Yahong Pharmaceutical: Det forventes å tape 366 millioner yuan til 437 millioner yuan i 2024
2025-01-17 20:05
Forfatter: Shen Nan
Kilde: China Securities Journal, Kinas verdipapirnettverk
China Securities Intelligent Financial News Yahong Pharmaceutical (688176) avslørte sin årlige resultatprognose for 2024 om kvelden 17. Netto resultattap som kan tilskrives morselskapet var 366 millioner yuan til 437 millioner yuan, sammenlignet med et tap på 400 millioner yuan i samme periode i fjor, og tapet av ikke-netto overskudd var 389 millioner yuan til 465 millioner yuan, sammenlignet med et tap på 432 millioner yuan i samme periode i fjor. Basert på sluttkursen 17. januar, er Yahong Pharmaceuticals nåværende pris-til-inntektsforhold (TTM) omtrent -8,82 ganger til -10,53 ganger, pris-til-bok-forholdet (LF) er omtrent 1,85 ganger, og pris-til-salg-forholdet (TTM) er omtrent 19,85 ganger.
Basert på gjennomsnittsverdien av denne avslørte resultatprognosen, er selskapets pris-til-inntektsforhold (TTM) de siste årene som følger:
Ifølge kunngjøringen er årsaken til endringen i selskapets ytelse at selskapets driftsinntekter i løpet av rapporteringsperioden hovedsakelig kom fra salgsinntektene generert av pazopanib-tabletter (handelsnavn: Dipate) og neratinibmaleattabletter (handelsnavn: Oyubi). Selskapet begynte kommersialiseringen av de to ovennevnte produktene i fjerde kvartal 2023, og kommersialiseringen av de to produktene i 2024 har vært jevnt fremskreden, og salgsvolumet har økt. Driftsinntektene i samme periode i fjor skyldtes hovedsakelig salgsinntektene fra kommersialiseringen av de to produktene fra fjerde kvartal og lisensavgiftsinntektene realisert av underlisensdataene, som var relativt lave, noe som resulterte i en stor økning i driftsinntektene fra år til år i 2024.
I løpet av rapporteringsperioden forventes selskapets FoU-utgifter å være rundt 296,8963 millioner yuan til 354,3601 millioner yuan, som er 67,6955 millioner yuan til 10,2317 millioner yuan mindre enn samme periode i fjor.
I rapporteringsperioden inkluderte selskapets engangsresultat i hovedsak investeringsinntekter fra kontantforvaltning med en del av midlene og offentlige tilskudd som inngikk i det løpende resultatet. Effekten på resultat etter skatt som kan tilskrives eierne av morselskapet gikk ned i rapporteringsperioden, hovedsakelig på grunn av nedgangen i statlige subsidier som inngår i selskapets resultat for inneværende periode sammenlignet med samme periode i fjor.
Q&A:
1.0 Styresekretær, bra! Hvorfor har det ikke vært noen fremgang i selskapets søknad om notering for blålyscystoskop så lenge??? Er det noen vesentlige hindringer, eller er det et forventet tidspunkt for at godkjenning skal markedsføres? Hva er fremdriften med oppføringen av blålyscystoskoper fra andre innenlandske selskaper? Vennligst svar, takk
1.1 Kjære investorer, hei! Selskapets kontrastmiddelprodukt APL-1706 (aminovalulinatheksylhydroklorid for perfusjon) for undersøkelse og oppfølging av blærekreft har mottatt legemiddelregistreringsbeviset godkjent og utstedt av National Medical Products Administration i november 2024. Ingen blålyscystoskop er godkjent for markedsføring i Kina, og markedsføringssøknaden av blålyscystoskopet, som er kjent for å ha en raskere innenlandsk fremgang, har blitt akseptert i andre halvdel av 2024 og er fortsatt under vurdering og godkjenning. Samtidig, i henhold til bruksscenariene og behovene til det amerikanske klinikkmarkedet, har selskapet i fellesskap utviklet den bærbare engangsblå-lys blæren myk blære APLD-2304 er fortsatt under utvikling. Takk for interessen!
Kommentar:
Mulig dette var kjent for andre. Richard Wolf’s System Blue is another blue-light-enabled cystoscope that is currently under regulatory review by the NMPA and has the potential to be the first blue-light-enabled cystoscope approved in China… The application for Richard Wolf’s blue light system, known as System Blue , was accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) in the second half of 2024. The application for Richard Wolf’s System Blue that was accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) in the second half of 2024 is for marketing approval