PHO oppdaterer listen hver mandag.
Det er den oversikten jeg refererer til.
Ikke VPS
OK da stemmer det at de økte gjennom uken til 7,99%.
Post 4000 
Veldig sterkt at den holder 130
1 Like
MS øker igjen i dag med 52700 aksjer og er oppe i 8,25%. Hvis det er Briarwood som kjøper må de vel snart flagge igjen ved 10%. Har en følelse av at de bare ligger og tar imot alle som vil selge.
Ny klinikk oppført på Cysview.
White River Junction VA Medical Center
215 North Main Street, White River Junction, VT 05009
19 Likes
Flott. Ny VA/Veterans Affairs klinikk dette. Er vel en stund siden vi så ny VA?
Kommer det en VA kan det jo komme …
VA kjører egen studie på behandling av blærekreft, men husker ikke helt når den skal ferdigstilles. Tror det er noe frem i tid enda.
Edit. Oppdatert liste på VA som tilbyr Cysview
3 Likes
AZT 4mrd
PHO 3,4mrd
PHO har 2,5-3 ganger mer i inntekter. 
Du får se på ebit 
(Ops eier begge) 
MS øker hver dag snart 10% må være Briarwood som kjøper. Det jeg og lurer på er hva godkjenning prosedyrer Hexvix må i gjennom i China eller er det bare å få det registrert og godkjent på basis i EU og US?
CEVIRA har og nå vært testet i snart 6mnd fra første pasient ble innrullet i test programmet, kan vi vente nyheter fra det snart?
2 Likes
Like før, for Photocure?
Cevirastudien er snart klinisk ferdig. Første pasient ble behandlet 11. november. Det er nå snart gått 6 mnd
Blir spennende å se hvordan markedet vil reagere, når resultatene
foreligger
1 Like
Hei, hvordan vet du at studien snart er ferdig? Vet vi noe om antall rekruterte pasienter til nå? Og selv med ferdigrekruttert studie må jo de fleste ha vært observert i 6 mnd før en kan lese ut data.
2 Likes
Den første pasienten ja kanskje. Hva vet vi om rekrutteringshastigheten? Hvor mange pasienter var det totalt?
Det ble vel nevnt at de jobbet med å få inkludert tidligere test subjekter med asiatisk bakgrunn. Har ikke hørt noe mer om dette. Var det ikke guidet ferdig i 2023, men de var tidlig omtrent 1/2 år på forskudd. Har forhåpninger om at det går fort men at det er nært forestående er det vel ikke noe indikasjoner på ?
1 Like
I China var det 300 som skulle rekrutteres. Da det er et stort behov for denne behandling skulle innrullingen gå raskt. selskapet skriver på sin Q4 presentasjon;
Breakthrough, single use, integrated
drug-device technology.
Potential to fill high unmet need for
non-surgical treatment of HPV/CIN
populations
Potential to treat high grade cervical
dysplasia independent of HPV
genotype
I phase II studien forstår jeg at det var oppnådd 95% success ved behandling med Cevira. Med en slik success faktor trenger man ikke mange pasienter for å oppnå et tilstrekkelig statistical threshold. Ville derfor tro at de allerede vet at den virker eller ikke ,men med 95% sannsynlighet for at den virker fra phase II virker Cevira. I slike tillfeller har FDA i US gitt Emergency tillatelse til bruk skulle tro China følger samme prosedyre.
Hm, hadde jo vært fantastisk, har liten tro på at så vil skje allerede nå.
Har du noen link/kilde?
DS sier følgende om Asieris/Cevira på q4 presentasjonen 03.03.2021:
« And we’re most pleased with the speed at which Asieris is moving. They’ve – what’s happened in the fourth quarter is basically they had first patient dosed on the Phase III study, which was approximately 8 to 9 months ahead of what we thought the development pathways would be. And we also were able to issue a new patent on the product to cover them out until 2034. So tremendous opportunities. We don’t expect to hear anything really changing in this space. So we’re going to move forward to continue enrollments over the next year or 1.5 years.»
Link: Edited Transcript of PHO.OL earnings conference call or presentation 3-Mar-21 1:00pm GMT
For studien på clinical.gov:
Efficacy and Safety of Cevira® in Patients With Cervical Histologic High-grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL)
Estimated Study Start Date : September 2020
Estimated Primary Completion Date : September 2021
Estimated Study Completion Date : September 2022
Asieris kan og vil sikkert kunne overraske positivt i forhold til tidslinjen, men tror det er ganske lite realistisk å tro at de snart er ferdig med den kliniske studien.
Her må de gjøre ting etter boken, grundighet og styrken i studien er ytterst viktig med tanke på godkjenning og markedstillatelse/godkjenning.
Kan være DS har gitt noe mer eller annen informasjon i siste podcast, men denne har jeg ikke sjekket opp.
3 Likes
Betyr at 2022 fortsatt er det tidsskjemaet vi kan forholde oss til da.
1 Like
De sikter vel mot ferdig rekruttert til høsten.
1 Like
Hvorfor sa han da så sent som i mars 1-1,5 år?
1 Like
Det vet jeg ikke. Prøvde bare å finne litt fakta rundt Cevira prosessen. Asieris kan fortsatt overraske positivt og bli ferdig mye tidligere, men det VET vi ikke p.t.
Vet heller ikke hvordan de håndterer Kina studien vs EU/US. Kan jo hende de kjører på med Kina og får godkjenning ganske kjapt, men resultatene i Kina skal brukes videre for godkjennelse i EU/US. Da må transparens, kvalitet og dokumentasjon være helt på linje gjennom hele studien.
2 Likes