Markedet:
3 Likes
Mesothelioma patients could have a new first-line treatment if the Food and Drug Administration (FDA) approves a mesothelioma immunotherapy vaccine.
The ONCOS-102 immunotherapy vaccine was developed by Norwegian biotech company Targovax.
Unlike chemotherapy, immunotherapy is meant to increase the strength of the immune system response to disease.
When combined with standard chemotherapy - pemetrexed (brand names: Alimta) and cisplatin - ONCOS-102 produced a median overall survival rate of 18.2 months, four months higher than the control group receiving chemotherapy alone.
31 patients, from Spain and France, were involved in the study. 20 of these patients received the vaccine/chemotherapy combination. ONCOS-102 was given by injection on days one, four, eight, 36, 78, and 120 of the clinical trial. The chemotherapy combination was administered every 21 days starting on day 22 of the clinical trial.
At 18 months, more than half of the 31 patients were still alive. Few side effects were reported, aside from what is normally expected with chemotherapy. The researchers also found evidence that the patients who received the vaccine/chemotherapy combination had strengthened immune systems.
Historical data shows that mesothelioma patients who receive only chemotherapy treatment for their disease have a median overall survival rate of 12 months involving all of the unpleasant side effects associated with chemotherapy, which attacks healthy cells, as well as the cancer cells.
ONCOS-102, however, has been specifically engineered to only attack cancer cells, which, when combined with standard chemotherapy for mesothelioma, will reduce the unpleasant side effects of chemotherapy.
If ONCOS-102 is approved by the FDA to treat mesothelioma, it will be the third treatment approved by the agency to treat mesothelioma in 2020. Prior to the FDA’s October 2020 approval of Opdivo and Yervoy for the treatment of mesothelioma, there had not been a new drug regimen approved for mesothelioma in the past 16 years. Both Opdivo and Yervoy were approved by the FDA after showing four-month improvements, just as ONCOS-102 has.
Targovax also plans to start a new clinical trial spread across the United States and Europe, in which ONCOS-102 will be combined with Keytruda (pembrolizumab), manufactured by Merck & Co. Keytruda has received limited FDA approval in the treatment of mesothelioma patients whose disease has progressed following prior treatment and who have no alternative treatment options.
Targovax’s new clinical trial is expected to start in early 2021.
Watch Targovax’s virtual presentation of their clinical trials’ findings from Dec. 2.
ref
av
https://www.understandmeso.com/post/fda-approval-on-the-horizon-for-new-mesothelioma-treatment
52 Likes
(Deleted)
9 Likes
Jeg ser heller ikke noe problemer med fremstillingen. Er man i tvil så er det jo bare å strekke en linjal nedover og bortover for å sammenligne tallene.
Da ser man også at forskjellene er betydelig større enn vedkommende over mente lå som “feilmarginer”. Alle som holder på med aksjer burde kunne prosentregning. Så det er bare å regne på forskjellene, og større blir de når mOS blir nådd.
3 Likes
Tja… skjønner ikke helt hvorfor man pirker på plots… hadde det vært bar chart og zoomet på mpfs så ville det nok fremstått som villedene, men det gjør de ikke. Her er et eksempel plot chart med 0 verdier. Ser fremdeles at oncos skiller seg ut 
17 Likes
Må oprigtigt sige, at jeg ikke forstår værdien af denne diskussion.
5 Likes
Denne diskusjonen tilfører absolutt ingen verdi så her har du helt rett.
Vi får takke @Whatsthat for å gjøre det litt enklere for enkelte debattanter å forstå logikken bak at nullpunktet på kurven ikke begynner på 0. Vi får håpe at de aktuelle ikke driver med omfattende analyse av tall og statistikk siden man har problemer med se logikken i denne enkel grafiske fremstillingen av tall
6 Likes
Når Kinaopsjonen blir innløst. Hva bør man forvente at TG-plattformen verdsatt til??
1 Like
Minimumsverdien av avtalen 
(100 MUSD i milestones + royalties i to-sifret variant fra fremtidig salg. Men det skjer nok ikke før det kommer et bud på hele selskapet, eller før milestones blir faktisk utbetalt.
Men med dagens momentum vil jeg tro at investorene legger til 2 - 5 kroner i økt verdsettelse.)
2 Likes
Får de i gang 2-3 randomiserte pivotalstudier, så burde man kunne sette en verdi på x-milliarder
3 Likes
Spørs nå også hvilken indikasjon iov-04 går mot samt prosessen for godkjennelse i kina.
T-vec blir ofte referert som det eneste godkjente viruset, men det finnes flere, blant annet Oncorine, et adenovirus som er godkjent i H&N i kina.
Jeg håper iov-04 omhandler resected pancreas som trvx har tatt til fase II med TG. Og at tanken er å få det godkjent basert på forlenget mPFS i kina
1 Like
Hvorfor ikke indikasjoner i flertall når det gjelder IOV-04 ?
1 Like
Skulle ikke IoVaxis prøve seg på TG02 også, i colorectal?
Er jo også mye RAS-mutasjoner i lungekreft.
Så et bullscenario er jo dette:
TG+CPI i pancreas kreft
TG+CPI i colorectal kreft
TG+CPI i lungekreft
Tipper dette vil bli satt opp på samme måte som Ultimovacs sine studier, randomiserte oppsett som kan lede til conditinoal approval.
3 Likes
Mye mulig, det er bare jeg som tenkte 1 søknad 1 indikasjon, men håper selvsagt det gjelder flere indikasjoner
@InVivo det vet jeg ikke. Kan ikke huske i farta om de faktisk har nevnt indikasjon(ene) som iovaxis skulle gå mot. Mulig det ble nevnt i podcasten.
Uansett så vil jeg si at TG straks blir et must å prise inn grunnet aktiviteter i vest/øst
3 Likes
Nei, usikker selv.
Men mener at TG02 ble nevnt i pressemeldingen
1 Like
Beklager at jeg hoster opp Mirati gang etter gang.
Men før Targo la TG inn på kaldt lageret så var TG og Mirati’s KRAS sattsing ganske sammenlignbare.
Siden har Mirati blitt trukket inn og opp etter Amgen’s AMG510 satsing.
Dessverre så var det ingen overthere som fikk med seg at det var ett selskap i Norge som også drev med KRAS.
Nå har Mirati 111 ansatte og er verdsatt til rett over 100 mrd nok, med bakgrunn i denne pipleinen:
For meg har TG altid vært greia, og Oncos vært en distraction, dog en veldig fin distraciton, som førte til at vi fikk Magnus J med på laget.
Jeg håper og ber til the Lords of Cobol (tv serie referanse) om at vi får inn penger til å satse på TG igjen.
11 Likes
Fra tiden når Edison tok med TG i verdsettelsen. De priset TG en god del høyere enn Oncos. Så det kan bli morsomt når TG skal prises inn i aksen.
11 Likes
Man kan jo sjekke tidligere analyser hvor TG er priset inn. Ser at tall fra Edisson allerede er lagt inn her
Edit: Legger inn denne fra Redeye
7 Likes
Apropos verdsettelde og inklusjon av indikasjoner så må oncos+CRC inkluderes iløpet av 2021.
Det tok litt over et år å rekrutere inn alle pasientene til del 1 og rekruteringen av de siste 14 pasientene for del 2 startet for noen mnder siden. Etter utlesning er studiet teknisk sett ferdig.
Ved gode resultater, finner jeg det vanskelig å tro at AZ ikke tar dette videre da CRI har sponset dette studiet sammen med annerkjent PI fra MSK.
2 Likes
ØS har ved flere anledninger sagt at det jobbes med en deal på TG i Vesten. Det har ikke blitt noe mindre hot siden avtalen med Iovaxis, og da får vi en pekepinn på hva Targovax og innleide finansielle rådgivere mener det kan være verdt.
Er det mer betalingsvilje i Vesten enn Kina? Passerer vi milliarden i denne dealen?
4 Likes