3 posts were merged into an existing topic: Småprat
Det var et fase 3 studie på PDT som ble avbrutt for et år siden, eller var det 2. Så PDT har avskrevet seg selv som en formell behandling, og konkurrent til PCI.
7 Likes
Pcib skriver på side 17 i deres investor presentasjon at pasient grunnlaget er 3000 pasienter og minimum prising er USD 100.000.
FiloD , PCIB regner med 135k USD. Dette blitt formiddlet i 2017, sammenlignet/basert med/på Gem/Sis 
4 Likes
Hvor har du fått 135k USD beløpet ifra?
1 Like
Action:coffee:
1 Like
Dere luringer her inne, er denne ny fra februar 2019 eller er det bare oppdatert gammelt nytt om fimaVACC?
https://adisinsight.springer.com/drugs/800054101
Lothian
20 Likes
Dette må man kunne si er ganske spennende:
18 Feb 2019 Fimaporfin delivered cancer vaccine - PCI Biotech is available for licensing as of 18 Feb 2019.
9 Likes
Drug Profile
Fimaporfin delivered gemcitabine - PCI Biotech
Alternative Names: Amphinex; TPCS-2A
Latest Information Update: 06 Mar 2019
06 Mar 2019 Chemical structure information added
1 Like
Er det PCIB som lager dette dokumentet selv? et slags salgsdokument?
1 Like
Hm… Kanskje de allerede har funnet et veldig konkret bruksområde? CPI feks?
1 Like
Spennende oppdatering Lothian. FimaVACC klar for utlisensiering per 18. februar 2019, om jeg forstår dette rett.
Høres ut som kommersielle størrelser er mulig f.o.m nevnte dato.
Bør bety at et eller annet er konkludert på et eller annet nivå mtp fimaVACC-resultater.
Høres opplagt ut som en viktig milepæl for PCIB.
8 Likes
Å se salg / kjøp ratio, dette kan en like😀
1 Like
Hvorfor hadde du foreventet det?
Det er jo positivt at du bidrar med ny informasjon!
8 Likes
Bra funn, Lothian 
3 Likes
Var bare en liten spøk.
Og selv om vi her inne graver frem ny info og prøver å være positive og optimistiske, så synes eg at det skulle være større plass for å ytre seg kritisk til PCIB og det de (ikkje) har levert det siste året.
Lothian
3 Likes
Eg får ikke dette til å stemme. De viser jo til Pcibs hjemmeside der de påstår at vacc er klar utlisensiering . Har litt vanskelig for å ta denne siden seriøst. De prøver vel bare å selge en jallla-report?
På den annen side er det vel klart at de vil prøve og utlisensiere produktet. De er vel klare allerede og når Burgeren har forklart hvorfor en bør bruke Amphinex ved vaksinasjon, blir det forhåpentligvis fiskeburger til middag.
2 Likes
Takk Lothian!
Mye informasjon om ggk indikasjon her (fimachem).
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-002888-10/DE
Noen som vet hva dette betyr. Germany granted market authorisation?
Test
D.2 Status of the IMP to be used in the clinical trial
D.2.1 IMP to be used in the trial has a marketing authorisation Yes
D.2.1.2 Country which granted the Marketing Authorisation Germany
D.2.5 The IMP has been designated in this indication as an orphan drug in the Community No
D.2.5.1 Orphan drug designation number
3 Likes
Forsøkte meg på en spøk jeg også om fraværet av en viss hockeyfyr men det ble visst for sterkt for moderator…
2 Likes
men Springer er no ikke akkurat en jalla organisasjon.
AdisInsight is an integrated and easy-to-use database providing scientifically-based content compiled from multiple sources to provide access to relevant, unbiased records with clear referencing and links to original source across publishers. AdisInsight brings together the most relevant data on the development of drugs, clinical trials, adverse drug reaction case reports, and the latest mergers, acquisitions, and licensing opportunities
5 Likes
Det er helt ok, men man trenger ikke gå på repeat dag ut og dag inn.
Forsinkelser og utsettelser er vann under broen, alle venter spent på VACC-analysen og extension data.
2 Likes