javel så kursoppgangen har ingenting å gjøre med dette:
#1 børsmelding 26.NOV.2019 navnet på vår Top10BP NAc partner blir offentliggjort.
PCI Biotech (OSE: PCIB), a cancer focused biopharmaceutical company, today announced an expansion of its preclinical research collaboration with AstraZeneca.
"Målet med dagens utvidelse er å evaluere om synergier etablert i onkologi in vivo-modeller kan overføres til flere sykdomsområder. Forskningssamarbeidet går til slutten av 2019, og selskapene har blitt enige om å bruke de påfølgende 6 månedene (til slutten av juni 2020) å evaluere potensialet for videre samarbeid.
fimaNAc samarbeidet med AstraZeneca ble innledet i slutten av 2015, og hadde da en lengde på 6mnd. og har blitt fornyet 2 ganger i året etter dette.
- nytt fimaNAC patent, International Filing Date: 24.01.2019
May give valuable intellectual property for fimaNAC mRNA delivery until 2039
PW: vi har funnet den ABSOLUTT OPTIMALE måten å levere mRNA med PCI på -
noe som er nytt i forhold til tidligere patenter og er mange ganger mer effektivt enn måten det ble gjort på tidligere.
resultatene fra NAc forskningen med AZ vil bli publisert men så lenge PCIB ikke eier disse dataene alene så vil ikke disse bli publisert før AstraZeneca og PCIB har gjort en avtale om veien videre.
The RELEASE study, a pivotal clinical study with the potential of accelerated/conditional marketing approval as a first-line treatment given the rare disease status and high unmet medical need.
#2 Q3 27.Nov.2020 - Bekreftele på at ASIA vil bli en del av REALESE studiet i 2020
Site selection is ongoing for addition of sites in Asia in 2020, to provide access to hospitals and key opinion leaders in a region with higher prevalence of bile duct cancer and to enhance patient recruitment
10-15 siter er guidet for Asia i 2020, iførste omgang i Sør-korea & Taiwan.
milestones will be communicated as appropriate, * including outcome of
the IDMC reviews, as well as further details regarding timing and plan for interim analysis.
In addition, the company will continue with quarterly updates on survival data from the Phase I study.
#3 12.Des.2020 present results from the successful fima Vacc Phase I proof of concept study in healthy volunteers at the ESMO Immuno-Oncology Congress 2019 being held at Palexpo in Geneva, Switzerland.
Effective induction of cytotoxic T-cells will be critical to realise the huge potential of therapeutic cancer vaccines, and todays vaccines often fail to generate such responses. One of the main reasons is likely insufficient delivery of vaccine antigens to the appropriate presentation pathway in the immune cells. The fima Vacc technology has the potential to effectively enhance vaccine presentation through these pathways.
**Det er en sterk vitenskapelig begrunnelse for å kombinere CPI (Check Point Inhibitotors) med fimaVACC -teknologien: fimaVACC øker antallet T-celler indusert av kreftvaksiner mens CPI forhindrer svulsten i å unndra seg immunresponsen.
In 2018 there were close to 90 different cancer indications targeted in clinical trials by peptide based therapeutic cancer vaccines across Europe and US. Most players clinically active in the peptide based vaccine area are small and the big pharma players are underrepresented.
fimaVACC resultaene er ikke annet enn mildt sagt overbevisende, det er vel gjerne derfor vi har fått med oss verdensledende forskere innen immunologi og fått de til å gjøre analysen av CD8 T-celle-responser ved Institutt for medisinsk onkologi ved Leiden University Medical Center (LUMC) under ledelse av professor Sjoerd van der Burg.