ikke slik jeg ser det, tar man dette utsagnet fra innlegget over med Modernas og AZ samarbeid f.eks:
For å få mRNA-terapier vellykket inn i celler, har vi jobbet gjennom mange forskningstrinn. Disse har inkludert optimalisering av kjemien til mRNA og måten vi lager det på, og formulert det til et medikament som kommer gjennom cellemembraner.
så er jo det meget oppløftenede, samme gjelder for tyske Curevac:
Hvert CureVac-produkt kan sees på som en skreddersydd molekylær skapning der vi tilpasser de 5 ‘og 3’ utranslaterte områdene og den åpne leserammen for å sikre at oversettelse av mRNA-sekvensen gir de ideelle nivåene av proteinskaping i kroppen. Alle de forskjellige delene av et CureVac-tilpasset mRNA-molekyl skaper et pakket produkt som er spesielt optimalisert for forskjellige indikasjoner.
man er altså på vei til å klare å lage robuste mRNA molekyler som har en evne til å bedre
kommer gjennom cellemembraner enn tidligere og det er jo meget bra, og i den forbindelse så tenker jeg at med å bruke fimaNAc delivery teknologien i tillegg så kan man jo håpe på en 10x bedre mRNA delivery effekt i mennesker, da vi ser en 50x bedre mRNA delivery effekt i mus (in vivo).