Vi har da data fra kliniske studier i både fimaCHEM og fimaVACC som ved gjentagelse av resultatene i fase 1 vel må sies å være revolusjonerende.
På disse 2 platformene er der store muligheter for enda bedre resultater (særlig fimaCHEM) ved dobbel behandling og ikke ubetydelig effekt fra abscopal effekt kan også bli kastet lys på.
Kanskje noe innen stopp på spredning av kreften kan bli belyst.
Altså , innen fimaCHEM (GGK) samt fimaVACC kan det pågå forhandlinger akkurat nå uten at vi vet noe (dette er vel også slik disse forhandlingene vanigvis pågår og ikke som i fimaNAc platformen hvor det hele foregår med aksjonærenes viten.
Om dette er noen fordel kan nok diskuteres?
FimaNAc med interresse fra AZ (m.flere?) har jo foreløbige resultater som imponerer de fleste.
Når et BP nærmest “ber på sine knær” om utvided behandling innen fimaNAc på andre lokasjoner/sykdomsområder så tolker jeg det som veldig positivt.
Resultatene fra denne utvidede testingen skal vistnok være meget lovende.
AZ kan ha fått mye mere å tenke på etter disse testene.
Dersom det hele utvikler seg til en skrekkblandet tilstand at deres resultater viser resultater som i relativ nær fremtid med all sansynlighet vil kunne utvikle seg til å bli en trussel mot selskapets fremtidige eksistens så kan det hele endres til strategi fra AZ 's ståsted.
Hvorledes kan AZ forhindre å bli forbikjørt av PCIB’s turbo på andre produkter og dette nye innen delivery / genteknologi?
Forhandlingene mellom AZ og PCIB trenger altså ikke dreie seg om fortjeneste på produkter som oppstår som følge av PCIB platformene men tvert imot legge en strategi hvor Fremtidige PCIB’ teknologi-platformer ikke raserer selskapets pipline / produkter.
Det er kun nå at selskapet kan gjøre noe med dette problemet.
Tror AZ skal ta PCIB’s teknologiplatformer på alvor.
Noe annet kan vise seg å være fatalt.