Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech - 2020 1 Småprat (PCIB)

Biotek
#5771

Arve1954 - næææ, ikke være negativ, men korrekt at børs går ned til tider, og skabes der frygt på markedet (fake or not fake) - så har negative nyheder så megen mere værdi i marked, med risiko for en vis overdreven nedgang, det må og skal man kunne tåle…

Ingen tvivl om (næsten) at for høj belåning i visse aktier i sådanne turbulente tider vi er i nuet, er med til at øge faldet, men det ændrer jo på ingen måde den mulige reelle værdi i PCIB, så selv sidder jeg helt roligt (men ærgrer mig selvfølgelig lidt)

6 Likes
#5772

Fikk litt fart i debatten. Hyggelig det da.

3 Likes
#5773

https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article11963889.ece

Vil det offentlige engasjere seg sterkere mht å være med å betale hva forebyggende vaksiner koster i fremtiden?
Når en aner den teoretiske mulige skade fravær av fungerende vaksiner kan medføre så dreier det seg om lommerusk hva dette ville koste fellesskapet.

Hva tenker AZ under rådende forhold?

Forhandlingene pågår jo i nuet og dersom de fatter potensialet for PCI-teknologien innen delivery for vaksiner mot virus og annen betennelses-sykdommer så kan faktisk corona-viruset medføre høyere sjanse for at AZ legger inn bud for hele selskapet , ikke?

lykke til

4 Likes
#5774

26.12.2019 var frykindeksen høyere enn den er akkurat nå

3 Likes
#5775

Noen som aner når Kina-børsene åpner? Vurdere å sitte oppe ei stund.

#5776

Velger og ta en tur i fjellet i morgen og ikke sjekke aksjekursen, jo større krise denne pandemien blir jo større blir investeringsviljen til BP.
Vi sitter i rett aksje om man klarer og holde på blæra og holde fokus vekke fra kursen dag til dag

4 Likes
#5777

Tror Australia og Tokyo åpner 01.00 og Kina 02.30 norsk tid.
Håper du har nok reker og rødvin i ventetiden😂

1 Like
#5778

Huff det var seint.

1 Like
#5779

Moderna said Tuesday that it had shipped the first batch of its experimental vaccine to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), setting up mRNA-1273 to be first vaccine to be tested in the U.S. in humans in a Phase 1 clinical trial.

2 Likes
#5780

Forsinkelsene var ventet?

1 Like
#5781

bilde
bilde1125×453 139 KB

6 Likes
#5782

Jeg er ikke verdensmester i språk så hva synes dere om tingenes tilstand ?
Forsinkelser var vel kjent men dem har satt i gang tiltak for å ta inn dette i løpet av Q2 om jeg forstod rett?

1 Like
#5783

De guider fortsatt q2 2022. Kan det være at de står ved dette pga ORR er primærendepunt ved interimavlesning? Sparer noen mnd på dette. Videre at de som rekruterer synes data var ekstremt gode. Det bør vel overbevise flere pasienter om å delta i studien

8 Likes
#5784

De forventer ikke at studien skal bli ferdig raskere pga ORR som Primary Endpoint. “This modification is not expected to impact the estimated timelines”
De forventer å vinne tilbake den tapte tiden på følgende måte:

:black_small_square: Increase number of sites
:black_small_square: Deployment of field-based personnel
:black_small_square: Eligibility criteria review

3 Likes
#5785

In the ongoing global protocol harmonisation process there is a planned change of the interim analysisprimary endpoint from progression free survival (PFS) to objective response rate (ORR).
Currently ORR is a key secondary endpoint.
The change is motivated by a post-investigational new drug (IND) recommendation by the FDA and the planned modification will change the interim read from an event driven analysis based on PFS to a recruitment driven analysis. The modification is not expected to have significant impact on the estimated timelines.

Kan ikke forstå annet enn at å gå fra en PFS til ORR driven interim read er positivt med tanke på interim avlesning og en eventuell avbrytelse av kontrollarm av IDMC underveis i studiet.

10 Likes
#5786

Det er vel pga det ikke er kalkulert inn enda? Når man går fra “event driven analysis” til "recruitment driven analysis " bør vel det ha noe å si? Hvorfor endrer de da primærendepunt?

1 Like
#5787

De endrer fordi FDA anbefalte dem om å endre.

3 Likes
#5788

Hegnar er fremdeles på samme nivå: PCIB tapte 25 mill…
Dem med lavest IQ kaller jeg KU.

2 Likes
#5789

Hvorfor og til hvilken nytte? Enten fordi de ønsker raskere mulighet for avlesning og mulig godkjennelse eller "lettere " vei til godkjennelse ved avlesning (ORR vs PFS)

1 Like
#5790

The change is motivated by a post-investigational new drug (IND) recommendation by the FDA and the planned modification will change the interim read from an event driven analysis based on PFS to a recruitment driven analysis. The modification is not expected to have significant impact on the estimated timelines.

2 Likes