Jeg tror det i veldig stor grad har med begrenset erfaring med det kinesiske markedet, om det kan oppstod noe der som stikker kjepper i hjulene osv. Virker som markedet i stor grad vil se det materialisere seg før potensialet blir tatt inn i kursen. Det er jo egentlig en fantastisk kjøpsmulighet hvis man føler markedet undervurderer det som er i ferd med å skje. Bare å kjøpe og holde da og vente på oppturen?
1 Like
Vi kan begynne å estimere inntektspotensialet her på forumet, det er mange kloke hoder her som kan bidra. Jeg begynner vi vet fra et tidligere innlegg at Asieris bygger en produksjons enhet for 820 000 shots med cevira. Hvis vi til å begynne med sier at det koster 5000NOK per behandling, inntekter til Asieris, blir det 4 milliarder NOK. 10% royalty betyr 400 000 til PHO. Hva sier dere til det estimatet?
At du har en komma fejl 
1 Like
10% av 4 milliarder blir 400 000 000.
1 Like
Det vi vet er at det i Kina er stort fokus på å øke fødselsratene, og m bekjempe livmorhalskreft er en viktig del i den sammenheng. Jeg har ikke mye kjennskap til helsevesenet i Kina, men mitt inntrykk er at Aseris er profesjonell/ effektiv og kom i mål med fase 3 i fjor, skal snart presentere resultatene, er i prosess med NDA søknaden (forhåpentligvis får en fast track) og har start kommersialiseringen. Jeg skjønner ikke hvorfor kursen ikke tar inn over seg dette, og skal vente må ytterligere “materialisering” når en er i mål med fase 3 og således har kommet mye lenger enn ift mange andre biotek selskaper på OSE. En kan alltids diskutere potensialet, men det er i alle fall helt sikkert at risikoen er betraktelig lavere.
1 Like
OK det gikk litt fort, ingen andre mer intelligente kommentarer?
Det er åpenbart at det som er oppnådd til nå med Cevira er spennende. Ålreit å følge med her og smart å lese hele meldinger. Lykke til.
@myk mye intelligente kommentarer om Cevira her.
SHANGHAI, Sept. 20, 2023 /PRNewswire/ – Asieris Pharmaceuticals (Stock Code: 688176.SH), a global biopharma company specializing in discovering, developing and commercializing innovative drugs for the treatment of genitourinary tumors and other related diseases, has announced that the multinational Phase III clinical trial of APL-1702 (Cevira®), a novel, non-surgical treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), has met its primary endpoint. Based on the results, APL-1702 holds the potential to become the world’s first non-vaccine product with verified clinical efficacy against cervical HSIL. The company will be in communication with regulatory authorities on new drug application and market approval in the coming months.
This study is a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled international multicenter Phase III clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of APL-1702 for the treatment of cervical HSIL. It is led by Academy Member Dr. Jinghe Lang from Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, and has enrolled 402 participants. The trial met its primary endpoint, together with a robust safety profile. Comprehensive data from this study will be presented at forthcoming academic conferences and published in scientific journals.
According to the Global Cancer Statistics 2020, there were 604,127 new cases of cervical cancer in women, with 341,831 deaths worldwide, making it the fourth most prevalent malignancy among females. In China, cervical cancer stands as the second most common malignancy among women.
The leading cause of cervical cancer is persistent HPV infection, which can result in precancerous cervical lesions. An alarming 20 percent of HSIL cases may progress to invasive cervical cancer within a decade. 1 According to Frost & Sullivan, the number of HSIL patients is projected to reach 16.6 million globally by 2030, with 2.2 million in China alone. With increasing adoption of cervical cytology screening, more individuals with precancerous cervical conditions are being identified at earlier stages, and this trend is expected to persist.
Local operation as the traditional treatment of cervical HSIL often come with potential adverse reactions such as cervical bleeding, infections, and cervical insufficiency. Cervical insufficiency can lead to a range of reproductive issues, including premature delivery, miscarriage, and higher rates of cesarean sections. There has been no non-vaccine product approved for the treatment of precancerous cervical lesions with proven clinical efficacy in a Phase III trial. APL-1702 is a pioneering photodynamic drug-device combination product. As a novel and non-invasive therapy, APL-1702 offers a straightforward and patient-friendly procedure that doesn’t disrupt daily life. The combination aims to spare HSIL patients the pain and side effects often associated with surgical procedures, with a particular focus on preserving the fertility of women of child-bearing age.
Dr. Linda Wu, Chief Development Officer of Asieris Pharmaceuticals, said, “This milestone marks a significant leap forward in the management of HSIL, with the potential to transform care in this domain. Moreover, tackling precancerous cervical conditions is pivotal for early prevention of cervical cancer and is an integral part of the three-tier cancer prevention system. Asieris Pharmaceuticals is committed to playing an active role in advancing China’s Action Plan to Eliminate Cervical Cancer (2023-2030) and contributing to Healthy China 2030, aligning our efforts with the WHO’s global strategy to accelerate the elimination of cervical cancer.”
Photocure er børsnotert i Norge. Burde ikke norske investorer bli gjort oppmerksom på potensialet?
Photocure synes ikke det er verdt å nevne.
Vil selskapet nevne noe om Cevira på Q4 presentasjonen? Neppe. Fra Dan si side får man inntrykk av at “alt” dreier seg om Cysview og USA.
1 Like
21.2.2024 Q4 2023 pres
Ja, det merkes. Tipper vi er på 50 tallet rett i forkant.
Spiller ingen rolle hvis noen skal vente til Cevira presenteres om noen uker. Om kursen går 50% opp på mulige gode nyheter, ja. Da gjør det vel ikke noe om noen mener 50 tallet skal sees før kursmål 135kr kanskje dukker opp hvis positive meldinger eller Q4 oppdateringer. Helt umulig å spå dette om kurs i det korte bildet. I biotek er det umulig synes jeg.
Det er ikke lenge siden kursen steg maaange kroner her. Få trodde det skulle skje og ble tatt på senga. Kursmål er langt høyere enn dagens kurs. To fase III studier hvor det søkes markedstilgang og her kan det komme oppdateringer som er enorme verdidrivere. Nei, dette er ikke lett. Når skal en kjøpe og være inne??? Mange er sikkert ute nå??? Er det ikke egentlig fint at det er avventende stemning? Ingen tro på noe positivt?
Selv om det er mye spennende på gang i Kina så tror jeg de fleste i bunn og grunn er veldig usikre når alt kommer til alt. Det er et marked få kjenner.
Ja det står mye bra om Cevira der også om potensiale;
According to Frost & Sullivan, the number of HSIL patients is projected to reach 16.6 million globally by 2030, with 2.2 million in China alone.
Hvis vi bruker 2,2 mill cases in China per år får vi inntekter til Asieris på;
2,2 mill ganger 5000 kommer vi opp i 11 milliarder NOK i China for Asieris og 1,1 milliarder for PHO. Hvis de kommer opp i disse inntektene blir sikkert royalty 20%.
Det store spørsmålet er hva pris kan Asieris får for en behandling i China. Har sett at Snøffelen har gitt en pris på hele 25 000 NOK per pasient.
Disse tallene antyder at potensialet til Cevira er betydelig. DNB har satt verdien til Cevira til null og lett hopper over å ta stilling til hva Cevira er verdt.
Så har vi det som Snøffelen tar opp for noen dager siden og skal vi begynne å regne på potensiale inntekter på det har vi ikke nok nuller.
Men ser vi tilbake på resultatene fra fase 2b for 10 års tid siden så kom det litt overaskende gode resultater på “HPV clearance”, i tillegg til det behandlingen var ment for: “alternativ til kirurgi” (som jo er vevsbesparende, og fordel hvis man ønsker å bli gravid mtp på remauture fødsler"
Fra fase 2b i 2013:
“Cevira Demonstrated a Strong Efficacy in Eradication of
the Leading Cause of Cervical Cancer (HPV16/18)”
Kan kanskje tyde på at resultatene er gode på både behandling av HSIL + fjerning av “rotårsak” ?
1 Like
Dette blir nok av markedet betraktet som et evighetsprosjekt. Inntil de begynner å levere overskudd.
Da kommer nok også interessen.
1 Like
I biotek er NDA og en eventuell markedstilgang etter oppnådde endepunkter the holy grale. Etter det er partneravtaler som gir royalties og milestones utbetalinger fra partner next to holy grale?
Det blir tullete at noen later som en eventuell NDA og en mulig godkjent markedstilgang ikke er svært verdifullt innen all biotek? Lett å se hvem som er ute av posisjon i selskapet?
Personlig er jeg inne, men finner det riktig, og også interessant, å prøve å forstå hva som som skjer i det daglige. Du også er vel enig i at det må være noen grunner til at aksjen holder seg på krakk kurs til tross for Kina muligheter ? Og jeg tror det handler om en dyp usikkert ift det markedet…
Cevira er ikke begrenset til China markedet men hele verden.
According to Frost & Sullivan, the number of HSIL patients is projected to reach 16.6 million globally by 2030, with 2.2 million in China alone.
Vi vet ikke om Asieris sender en NDA til EU og US samtidig med China NDA.
1 Like
Men aktøren er kinesisk
Skal Asieris ha noe forhåpninger om å erobre verdens markedet for Cevira må de forholde seg til alle avtaler og lover og regler i verden. Så det tror jeg vi kan være sikre på at de gjør mulighetene er for enorme til å sløse bort.
1 Like
Kina er hot helsetech og Biotech. Naboen India likeså. Klart big pharma har sett og gjør avtaler i Asia.
AstraZeneca defies geopolitics to bet on China
https://www.ft.com/content/4f9c5b6a-203a-49ed-8be7-2fd41de1fcd7