Ikke hyggelig men bare kosmetikk. De har fortsatt Cevira til null og sikkert Hexvix i China null.
De skriver videre;
Karl Storz’s new BLC launch still in focus. The launch of Karl Storz’s new BLC in the
US was delayed but took place in late Q3. As a result, we do not expect many scope
placements in Q3 (we forecast 3 rigid and 5 flex systems) and believe these should
have taken place by quarter-end, limiting the impact on sales for Cysview in the quarter.
Our impression is that the launch is progressing well and customers view the new
equipment positively. As a result, we forecast a sharp uptick in placements in Q4 (15
rigid and 5 flex scopes).
2 Likes
" Transurethral resection of bladder tumor (TURBT)
A TURBT procedure is similar to the cystoscopy described above, which allows us to examine your urethra and bladder. We go ahead with TURBT if previous testing suggests that you have cancer. TURBT provides us with more information about your cancer, such as tumor size, number, and location, so we can make further treatment decisions. Tumors can also be removed during TURBT.
We perform TURBT procedures at a hospital, and you’ll have general or spinal anesthesia beforehand. You’ll probably be able to go home the same day. You might have a catheter to drain urine for a day or two. We’ll show you exactly how to manage it.
Blue light cystoscopy. This test also uses a cystoscope. First, the doctor places a special imaging solution into your bladder. After an hour or so, the doctor examines your bladder with the cystoscope, but uses a blue light. The solution makes cancer cells easier to see in blue light."
5 Likes
Var det DNB analysen i går som har skremt bort kjøperne? Godt å se at på 85,2 var det kjøpere så får vi se hvor vi havner i dag. Spreaden er på 1,75 nå utrolig.
Det er vel generelt lite interesse blant småinvestorer nå. PHO er ikke spennende nok.
Vi får håpe på at de større dukker opp når selskapet begynner å levere.
Ny klinikk på Cysview
MemorialCare Saddleback Medical Center
24451 Health Center Drive, Laguna Hills, CA 92653
10 Likes
Er det nye scope på ny klinikk eller flex scope? Ser at DNB i sin oppdatering regner med 5 flex scope i Q3 og det samme i Q4. tror det var bare et fåtall faste scope i Q3. Var det noe i DNB sin oppdatering som var så negativ som kurs gjenspeiler som dere ser?
Det er kjøpere på disse nivåer ser det ut til men er ikke villige til å dra kursen oppover.
Eneste vi vet er at det er en klinikk som ikke tidligere har hatt
Det er ikke noe nytt i denne analysen. Den er helt i samsvar med mine egne vurderinger og dialog med selskapet, allerede nevnt etter q1 presentasjonen. Det er vel heller, om noe, et mer berettiget håp om øket momentum allerede i inneværende kvartal. Da får også selskapet omsider dra nytte sin strategi ift ansatte.
Usikkerheten for Pho sin del er fortsatt knyttet til evt nye pandemiutbrudd og følgene av disse.
I tillegg er det jo nå en ganske annen prising i markedet generelt, som også delvis forklarer dagens kurs.
Vi kan som sagt håpe på en oppdatert guiding ifm q3 presentasjonen om knappe 2 uker. Tipper den allerede er langt på vei utarbeidet, men at de kanskje avventer pga ovennevnte forhold.
Dette med guiding kom opp under Q2 presentasjonen og ble slått opp av pressen at PHO ikke ville gi guiding. Det virket og som at det var viss uenighet mellom DS og finans direktøren som sa først at han ville gi guiding så fort som mulig men da tok DS over og kom med en forklaring hvorfor han ikke ville gi guiding. Håper nå at de er på banen med en solid guiding.
Ser at Covid smitten i US har vært på nedadgående lenge som rapportert i NYtimes,
Det burde være mulig å gi en guiding med visse forbehold. Skal man vente til alt ser problemfritt ut, tror jeg man må vente lenge.
Ja enig. ser at selv om det er observert nye arter av Covid sier CDC følgende;
Updated booster vaccines and antiviral drugs like Paxlovid are expected to continue to be protective against severe outcomes from Covid-19 infections caused by the new variants, experts say.
Må få lov å ta opp temaet om Cevira, i kontrakten av juli 2019 står følgende;
Under the License Agreement, Asieris will pay Photocure a total signing fee of USD 5 million within 6 months after signing. In addition, Photocure may receive a total of USD 18 million based upon achievement of certain clinical and regulatory milestones in China and up to USD 36 million for certain clinical and regulatory milestones in USA and EU. Approval of a second indication in China, USA and EU would result in payments of up to USD 14 million. Additionally, sales royalties will apply in all markets.
Dette utgjør $68 mill har vel PHO fått $2. Det jeg legger merke til at for China skal det først betales $18 mill og separat $36 for EU og US og for second indication $14.
Det som er vel tilfelle nå er vel at hele phase III er slått sammen til en studie slik at det totalt skal utbetales $18 pluss $36 ved godkjenning. Dette er betydelige summer som er potensielt tilgjengelig i løpet av 6 til 12 mnd. Second indication fikk vi godt forklart tidligere her men er usikker på om det er del av denne phase III studien.
Forutsatt gode resultater fase 3, som kommer ca medio 2023: Godkjenning et lite år senere, dvs anslagsvis til sommeren 2024.
Klippet ut:
Additionally, Photocure received a $1 million milestone payment from Asieris related to the ongoing clinical development of Cevira.
Spørsmål:
Vil denne utbetalingen bli inntektsført i Q322 og vil en som følge av dette forholdet kunne hevde at Q322 vil bli positivt ?
Tror jeg leste i DNB oppdateringen at $1 mill skulle inntekts føres men de tok det ikke med i sin beregning av omsetning eller resultat.
Det eneste jeg syns er positivt med handelen i dag er at nå det blir lagt ut relativt store poster på salg blir de tatt omgående på disse nivåer. Samme skjedde i går.
Må korrigere denne;
Q3e sales of cNOK107.5m da er $1 mill fra Asiris inkludert, dette fra DNB. Får da et positivt EBITA og YOY growth of 23%.
EU salg ned er inkludert. Hva med de nye landene i EU, UK burde snart kunne gi resultater og hva med Chile, Australia og Canada?
Det ble inngått kontrakt med Asieris i juli 2019. Tar det virkelig 4 år før resultater foreligger og må det gå ytterligere 1 år før godkjenning? Altså 5 år, og dette etter det jeg vet var Cevira allerede kommet godt ut i fase 2 når Asieris plukket opp stafettpinnen. Noen har nevnt “fast track” på løpet frem til godkjenning siden Cevira vil fylle ett sterkt behov i markedet.
Håper vi får litt mer inngående (nøyaktig) informasjon om utviklingen her på Q3 presentasjonen.
Dette har ikke noe med pandemi å gjøre. Ting tar helt latterlig lang tid i farma, og asieris har faktisk evnet å bli ferdig før estimert tid (noe som er rimelig mot normalt for oss her på berget) . Det har de klart selv om covid-19 har vært et veldig forstyrrende element underveis, og som de ikke visste om juli 2019.
Ja.
Fase 2 var gjennomført og avlest og det hadde vært klart for fase 3 en god stund.
1 Like
Latterlig langt?.. tja det tar langt tid. Viktig at man ikke dør av nye medisiner og at medisiner uten virkning ikke blir bekostet av samfunnet.
Phase 1. få antall patienter safety
Phase 2. få antall patienter safety og effekt
Phase 3. representativt antall patienter, safety og effekt
Før Phase 1 starter er det forskning, patent bygging , testing på dyr.
Hver phase har inrullings tid og avlesning av resultat over en x antall måneder.
Det er ikke bare prosessen som ta lang tid, men også å finne finansielle muskler som er villig til å ta risiko tar sin tid.
Statisk feiler 90% av alt man setter igang. så ja det tar lang tid.
Så cross fingers at Aserius lykkes.