Ja, det er hakk i plata. Bare se på aksjekursen etter at både data fra Melanom og Mesothelioma er lagt fram. Masse hausing, men atter en gang - dataene er verdiløse om ingen vil investere i videre utvikling og så langt har ikke det skjedd. Selskapet har til gode å legge fram en avtale som gir penger i kassa.
De har jo inngått flere avtaler i årenes løp, men er det noen som har hørt noe mer, nei er ikke det litt påfallende?
En avtale med penger vil snu opp ned på hele caset. Den som tror på at en slik avtale kommer sitter naturlig nok med aksjer nå. Den som ikke tror på noen avtale holder seg sikkert langt vekk fra aksjen vil jeg tro.
Jeg synes situasjonen for Targovax nå minner om da Viralytics kom med sterke data for sitt onkolytiske virus for noen år siden. Alle vet hvordan det gikk.
Nei, husker ikke?
Hva skjedde ?
Var vel 160% budpremie på Viralytics. Ikke mye å snakke om
Ble solgt for ca 400 mill USD på langt tynnere data og pipeline enn TRVX. Det er der 52,50 kom fra (for den som har sett det tallet nevnt) , det var omtrent prisen fordelt på daværende antall TRVX-aksjer.
Når avstanden mellom MCAP og verdiene som kan regnes hjem gjennom så gode kliniske data som Targo har fått frem nå, er det ikke da bedre for BP å kjøpe opp hele selskapet enn å gå veien om en lisensavtale?
Syns dette framstår som den mest plausible utgangen på finansieringsbehovet som selskapet er på vei inn i. Har bare 5 måneders ‘fartstid’ som aksjonær i selskapet, men syns caset bare blir bedre og bedre.
Jo , kom med penga men nok til vi sier ja, og som Soug sier : Det selges ikke for lommerusk
Jeg tar gjerne 52,50🤟
52.50 er no bare første stopp for min del. Base case, at best… sånn eg ser det, burde det være innafor å ønske seg tre siffer.
3 år gammel artikkel.
Klar for scenarioet ditt som et egg jeg🤩
Ikke for å dra noen sammenligninger, men noen som vet hvor Algeta var i prosessen ifht TRVX nå? Mtp studie og resultater før de ble kjøpt opp?
Irrelevant tenker jeg. Husker ikke timeline helt men tror jeg er nær når jeg gjetter på oppkjøp noen mnd etter fase3 og studien ble stoppet av etiske hensyn og kontrollarmen fikk xofigo? Mener det var en partner deal m upfront før fase3
- De fikk avtale i starten av fase 3-studien
- og ble kjøpt opp etter fase 3 var ferdig (planlagt interrimavlesing som førte til at placebo-armen ble avbrutt og gitt xofigo) og produktet var gått gjennom den regulatoriske mølla og blitt godkjent både i USA og Europa.
- Henholdsvis år 2009 og 2013
(tatt etter husken)
Hadde vært nyttig med en update vedr. Leidos samarbeidet, da jeg anser de som en aktuel lisens/oppkjøps kandidat:
4 jun 2020:
Under the agreement, Leidos and Targovax will investigate the technical feasibility, in vitro and in vivo immune modulatory, and anti-cancer properties of encoding Microtide™ checkpoint peptides in the ONCOS adenovirus backbone. If successful, the combined ONCOS and Microtide™ constructs may serve as a platform where additional functionality can be built in to stimulate multiple complementary anti-tumor mechanisms.
Pipeline:
Er disse to nye, jeg kan ikke erindre å ha sett disse kanalene før?
Har ikke sjekket alle, men ser ut som disse er de første de er nevnt i (eller i det minste ikke nevnt i den før).
Media and IR enquires - Andreas Tinglum, 8 juli 2019, Targovax announces encouraging results from part 1 of the ONCOS-102 and Keytruda combination trial in anti-PD1 refractory melanoma – Targovax
IR enquires - Kim Sutton Golodetz, 2 november 2020, Targovax to present at the World Immunotherapy Congress – Targovax