Har vært nye snakk om Moderna og leveringsteknologi her nå. Faktum er at Moderna for lengst har erkjent problemet med høy toksisitet knytta til lipide nanopartikler.
I en artikkel publisert i Science Magazine allerede for fire måneder siden, kunne man lese:
“Moderna is developing delivery systems that may limit toxicity. Among its proprietary nanoparticles is a family of engineered lipids that its scientists have found to be more biodegradable—and thus more tolerable at higher doses—than existing formulations. A separate “delivery innovation” team is developing nonlipid formulations, such as polymers that form solid, porous structures interspersed with mRNA.”
Hele artikkelen er tilgjengelig her:
I lys av dette er det langt fra utenkelig at AstraZeneca, med betydelige interesser i Moderna og deres videre teknologiutvikling, kan være svært interessert i å sublisensiere fimaNAc-løsningen til Moderna.
Det vlle derfor overraske meg stort om ikke dette temaet allerede har vært på forhandlingsbordet.
I denne sammenhengen er det også ytterst interessant å lese hva EUs helsemyndigheter skriver om nanopartikler og toksisitet:
https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/opinions_layman/en/nanotechnologies/l-3/6-health-effects-nanoparticles.htm