Når det gjelder fremgang, så er problemet til targovax og spesielt ledelsen at det som blir kommunisert og presentert ikke blir gjort i praksis. Dette gjelder også andre områder historisk. Vi har frem til 2Q presentasjonen forrige uke fått presentert veldig risikable, men raske studieoppsett for godkjenning både for refractory melanoma og mesothelioma (veldig passende for et lite selskap).
Men, nå som FDA har blitt restriktive til single arm studier og accelerated approval, blir saken helt annerledes. Basket/Platform trial som ble presentert virker som en fornuftig fremgang, men om denne modellen passer et selskap verdsatt til ca 5-600mnok kan diskuteres. (Tidsforbruk og kost).
Når selskapet nevner 1 linje behandling, så kan man sammenligne med t-vec som nylig floppet med sitt herpes virus. Antall pasienter her var over 700, så noe lignende som må på plass dersom de skal forsøke seg her.
Håper selvsagt på deal (meso/oncos-200 eller melanoma-regionbasert ) straks fremfor emi, da noe må skje snart… Realistisk tipper jeg en (knall) deal for melanoma kommer etter basket trial/ data presentasjon (2023), men personlig ønsker foretrekker jeg en “dårligere” deal nå for å satse videre.