Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
1 Like
Begynner Ă„ ane et snev av desperasjon i âbaissingenâ din nĂ„, sees vi ikke pĂ„ 50 lappen kanskje? Kanskje cevira godkjenning allerede neste uke? Tik tok 
3 Likes
Du kan kalle det baissing, men han har jo heilt rett. All usikkerheten, og Ăžydelegginga av det amerikanske statsapparatet kan fort koste oss nokre kroner.
2 Likes
PĂ„ hvilken mĂ„te spesifikt mener du Trump vil Ăždelegge for PHO? Er det en gjetning basert pĂ„ Trump er âthe great evilâ, eller har du noen spesifikke eksempel pĂ„ hvordan PHO blir skadelidende under nĂ„vĂŠrende regjering i USA.
1 Like
Direkte pÄvirkning:
- tariffer (minimal ifĂžlge CFO)
- kutt i Medicaid
Indirekte:
- handelskrig
- brems i global Ăžkonomisk vekst
- resesjon
- inflasjon
3 Likes
Bare for Ă„ avklare.
FĂžlte innlegget passet seg, til Roblar sin post.
Tenker at man i dag kan forvente rĂžde tall,
Ă
da mener jeg over hele linjen, Ă„ ikke bare i PHO.
En trussel om 25% toll fra US&A mot Europa.
Kommer nok neppe til Ă„ lĂžfte bĂžrsene i dagâŠ
Mest sannsynlig er EU toll utspillet den vanlige forhandlingstaktikken Trump bruker, og ikke noe annet. Man kan og snu pÄ det og se de potensielle fordelene med Trump, som feks effektivisering som igjen kan korte ned tiden for nedklassifisering av scope. Only time will tell.
En ting er sikkert, salg av Cevira i Kina etter en evnt godkjenning vil ikke bli pÄvirket
3 Likes
Godt mulig dette ikke trenger Ä bety noe negativt pÄ litt sikt.
Men jeg er spent pÄ hvordan markedet reagerer i dag.
Kanskje vi i Norg er heldig og slipper unna siden vi er utenfor EU? Men mest sannsynlig sÄ vil en politiker eller to her pÄ berget greie Ä irritere Trump sÄpass mye med et eller anna utspill at vi og fÄr.
Heldigvis er det kun 25% toll, og ikke 400% toll slik som Norge har pĂ„ endel matvarerâŠ
1 Like
Da kan PHO i praksis bare legge ned hele butikken over there, og leve av royalties fra kina. Hadde blitt lÞnnsomt pÄ dagen.
1 Like
25% er importtoll. Med 90% bruttofortjeneste bĂžr ikke tollen bli mer enn 2,5%.
4 Likes
Virker ikke sĂŠrlig effektivt, i beste fall er ned klassifisering av scope forsinket ett par uker.
1 Like
During this reporting period, the companyâs losses were primarily due to its core products being in the research and development phase, with overall high R&D investment. Throughout the period, the company has continued to advance various clinical trials and the development of preclinical products.
The product APL-1706 received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) for market entry seven months ahead of schedule.
The market application for APL-1702, intended for the treatment of patients aged 18 and above with histologically confirmed high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL) of the cervix, excluding carcinoma in situ, was accepted by the NMPA in May. As of now, the Center for Drug Evaluation (CDE) of the NMPA has completed the first round of technical reviews, including pharmacology and toxicology, clinical evaluation, statistics, clinical pharmacology, and pharmaceutical assessments. Additionally, the inspection center completed a Good Clinical Practice (GCP) inspection for this market application during the reporting period.
The company will continue to push forward with the market approval process to secure regulatory approval as soon as possible.
MĂ„ vĂŠre rett rundt hjĂžrnet nĂ„âŠ
Sakset fra et Kinesisk forum, ukjent kilde:
In 2024, Yahongâs two externally introduced drugs recorded a revenue of 200 million yuan, reflecting that Yahong Pharmaceuticalâs marketing team has strong market development capabilities. With the approval of 1702 for listing in March 2025, Yahong is expected to achieve a revenue scale of 500 million to 600 million yuan in 2025, and is expected to turn a profit for the first time. As various marketing activities are rolled out in 2025 and a good foundation is laid, revenue may usher in a rapid growth momentum in 2026.
23 Likes
Kan vel egentlig ikke fĂ„ det mer i klar tekst en dette. Hvis dette er kommunikasjon fra AsierisâŠ
Jeg tror ikke dette avsnittet er fra Asieris.
Alternative oversettelser lyder:
The company is actively working towards final regulatory approval
The company will continue to fully promote the review and approval process to obtain market approval as soon as possible.
2 Likes
Uff, jeg klarer aldri Ă„ huske hva som er hva. 1706 er Cevira? Og 1702 Cysview, eller var det omvendt?
Og jeg har enda et spÞrsmÄl til dere. Hva tror dere skjer hvis Asieris fÞr eller siden kommer i den posisjon at de mÄ/fÄ lov til Ä betale royalties, skal de betales kvartalsvis, eller pÄ Ärsbasis? Hva er vanlig prosedyre nÄr det gjelder betaling av royalties?
Kvartalsvis 
sÄdan er det typisk
Er det en person med mange nick som svarer og stiller spÞrsmÄl her med baisse formÄl?
For all del ikke mulig Ä ha en fasit her enda. Fortsatt ventes det avgjÞrelse om Cevira (godkjent for marked eller ikke). Men du verden hvor mye negative vinklinger det er mulig Ä lage hos et av fÄ selskap og kanskje blant kun 2-3 norske selskap innen biotek som muligens har fÄtt et produkt i markedet⊠en prestasjon nÄr kursen fra fÞr har gÄtt fra 150 kr omrÄdet til dagens. Liker likevel forsiktighet i biotek fÞr endelig avklaring er pÄ plass. Det er stor risiko noe de fleste har erfart her. Men ved suksess i biotek skal et produkt i marked vÊre svÊrt verdifullt for pasienter og andre stakeholdere.
1 Like