Nei, den kan sløyfes. Bare bortkastet tid.
Edit: Egentlig kan de bare levere resultatet , også bli enig om oppkjøp.
Nei, den kan sløyfes. Bare bortkastet tid.
Edit: Egentlig kan de bare levere resultatet , også bli enig om oppkjøp.
Er helt enig men det er vel ikke noe valg.
Det er vel nedfelt i selskapets kjøreregler.
Men , husker PCIB sin repemi for noen år siden , det var jo en eventyrlig opplevelse å være småaksjonær den gangen.
Det blir penger av slikt
tror du må lenger tilbake i tid
Pcib har ikke hatt repemi.
De har kun kjørt fortrinnsrettet emi med (omsettbare) tegningsretter mot eksisterende aksjonærer…
Hadde fortrinnsrettet emi på 10 kr, 7 kr og 30 kr de tre siste ihvertfall…
Det var antakelig den på 7 som omtales av ufo… (veldig off topic nå, beklager det)
Beklager, feil tråd.
Pcib Emi desember 2016 er vel den som var en god opplevelse
Jepp. 5000 kr/aksje og jeg selger umiddelbart!
Feil tråd folkens!
Søker fullmakt til 40 prosent økning ja…
Drt er jo helt normalt og ikke så veldig oppsiktsvekkende…
Så flink du er når det er det du velger å fokusere på i dagens melding. Trur du finner noe annet som er betydelig viktigere
Forslag på nytt styremedlem, Sonia Quaratino:
https://www.businessweekly.co.uk/news/recruitment/former-novartis-and-merck-ace-kymab’s-first-cmo
Vi må jo fortsatt ikke glemme Damian Marron:
Styret begynner å samle på en type erfaring hos de nyeste styremedlemmene, hvorfor det mon tro?
Helt ærlig så må de gjerne be om 100% fullmakt for min del. Det som er viktig for meg er kursen emisjonen settes på
Soug: "Class-leading melanoma data, improved mesothelioma survival outcomes, compelling immune activation, an expanding pipeline and a rejuvenated mutant RAS program provide us with a solid platform to reach this goal.
Our successes were made possible by the impressive efforts from our hard-working team, and our world leading partners.”
Based on these promising and class-leading results, Targovax intends to move on to a registration-
directed trial. The company believes a single arm trial with 125-150 patients in confirmed anti-PD1
refractory melanoma patients could support an accelerated approval, subject to sufficient clinical
benefit
From the ONCOS-200-series we have selected ONCOS-211 as the lead candidate for further development. ONCOS-211 carries two transgenic payloads, inducible costimulator-ligand (ICOS-L) and adenosine deaminase (ADA).
Så…, det tyder, så langt, at penger må hentes inn via en rettet emisjon?
The future of ONCOS-102
With a robust data set that confirms the clinical activity of ONCOS-102 in multiple cancer types
and versatility as combination therapy, we have started drawing up the next stage of
development. The decisions we make now will define the benefit delivered to patients and value
created for shareholders and shape the company for years to come.
With stellar data in melanoma, our top priority for 2021 will be to rapidly initiate a registration-
directed trial combining ONCOS-102 with an anti-PD1 checkpoint inhibitor in this indication. In
parallel, we will evaluate agile and cost-effective opportunities to bring ONCOS-102 forward in
mesothelioma, colorectal cancer and/or other indications, thus retaining multiple shots on goal.
Direktelink til Q4 rapporten