Diskusjon Triggere PortefĂžljer AksjonĂŠrlister

Photocure smĂ„prat (PHO) 🔩 5

Noen som har sett regenstykket pÄ hvordan de kommer frem til verdien pÄ avtalen?
Og ikke minst har noen regnet pÄ hvor mye dette vil gi inn til PHO?

  • The deal includes 15 million US dollars of upfront payment and a total of 11 million dollars of near-term regulatory milestone payments  and commercial milestone payments as well as tiered royalties. The total deal value is in excess of 250 million US dollars.
3 Likes

Kan ikke skjÞnne annet enn at dette har med voldgift saken Ä gjÞre. Og at dagens melding setter PHO i ett sterkere lys og med bedre kort pÄ hendene.

Theramex Ønsker jo ikke Ä betale 15mill for en lisens det potensielt er usikkerhet rundt.

Men det er mye usikkerhet ettersom avtalene ikke er kjent i det fulle. Asieris har jo helt sikkert rettigheter til sub lisensiering. Men jeg tviler pÄ at de har mulighet til det uten noe form for involvering fra PHO. Spesielt siden PHO sitter pÄ virkestoffet og rettighetene til produksjon av det.

For Ăžvrig har PHO bĂžrsmeldt dagens avtale.
Det er verdt Ä merke seg da de tidligere har referert til Asieris nÄr det gjelder nyheter rundt hva som skjer med Cevira.

5 Likes

Vil upfrontpengene ASIERIS mottar her vÊre royalty-berettiget? AltsÄ 10% av 15 mill usd til PHO? Det er jo ikke produktsalg, men det er jo pÄ en mÄte Cevira-salg

2 Likes

BĂžrsmeldt?

1 Like

MÄ ikke Photocure godkjenne en slik sublisensiering? Hva hvis avtalen var veldig dÄrlig?

Tviler pÄ at PHO har rett pÄ noe upfront eller milepÊler. Royalty pÄ salg er en selvfÞlge. Kan vÊre at royalties bare gÄr gjennom Asieris direkte til PHO. Hvis ikke mÄ Theramex betale en hÞyere royalty til Asieris enn den PHO skal ha, skal Asieris sitte igjen med noe fra royalties. Mulig at prisen som Asieris tar for CEVIRA inkluderer all kost, royalties og profitt.

Nei den er ikke bĂžrs meldt. Det har kommet ut et enkelt sammendrag.

07.10.2026 11:03:28

Asieris og Theramex inngÄr eksklusiv lisensavtale for Cevira, Photocure-teknologi

* Photocure ASA har lisensiert Cevira (APL-1702) til Asieris for videre
utvikling og kommersialisering.
* Asieris har inngÄtt en eksklusiv lisensavtale med Theramex for Cevira
i Europa, Australia, New Zealand, Tyrkia.
* Asieris beholder rettighetene i resten av verden; avtalen med Theramex
er betinget av nÊrmere vilkÄr.
* Cevira er et fotodynamisk legemiddel–enhetsprodukt for ikke-kirurgisk
behandling av HSIL ved cervikale forstadier.
* I mars 2026 fikk Cevira markedsfĂžringstillatelse i Kina som
ikke-invasiv behandling av cervikale forstadier.
Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using
generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and
timely information, this AI-generated content is for informational purposes
only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice.
Photocure ASA published the original content used to generate this news brief
on October 07, 2026, and is solely responsible for the information contained
therein.

Det er merkelig de sier ingen ting om godkjenning fra PHO, det stÄr de har fÄtt styrevedtak pÄ avtalen.

The
company held a board meeting on October 2, 2026, and approved the transaction matters, which do not need to
be submitted to the shareholders’ meeting for review. This transaction does not constitute a related-party transaction, nor does it constitute a major asset restructuring.

Beklager, den kom i selskap oversikten til DnB. Jeg har trodd dette var Euronext meldinger.

1 Like

Det de er bankers pÄ Ä bÞrsmelde er opsjonsprogrammet. NÄr man venter pÄ en positiv bÞrsmelding, slik som vi gjÞr nÄ, kan du vÊre sikker pÄ at det er opsjonsprogrammet som kommer opp igjen.

:expressionless:

2 Likes

Selskapet blir vel styrt fra USA nÄ og de er vel verken vÄken eller kjenner til regler og lover.

1 Like

Royalty er knyttet til “global net sales”, sĂ„ mest sannsynlig ikke noe umiddelbar cash til PHO.

Men veldig god nyhet! Stor partner med allerede stor infrastruktur i Europa, sÄ man kan jo hÄpe pÄ rask utrulling nÄr godkjenning kommer! Kanskje inntekter allerede i 2027?
Fin stÞrrelse pÄ upfront-betalingen ogsÄ!

3 Likes

FÄr hÄpe at Photocure har avtaleverket med Asieris i orden og at det ikke er gjort noen feil.

Virker som Asieris har liten respekt for PHO og avtaler inngÄtt, kan hende de nÄ kommer med et bud de fÄr inn litt cash nÄ. PHO pÄ billig salg $140 millioner.

1 Like
  • Agreement is expected to grants Theramex exclusive rights to CEVIRAÂź in Europe, Australia, New Zealand and Turkey, while Asieris retains rights for the rest of the world.
  • The upfront payment is subject to a few conditions, which include the signing of a supply agreement, successful audits of CEVIRAÂź manufacturing sites, streamline this agreement with the upstream licensing agreement, and a clarification with European Commission for around the clinical value assessment of the CEVIRAÂź device.
  1. Supply agreement. Hvem leverer hva til Themalex. Photocure leverer HAL til Asieris ihht den opprinnelige avtalen. Det mĂ„ formaliseres i Themalex’ avtale med Asieris.

  2. Audit / QA/QC av produksjonsfasiliteter, GMP-krav. Lav risiko for HAL. Cevira device husker jeg ikke i farten hvor produseres. Hvis Kina, mÄ dette kvalifisere til EU-standard.

  3. Streamline this agreement with the upstream licensing agreement. Underlisensiering - hva inngÄr i den opprinnelige avtalen? Formaliteter? Avklare royalties og milestones nÄr salget skjer via underlisensiering. Eventuelle rettigheter mellom partene. Voldgift


  4. Clarification with European Commission for around the clinical value assessment of the* CEVIRAÂź *device. Uklart hva dette gjelder. Regulatorisk, forordninger, etc.

1 Like

Dette begynner Ä bli veldig sannsynlig og handler vel utelukkende om prisingen til PHO. Neste bÞrsmelding? Bud pÄ selskapet

Snnsynligvis har Photocure krav pÄ utviklings-/regulatoriske milepÊler og royalties pÄ salg. Hvis 10 prosent av markedet dekkes i Europa blir det mellom 100-200 millioner rett pÄ bunnlinja for Photocure.

Kan ikke vĂŠre mere enig med Tyrion her :clap:

FDA opererer stadig med “Fast Track” og “Accelerated Approval” sĂ„ at kĂžre et fase III helt til ende nĂ„r APL-1702 er godkendt i Kina og hvis (snart) det bliver godkendt hos EMA, er nok helt usansynligt.

Da det er et produkt (APL-1702) der efterspÞrges ogsÄ i US og meget fÄ bivirkninger samt det fakta at selve medikamentet HAL har vÊret brugt i US og EU i flere Är, sÄ burde en FDA godkendelse vÊre lige sÄ let som at skÊre blÞdt smÞr med en varm kniv :partying_face:
Max 6-12 mdr.

Dansken

3 Likes

Ikke usannsynlig at det kommer bÞrsmelding fra PHO i lÞpet av morgendagen som beskriver verdier og hva det betyr for PHO denne avtalen. Amerika mÄ vÄkne fÞrst

1 Like

Analytikerne bĂžr ogsĂ„ vĂ„kne😀 kan bli en melkefabrikk uten ansatte, ogsĂ„ kalt en utbyttemaskin
 blir interessant Ă„ hĂžre hvilken milepĂŠl som ble utlĂžst her.

2 Likes

Fikk du ikke med deg generalforsamlingen og oppkjĂžpet?
Det er nok det siste som komme til Ă„ skje.

3 Likes