Hej Norge
TheLion skrev:
Når blue lyset blir like dyrt som hvit lys men så mye mer effektivt. ( bare7uker fra nå) Da snakker vi om SOC potensiell!!
Fik ikke med mig at blåt bliver billigere end hvit lys – håber der er hold i det !!!
Hvor langt ude i fremtiden snakker vi SOC (Realistisk bud)
Dansken
SOC potensiell mener jeg,
Q&A 33:40 … &. 38:10 når det er mulig å få flere patienter innenfor bluelight threatment tidilig pga like økonomi er en win. Mange behandlinger begynner med whitelight for å bli oversatt til bluelight (hvis lege mener det)… stå man på bluelight fra starten gjentar prosessen seg igjen på bluelight.
Forresten jeg tror ikke at bluelight skal ta over dominerende lightwhite posisjon. Despite 09:10 citiszin petition is promissing after 2.halv part of 2023
Hørte gjennom webcasten nå, og synes Dan Schneider virket adskillig mer optimistisk og sikker enn det som har vært tilfelle de siste året. Han har dog alltid vært klar og tydelige, så jeg skjønner at kursen kryper oppover nå, det var jo en del gode nyheter også. Så jeg tror at kursen kan stige sakte og sikkert frem til neste kvartalspresentasjon, så tar vi det videre derfra !
Startet ned nesten 4% i dag. Utrolig merkelig. Ser bedre ut nå
Bra når QA er det beste i en Q pres
Det spørsmål har jeg også stilt meg… synes ikke det helt. DS har en oppgave til å informere markedet ins og outs i forståelige språk. Ellers ypperlig for de som følger PHO nært at Q gjennom børs var så foggy som det var. Bra volume økning idag.
Det var vel to store nyheter som DS kunne forklare på en forståelig måte som har fått fart på aksjekursen. Det første var ny refusjons satser fra 1. jan. Han lovet å komme tilbake med mer spesifikk om dette, så det kommer vel snart. Det betyr som jeg forstod det at nå vil BLC også være økonomisk for klinikkene, det har det ikke vært. Det andre var at det er søkt FDA godkjenning å bruke BLC på alle scope i US. I tillegg til de nye scopene som er på plass så er dette veldig positivt for PHO. At DS og salgs staben til PHO har greidd å selge inn BLC i US med antikvariske scope og med økonomien i mot er en gåte.
Resultatene var ikke noe å skryte over, heller ikke at det denne gang kom guiding .
Det begynner å lykkes for Photocure og det blir nå endelig lagt merke til.
Spot on.
Dette er desidert den mest optimistiske kvartals presentasjonen jeg har hørt siden Dan Schneider tok over roret.
https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20221102_7
Photocure har, tross motvind med pandemi, lite bemanning på sykehus, scope med SD-skjerm og pærer som slutter å virke og en refusjon som ikke dekker nok, evnet å levere omsetningsvekst hele veien i USA:
(USD tall beregnet med utgangspunkt i månedlig valutakurs fra Norges Bank)
Jeg skjønner godt at Dan bruker mye tid på å snakke om denn «deklassifiseringen».
Etter hvert som større investorer/BP begynner å begripe hva dette innebærer for Photocure, kommer vi til å se en fullstendig re-prising av selskapet. Det er jo dette som bringer Pho frem til SOC - og det kan gå veldig fort, allerede ila 2024 !
Deklassifisering har vært en “våt drøm” i flere/mange år.
Nå ser det ut til at det er en realitet fra ca tidlig i 2024’.
Samtidig vil det nok ta litt tid før man ser praktisk effekt med utplassering av scope.
Salgsorganisasjoner skal rigges, sykehus bruker fremdeles 6-18 mnd fra start til installering osv.
De snakket vel 2-3 minutter i starten av siste episode av radium podcast, og helt i starten (litt Elisabeth , først og slutt, ellers Jonas":
“Siden vi akkurat har snakket med Photocure, veldig optimistisk gjeng.
Ja, og jeg synes helt personlig at de har en god grunn til det.
Hadde selvfølgelig håpet at veksten var enda kjappere og raskere, men det ligger mye fundamentelle ting inne der nå. Veldig spennende å høre Dan og Jeff gå enda litt mer i dypden på hva som er litt sånn hyggelig tall, men breaking news. Og spesielt da denne nedklassifiseringen, av Karl Storz, selv om Dan understreket det flere ganger at det kommer ti lå ta tid. Ja 2024 sa han vel. Han regnet med2024 kanskje, men det betyr at det åpner opp for en konkurranse i USA hvor Karl Storz har hatt totalt monopol nå så lenge de har vært klassifisert i medical device klasse 3.
For det er så vanskelig at det er ingen andre som har vært villige til å ta det løftet. Så de klassifiserer ned nå, og så forklarte han veldig godt hvorfor de gjør det, for de faktisk gir slipp på monopolet sitt. Det er fordi de nå i den perioden fram til det eventuelt skjer, må de igjen komme med nye oppgraderinger på sine systemer. Og å komme med oppgraderinger på medical device klasse 3, DET er plundrete, tar lang tid og koster mye penger. Så de har sikkert sittet og regnet på at det er bedre å slippe til noen konkurrenter fordi de allerede har et så godt fotfeste, mot at de da får gjort raskere oppgraderinger.
Det var det ene, det andre var dette med refusjonsordningen. Jeff var også veldig inne på de, han som er sjef i USA, Nord-Amerika, viktigheten av det i det amerikanske sykehussystemet. Økonomi, det er det selvfølgelig i Norge også og alle andre steder, men der er det utrolig viktig. så langt er det klinikerne som har pusha på; vi ønsker å bruke blålys, og så har den økonomiske delen av sykehuset sagt nja…, helst ikke før dere må. Fordi at med hvitt lys så tjener vi litt penger, og så tjener vi ingenting med blålys. Men med refusjonsordingen nå så vil de tjene på blålys. Så for meg er dette veldig viktige og gode nyheter. Ja absolutt, så det bir spennende å å følge med de videre.”
Kom en melding om at første pasient er behandlet med BLC i China og kursen faller. Hørte DS sa i går at de ville ha phase III ferdig i løpet av sommeren 2023, så det er jo raskt.
Ja, det er raskt. Men grunnen er jo at 26 desember 2021 oppnådde Hexvix første klinisk bruk i Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone i Hainan-provinsen, da den første pasienten fikk blålys-cystoskopi med Hexvix ved Hainan General Hospital. Den kliniske fase III-studien fikk godkjenning fra National Medical Products Administration (NMPA) i første kvartal 2022, og Hexvix ble deretter inkludert i pilotprogrammet for kliniske data.
Så derfor skjønner ikke jeg dagens melding. Kan det være noen misforståelse av den som skulle skrive denne meldingen? Kan det være at siste pasient er lagt til og at de da er fulltallige?
Nei denne meldingen kommer fra Asieris,
Hexvix®, A Diagnostic Drug for Bladder Cancer of Asieris, Completed the First Patient Dose in Phase III Trial - Asieris Pharmaceuticals
Må være en lettere versjon av phase III studier, har ikke kunnskap nok til å forklare denne type studie.
Ingen grunn til at den skal falle på denne meldingen, nå vet vi mer om godkjennelse prosessen i china.
Er ikke dette typisk litt gevinstsikring på en fredag da, etter oppgangen siste par dager
