Kanskje AZ kjører flere paralelle løp?
-FimaCHEM , forhandler om lisensiering av behandling av GGK i europa og US.
Ved denne fremgangsmåten så får de kanskje detaljert kunnskap om teknologien bak pågående studie samt Head&Neck situasjon i dag og fremgangsmåte i fremtiden samt alle andre fremtidige bruksområder innen CHEM.
PW har jo uttalt at partner i GGK må også ha evner , vilje og ambisjoner om å utvide pågående sykdomsområder til andre CHEM områder.
FimaVACC , her kan også AZ være aktiv og i forhandlinger?
FimaNAc , her er jo det hele opp i dagen og forhandlinger pågår med tidsbegrensning 1H20.
Dersom AZ er dypt involvert i PCI-platformene til PCIB så lurer jeg på om AZ prøver å time utspillet sitt til å bli iverksatt FØR resultatene foreligger på RELEASE-studien.
Dersom disse resultatene holder det vi tror denne teknologien er god for så vil vel dette medføre en voldsom publisitet og da blir vel kostnadene større for AZ skulle en tro?
Får håpe på stopp av kontrollarm av den uavhengige kontrollgruppen på etisk grunnlag i RELEASE studien på et tidelig stadie slik at resultatene på RELEASE blir meddelt markedet før AZ kommer med sitt utspill men det må jo bli før 1H20 så det betyr vel at AZ kan komme med sitt utspill (bud?) før resultatene blir kjent.
Lurer på hvor mange som er involvert i denne prosessen?
Kan bli en alvorlig sum AZ må ut med dersom de skal få kontroll på hele PCI-teknologien men så får de litt av et styrings-verktøy som kan gi en usedvanlig kontroll på markedet også da samt inntekter ved videre utlisensieringer til ikke-konkurenter.