Pågår - påmeldte skal ha mottatt en webcast link
En aksjonær tilstede …
Sikker på jeg meldte meg på, men finner ingen epost med link.
Håper du kan oppsummere om hvordan sakene går og hvordan fremtoningen er på styreleder?
Emisjonsfullmakt ble 10 % (25%,20%,15% fikk ikke flertall).
Sak 15 og 16 fikk ikke flertall, og forøvrig fikk alt flertall.
14 Likes
Fant etter hvert frem i labyrinten, detaljerte tall fra avstemningene finnes lengst ned i filen.
1 Like
Det ser ut til at MoM bare omfatter de endelige 210-dagersavgjørelsene (seks anbefalte godkjennelser, tre avslag, en re-vurdering osv), Det kommer som du skriver en full MoM innen et par uker. Håper på mer info her, men mest sannsynlig kan man ikke konkludere med så mye midtveis uansett.
4 Likes
Nice 
The National Healthcare Security Administration just released its preliminary approval list, and the Cervical Photodynamic Therapy System, XIRVIT, is included, which is a good start. Optimistically, it’s highly likely that XIRVIT 1702 will be included in the national medical insurance program this year, leading to rapid sales growth. Coupled with its commercial approval in Europe next year, I’m optimistic that XIRVIT 1702 will push Asiaray’s market capitalization to 20 billion next year. After that, we’ll have to see how other pipeline products perform.
22 Likes
Børsmelding, news release, stort oppstyr?
Photocure = 
quiet please. 
IR = 
Ekstremt viktig milepæl If true
4 Likes
Volume
21.02M
Average Vol. (3m)
Solid volum spike. Enig, om dette stemmer er det utrolig viktig og kanskje den størst milepæl Cevira
1 Like
Positivt at helsemyndighetene inkluderer Cevira i dette utkastet, hvis reelt. Det som gjenstår er vel prisforhandlinger og til slutt endelig inklusjon. Det er den store milepælen.
For 2025 var prosessen slik:
The 2025 catalog adjustment work plan is divided into five stages, and the basic catalog adjustment and the Commercial Insurance Innovative Drug Catalog formulation are taking place simultaneously.
- Preparation stage (June-July 2025)
- Application stage (July 2025)
- Expert review stage (August-September 2025)
- Negotiation/bidding/price negotiation stage (September-October 2025)
- Results announcement stage (October-November 2025)
3 Likes
Helt utrolig imponert over partner til Photocure og Cevira utvikling. Står til terningkast 6. Per nå synes alt å gå på skinner. Asieris nevner blockbuster potensial. Med historikk leveranser med tanke på Cevira nå synes det stadig mer sannsynlig med blockbuster. Imponerende. En refusjon her vil føre til at en enorm stor pasientgruppe med udekket behov for sårt tiltrengt behandling. Stolt av norsk teknologi
2 Likes
Ligger til rette for en god rekyl i Asieris som har vært i et varig kapitulasjonsmodus
Så får vi se hva brannvesenet foretar seg i Photocure
3 Likes
Bra funn! Noen som har klart å finne noe mer informasjon som bekreftet disse opplysningene?
Claude sin foreløpige vurdering:
Ikke verifisert: Jeg fant ingen autoritativ kilde som bekrefter at NHSA nå har sluppet en foreløpig liste med Cevira på. Den formelle NRDL-screeninglisten kommer normalt ~august, så enten er guba-innlegget tidlig ute, eller det refererer til søknads-/kvalifiseringsstadiet.
4 Likes
Fikk denne fra AI da jeg puttet inn teksten fra Kina. Bør komme en offisiell børsmelding om dette stemmer.
Cevira (APL-1702), kjent under det kinesiske handelsnavnet Xirvit (希维她), har nettopp tatt sitt første formelle skritt mot offentlig refusjon i Kina ved å bli inkludert på den nasjonale helsetrygdmyndighetens (NHSA) liste over produkter som har bestått den innledende formelle gjennomgangen for 2026.
Dette betyr at produktet nå offisielt har gått videre til neste fase i forhandlingene om opptak på den nasjonale refusjonslisten (NRDL) for inneværende år.
Viktige oppdateringer om prosessen:
- Bestått første sjekk: Inkluderingen på den nylig publiserte oversikten bekrefter at søknadsdokumentasjonen oppfyller de formelle kravene fra myndighetene.
- Veien videre: Produktet skal nå gjennom grundige ekspertvurderinger og prisforhandlinger før en endelig beslutning tas, noe som vanligvis skjer mot slutten av året.
- Markedsforventninger: Det er sterk optimisme blant investorer og analytikere om at APL-1702 vil bli inkludert i NRDL i løpet av 2026, noe som forventes å øke pasienttilgangen og salgsvolumet i det kinesiske markedet betraktelig.
2 Likes
Jeg har ikke enda sett noen faktisk offisiell kilde på dette, så det er lurt å vente med seiersrundene.
1 Like
Her er hva poster som la ut screenshot av listen skriver:
“The medical insurance bureau can check it itself.”
Så om noen orker litt graving så ser det ut til at man kan finne orginal kilde
1 Like
Fant kilden: https://www.nhsa.gov.cn/module/download/downfile.jsp?classid=0&filename=e61355703dbd44bb8e22bdfc488778fd.pdf
Det er en liste over legemidler som er kvalifisert til å søke om refusjon. Legemidler som er godkjent inneværende år og frem til 10.06.2026.
| Nr. | Generisk navn | Legemiddelkategori | Eksklusiv gjennom søknadsvilkår (ja/nei) |
|---|---|---|---|
| 255 | Hexaminolevulinat-hydroklorid salve, cervikalt fotodynamisk behandlingssystem | Vestlig legemiddel | Utenfor-katalogen-vilkår 1 — Ja |
Det ligger også link til søknaden til Asieris. Her estimerer Asieris selv markedsstørrelsen for Cevira.
Reading it top to bottom:
- China’s total insured population → filtered by female share (48.97%)
- HPV-screened population with CIN2 → three-year HPV screening rate (35.2%)
- CIN2 prevalence/detection rate (0.20%)
- 140,000 — CIN2 patients identified through screening
- 68,558 — applicable non-surgical CIN2 patients of childbearing age (after the filters below)
- 44.8 (i.e. 448,000 expressed as 44.8万) — but note the funnel sequencing here is where care is needed
- 19.6 — further filtered
- <3 — patients treated with the product per year (使用本品治疗患者/年), labeled as “product market share” (产品市场份额)
Tall i 10k’
EDIT: Ser ut som feil forklaring på tallene i denne oversettelsen. Mer korrekt versjon lenger nede i tråden.
15 Likes
Fantastisk! Bra jobbet Haltopen
Du bør kanskje lese innholdet på nytt. Ser ikke ut som noe blockbuster iallfall.