Diskusjon Triggere PortefĂžljer AksjonĂŠrlister

Photocure smĂ„prat (PHO) 🔩 3

Ja, og opp 65% siste 6 mnd
 versus Pho uendret siste 6 mnd


2 Likes

Ett siste desperat forsÞk pÄ Ä fÄ noen til Ä kaste kortene og fÄ tak i enda billigere aksjer fÞr det smeller opp kan jo vÊre og Þke short bitte litt for Ä komme over grensen sÄ det mÄ meldes.

1 Like

PĂ„ tide Ă„ lete etter ny bankforbindelse?

Fra bĂžrsmeldingen om tilbakekjĂžp:


https://newsweb.oslobors.no/message/635154

Fra shortsale-registeret:


https://ssr.finanstilsynet.no/Home/Details/NO0010000045

2 Likes

De har jo hjulpet Photocure til Ä fÄ billigere aksjer:)

2 Likes

Hej Haltorp !!

Har du en ny godkendings liste klar efter BĂžrslukketid i Kina her kl. 9.00
Ser ud som listen fþrst bliver offentliggjort efter Kina bþrslukketid—- eller :thinking:

Dansken

1 Like

Ingen oppdatering enda :hourglass_flowing_sand:

2 Likes

8.48
+0.25
(+3.04%)

Asieris opp pÄ nesten dobbelt av gjennomsnittlig volum. Sterk oppgang og solid volum siste uker / mnd.

1 Like

DNB Markets har ingenting med DNB Fonda Ä gjÞre. De har jo gÄtt mot hverandre drÞssevis av ganger. De har jo til og med kranglet kraftig i media.

1 Like

Blir nok noen rolige dager med lav omsetning, i pÄvente av oppdateringer. Slike avgjÞrelser tar gjerne lenger tid en forventet.
TÄlmodighet

Apropos «sulteforede aksjonÊrer» :wink: Men pengene kommer til slutt - gjennom Cevira-dealen.

1 Like

AngÄende spekulasjonene rundt eventuell godkjenning eller ikke av Cevira:
Er det noen kjente betenkeligheter rundt Cevira som skulle tilsi avslag? Har ikke prosessen hittil tilsynelatende gÄtt pÄ skinner fra punkt til punkt? Er det blitt publisert noen alvorlige bivirkninger under veis?
Vi venter nĂ„ pĂ„ siste ord fra Kinesiske myndigheter. Er det noen som virkelig tror at DNB har fĂ„tt en melding fra disse myndighetene der det sies at “i neste uke gir vi avslag” som grunnlag for short?

Ikke avslag som DnB satser pÄ med sin short. Bare at den ikke kom 5 mars eller i mars. Da fÄr de verdien ned pÄ 40 tallet. Alt er bare fÞlelser, fakta tilsier noe helt annet.

2 Likes

Og hvem skulle sÄ ha informert dem om det?

Rolig nu tiden gÄr som den skal.
Ingen grund til at gÄ i konspirationsteorier.

Photocure forventer ikke noe ang. Cevira fĂžr siste halvdel 2025.

Mars 2025 er kun rykter og forhÄpninger basert pÄ noen forumposter og skjermdumper noen har gravd frem fra Kinesiske forum. Og det faktum at Cevira forsvant fra oversikten over hvor det ligger i kÞen for gjennomgang. Noe som tilsier at det gikk ifra Ä ligge i kÞ, til faktisk Ä bli aktivt behandlet i de apparater det mÄtte gjelde.

Sammen med at Asieris sin aksjekurs har lagt i en oppadgÄende trend siden januar.

Hva man velger Ă„ tolke utifra slikt blir helt subjektivt.

3 Likes

Ingen, kun en spekulasjon da godkjenningen er antatt til Ă„ ta 18 mnd med maks utlĂžpstidspunkt Q1 2026.

Asieris endte opp til 8.50 i natt og steg altsÄ ogsÄ pÄ slutten. Det er en solid oppgang i det siste. Vi mÄ regne med at kineserne vet mer om godkjenningsprosessen enn andre. At Asieris kontinuerlig har steget kraftig etter nyttÄr tyder vel pÄ at de tror det er rett fÞr det kommer en godkjennelse av Cevira.

Fra 6,32 til 8,58 dvs 2,26/6,32*100= over 35% fra medio januar.

2 Likes

Fikk ikke noe svar her pÄ forumet om hva sannsynligheten for Ä nÄ markedet er. Her er hva chatgpt svarte. SÄ kan man jo gjÞre seg opp en mening hvor pÄ sansynlighetsskalaen fra 50 til 80 Cevira er!

NÄr et legemiddel har fÄtt statistisk signifikante resultater i en fase 3-studie, er sannsynligheten for godkjenning av helsemyndighetene (som FDA i USA eller EMA i Europa) relativt hÞy, men ikke garantert.

Historiske data viser at omtrent 50-80 % av legemidler som fullfĂžrer fase 3, blir godkjent. Sannsynligheten avhenger av flere faktorer:

  1. Kvaliteten pĂ„ dataene – Selv om resultatene er statistisk signifikante, vurderer myndighetene ogsĂ„ klinisk relevans, sikkerhet og risiko-nytte-forholdet.
  2. Bivirkninger og sikkerhetsprofil – Hvis alvorlige bivirkninger oppdages, kan det senke sjansene for godkjenning.
  3. Behandlingsbehov og eksisterende alternativer – Et legemiddel for en sykdom med fĂ„ behandlingsmuligheter har stĂžrre sjanse for godkjenning enn et legemiddel i et allerede konkurranseutsatt marked.
  4. Kvalitet pĂ„ produksjonsprosessen – Produksjonsstandarder mĂ„ oppfylle regulatoriske krav.
  5. Regulatoriske vurderinger – Myndighetene kan kreve ytterligere studier eller analyse av data fþr en endelig beslutning tas.

SĂ„ selv om fase 3-suksess Ăžker sjansen for godkjenning betydelig, er det ingen garanti.

Men er det ikke riktig forstÄtt at sÞknaden allerede da var blitt behandlet gjennom de aktuelle faser som var satt opp i den nevnte oversikten, og at det som kun gjensto i ettertid var en mer samlet vurdering? M.a.o. at det meste allerede er klarert?
Men kan vÊre enig i at DNB sin short kan vÊre grunnlagt pÄ at de mener at det er PHO sitt tidsestimat som er mest sannsynlig og at kursen vil fÄ seg en knekk nÄr det gÄr opp for markedet at spekulasjonene rundt godkjenning i lÞpet mars ikke holder vann.

Jeg vet ikke, Og det er det ingen her inne som gjĂžr heller.

SĂ„ for Ă„ spare meg for de “lidelser” :sweat_smile: som mĂ„tte fĂžlge med Ă„ ha for store forhĂ„pninger med tanke pĂ„ tidsestimat, sĂ„ forholder jeg meg til det Photocure har kommunisert. Ser pĂ„ infoen fra Kina som positivt og blir gledelig overrasket hvis noe materialiserer seg fĂžr sommeren.

4 Likes