Var omtrent på desimalen og pirket på 61.7 som jeg hadde i chartet før i dag i åpningstimen, bridge too far å tenke den skulle bryte opp allerede nå.
Får satse på de koker sammen en finfin børsmelding til mandag morgen.
12 Likes
Ja, jeg har iallfall bedt David om å lage en god, koordinert og offensiv børsmelding til børsåpning mandag.
3 Likes
Fra FA
“Photocure: I fjor høst kunngjorde de at den kliniske fase tre-studien av medisinen Cevira har nådd sitt primære endepunkt. Selskapet forsker på kreftbehandling, og Cevira er en lokal behandling mot livmorhalskreft. I løpet av det siste året har aksjekursen falt 11,35 prosent, men på lengre sikt har det gått bedre. I løpet av de siste fem årene har aksjen steget 49,68 prosent. Markedsverdien er på 1,6 milliarder kroner.”
God anledning for selskapet å få en oppfølgingsartikkel, der hele porteføljen kommer frem i lyset…
1 Like
Fra @Sofie625 på chatten,
Børsmelding fra Asieris natt til lørdag at phase 3 studiet er så god de er i dialog med myndigheten, forventer marketføring Q2 2024
Rask google translate
15:13
X
Oversett fulltekst >
Yahong Pharmaceutical: Den kliniske fase III-studien av APL-1702 for behandling av høygradige plateepiteliale lesjoner i livmorhalsen har nådd det primære forskningsendepunktet, og en ny søknad om markedsføring av medikamenter forventes å bli sendt inn i andre kvartal 2024.
Kilde: Finansnæringen 00:08
304 ord, 1 minutt å lese
I følge nyheter 15. mars, viser investor relations-aktivitetsregistreringen avslørt av Yahong Pharmaceutical at den internasjonale multisenter fase III kliniske studien av APL-1702 for behandling av høygradige plateepiteliske intraepiteliale lesjoner i livmorhalsen har nådd det viktigste forskningsendepunktet , og de kliniske resultatene er valgt for 2024 European Organization for Research on Reproductive Infections and Oncology Congress
(EUROGIN) og 2024 American Society of Gynecological Oncology Annual Meeting (SGO), og kjernedataene om effekten og sikkerheten til denne studien vil bli utgitt i form av muntlige rapporter på konferansen. Selskapet driver aktivt kommunikasjons- og konsultasjonssaker før markedsføring med regulatoriske myndigheter, og forventes å sende inn en ny søknad om markedsføring av legemidler og bli akseptert i andre kvartal 2024. I følge Frost & Sullivan-analyse nådde antallet pasienter med høygradige plateepiteliale lesjoner (HSIL) i Kina 2 millioner i 2020, og det forventes at innen 2025 forventes antallet HSIL-pasienter å nå 2,1 millioner. APL-1702 forventes å gi pasienter et nytt behandlingsalternativ, slik at noen pasienter kan unngå smerten og bivirkningene av kirurgisk behandling, spesielt virkningen av kirurgisk behandling på den reproduktive funksjonen til kvinner i fertil alder.
utrykk din mening
kjøpe fond
kjøpe aksjer
14 Likes
4 Likes
Er dette for godt til å være sant ? !
Får se litt mer på oversettelsen: om det er snakk om at de filer nå i Q2 eller faktisk forventer godkjenning. Uansett positivt.
2 Likes
OMG! Uansett alt dette er bedre enn mine villeste drømmer og håp. Utrolig
Hmm, dette kan bli bra ja 
1 Like
Forbokstaven!
Tenk om det faktisk var Photocure som ble den store norske bioteksuksessen etter Algeta!
Dette var det i så fall ikke mer enn to-tre stykker som forutså. Helt enormt.
Kanskje endelig løsner det for norsk biotekselskap igjen! Photocure drar sektoren opp igjen, hvem skulle trodd. Nei dette var wow big time. Sjelden vare siste tid at biotek overrasker positivt. Og her på en indikasjon husa ikke har giddet å gi verdi…?
Filer nok i Q2, men ja - veldig positivt! 
4 Likes
Wow, dette er jo kjempenyheter!
1 Like
Betyr vel at de filer i Q2 og søknaden blir akseptert, så skal den jo behandles.
2 Likes
Helt fantastisk hva Cevira kan bli til. Good luck og very well done to partner Asieris. Begynner å se megatrend for Cevira med økning helse og fruktbarhet investering fra blant annet Kina og myndigheter. At Asieris samarbeider med «statlige» big Fortune 500 selskapet Sinopharm gjør liksom at det kan virke som alle brikker nå faller på plass 
Begynner å skjønne de store innsidekjøp i partneren. Blir fint å se data fra de to konferansene. Tenke seg til oppnådde endepunkter i fase III og nå ok eller filer søknad NDA allerede om få uker! Her har vel flere anslag vært 2025 og tillegg usikkerhet OM! Så ser det ut til gode data og faktisk «storeslem» i Q2 og ikke lenger OM og heller ikke langt ut i 2025! Wow
Big hugs to @Pk2k
4 Likes
Dette er jo meget bra. Da vil det være 2 stk NDA inne til behandling i Kina. Da er det bare å lene seg tilbake å vente på godkjenning.
2 Likes
Det er vel også flere titalls millioner til utbetaling til Photocure for milestones NDA?
Ser virkelig ut som det blir NDA for Cevira nå i Q2. Spennende om det blir noen form for expedited pathways også.
Uansett lange briller som gjelder her.
- Scope ordre Q2-24
- Ned-klassifisering end-of-24
- Oppgradering Olympus mid-year-2024
- Hexvix Kina approval Q2-2025 (Milestones payout)
- Cevira Kina approval H1-2025(?) (Milestones payout)
3 Likes
Fristende å spekulere gitt de (veldig)tunge innsidekjøpene.
1 Like
Ved godkjent NDA. Liten eller ingen utbetaling for innsendt søknad.
2 Likes