Rolling submissions…
Sett utenifra virker nå dette fornuftig. Eksisterende data er vel mer enn gode nok for godkjenning?
1 Like
Burde ikke utgjøre noe problem. Ordvalget i submission er også helt helt standard.
Betyr at de får den behandla i løpet av 2026.
Vi kan også huske at Novo har fått FDAs hurtigbehandling av 7,2 mg dosen av Wegovy.
Så den bør være behandlet i løpet av vinteren '26.
Novo er bakpå, men 7,2 mg dosen er ikke så langt bak tirzepatide i efficacy.
1 Like
Så lenge Novo ligger litt under Lilly på pris så bør etterspørselen veie opp bittelitt dårligere effekt, tenker jeg da
Hvor elastisk etterspørselen er på pris / prisdifferanse mellom de forskjellige medikamentene blir interessant å se, hvis f.eks tilgjengelighet er helt lik. På en måte har DJT adm. gjort det vanskeligere å konkurrere på pris, fordi prisene nå (skriver her om betalende forbrukere) har blitt ganske “lave” allerede. Vanskelig å se for seg noen velge det litt dårligere alternativet fremfor det andre, hvis det er $349/mnd vs. $319 f.eks. “Alle” har råd til å betale de ekstra 30 dollarene, selv om det faktisk blir litt penger over et år, og i hvert fall over et tiår. Det er jo heller ingenting som forhindrer LLY å følge med nedover. Både Novo og LLY tjener fortsatt greit med penger sammenlignet med produksjon- og distribusjonskost på $300/mnd.
Og hva skjer når nye drugs kommer på markedet? Boehringer Ingelheims (innlisensiert fra Zealand Pharma) Survodutide har fase III’er som leser av i begynnelsen av 2026. GLP-1 og glukagon-agonist i 8:1-rate. Etter det jeg har forstått (bare lest et eller annet sted) er ikke bivirkningsprofilen heldig (men det kan være i MASH hvor jeg gjetter de har uppa dosen for å få mest mulig funk ut av den lille glukagon-kompontenten). Så hva gjør Boehringer da? Vi kan gjette 18-19% vekttap kanskje og bivirkninger litt verre enn sema 2.4mg (dette er etter minnet, så mulig jeg bommer som f, men det er ikke poenget her). Skal de ha markedsandel i fedme, så må de konkurrere på pris. Jeg mener jeg skrev det tidligere, men det DJT adm. har gjort er bare å fremskynde en utvikling som uansett hadde kommet etter hvert.
1 Like
Siste fredag før jul. I fjor var det REDEFINE-1 fall og Novo ned et Equinor eller så. Close var vel tett på 600 DKK. Rart å tenke på at det faktisk var det dobbelte av dagens kurs.
Så: Er det i dag FDA-melding kommer? Krysser fingrene for at den er positiv. Må til for å snu dette. DNB Carnegie indikerer at q4-tallene for USA for Wegovy neppe blir noen fest.
ChatGPT har fått prøve seg med en illustrasjon. Vet ikke om den lukta lunta når den laga den siste apis-oksen helt blå og tilta den nedover.
Dagens låt: Gigi D’Agostino - The Riddle
(assosiasjon er videoen, obv…)
4 Likes
Triple Witching Day i dag da.
Skal vi gjette at FDA-avgjørelse kommer etter stengetid?
Kanskje mandag blir Triple Kaching Day?
Kommer julenissen tidlig i år?
2 Likes
Julenissens reinsdyr har spist amerikansk fast food, og klarer åpenbart ikke å komme seg av bakken lenger.
1 Like
5 Likes