Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Targovax - Småprat 2 (TRVX) 1

Hehe, neste steg ja.

Men vi venter jo på mOS i mesoteliom, og der er vi over 21 mnd inn i ventingen :slight_smile:

2 Likes

Investorene fryktet emisjon rett etter CMD. Når de ser at dette ikke kom eller behøves på en god stund enda, kjøper de seg rolig inn igjen. Det kan komme avtaler i både mesoteliom og melanom som fjerner all finansieringsbehov for fremtiden. Kina avtale for TG kan også komme når som helst. Nano bølgen er snart over, og da skal de som selger seg ut av den inn igjen i blant annet trvx.

2 Likes

Litt usikker på om den bølgen gir seg med det første… Det var rimelig greit sprengstoff det de kom med på torsdag. Så mye sprengstoff at omtrent samtlige farmaselskaper er grønne av misunnelse vil jeg tro :partying_face:

Nå blir det opp til Targovax å melde enten utlisensiering av mesothelioma eller melanom, så går det vegg-i-mellom her også :muscle:

Magnus har lovet markedet at ONCOS 102 skal bli 1L i mesothelioma. Allikevel snakket de kun 3 minutter om studiet på CMD. Her lukter det en kanondeal med utlisensiering, upfront og milestones basert på Fast Track og ny rekord i mPFS for pasientgruppen.

16 Likes

Er nesten der at jeg tror Targo har done deal i Meso og at det var grunnen til lite fokus på den og mest fokus på melanoma.

Men det er nå engang meg og jeg kan definitivt ikke karakteriseres som objektiv for tiden :smiley:

13 Likes

For Viralytics gikk vel ca 3 mnd fra dataslipp på CAVATAK før de var kjøpt opp av Merck :wink: “våre data” er vel sålangt mer lovende.

https://viralytics.com/wp-content/uploads/2014/05/171112-FINAL-SITC-Nov-12-2017.pdf

10 Likes

Og mOS :slight_smile:

De annonserer 21mnd denne uken (tror vi), men den kan strengt tatt ikke være negativ? Selv hvis mOS blir satt, så ligger de øverst

2 Likes

Det var selvsagt positivt for Nano å få økt rekruttering. Men finansieringsbehov og mange slitne investorer vil nok holde denne nede en stund til. Jeg håper selvsagt de lykkes og at trofaste aksjonærer får lønn som fortjent, men selskapet bruker mye penger og de må nok uansett ha en emisjon til før de er i mål.
100 % stigning på en uke er bra for de som ønsker en utgang eller reinvestere noe av pengene i flere selskaper som feks trvx.

Om mOS var nådd, hadde det vært meldepliktig før avlesning?

Randomisert studie, så det kan de ikke vite før avlesning. Targovax sine “cavatak data” blir 3 mnd neste uke :slight_smile:

1 Like

Targo sine data er mye bedre enn Cavatak i melanoma.

For Cavatak var pasientene CPI (CTLA4) - naive, og det vises i den figuren med at forventet ORR fra CTLA4 CPI alene skal være mellom 10-20%.

Targo sine pasientere er Stage III og IV samt at de fleste (alle) er CPI refractory (ikke-responderende).
Targo har altså både fått CR samt at pasientene igjen responderer på CPI.

Targo sine data er MYE bedre enn Cavatak!

17 Likes

Denne likte jeg!

Lovende å se at økte doseringer ga såpass heftig immunrespons!

9 Likes

Den er veldig fin. Ser man på konkurrerende studier i Teddy sin post lenger opp så er en av disse studiene basert på en immunstimulant via TLR9. TLR9 aktiveres av enkelttrådig RNA fra virus.

I din figur ser vi at oncos også aktiverer TLR9 patrhway - som et virus også skal gjøre.

7 Likes

Helt identisk med det man ser i mesothelioma dette :ok_hand:

Jepp!

Men spennende å se at endret doseregime hadde såpass mye å si for immunresponsen.

Blir Merck med på laget, så blir Targovax eksplosiv! :bomb:

2 Likes

Det rekker for meg at FT ble gitt på bakgrunn av at mOS blir satt høyere enn 21 mnd. Ble den lavere ser jeg ingen logikk i tildelingen så kort tid før offentliggjøringen. FDA kjenner avlesingen. Det er bare vi som er uvitende.

2 Likes

Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and attempt to make a decision within sixty days.

Ser ikke helt hvordan de kan ha søkt om noe annet enn 18mnd data annonsert i november…

2 Likes

Den er nok gitt på bakgrunn av 18 mnds avlesningen. Som allerede er veldig bra.

Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and make a decision within sixty days based on whether the drug fills an unmet medical need in a serious condition

4 Likes

Ordreboka og kursen bygger seg bra opp nå. Ser ut som om CMD-traderne er ferdig med å selge på de «dårlige» nyhetene :sweat_smile::laughing:

4 Likes

Merkelig utvikling intra day. På ok volum også.

Rigg for at noen skulle slippe ut ?