Da ble det nye 10 K Targo i dag. Satser på det går veien. Begynner å bli mye i potten nå
Men ser Goldman Sachs stadig vekk “irriterer” aksjen vel mye i for å holde den i sjakk. De skal nok ha mere!
Så meg nødt til å øke ytterligere selv. Tror det skjer flere ting her som har gått fullstendig under radaren til markedet…
Noen som våger å kommentere “Disclosure” (bms)?
Dette var vel kommunisert som en studie 100%, finansiert av trvx.
gjelder vel tilgang på CPI
men som du sier Whatsthat, de bruker pembro (Merck) - forvirrende nå
Trvx benyttet pembro (merck) som de kjøpte selv… bms benytter nivolumab, så skjønner ikke helt hvorfor bms står oppført der under financial interest, kanskje det gjelder for neste steg (oncos-ipi-nivo kombo)
Jeg stusset også på at BMS stod oppført, veldig merkelig.
Helt fantastiske bilder av tumor som gradvis forsvinner. Dette er tumor som ikke har respondert på Pd1 hemmer, men som forsvinner totalt med tillegg av Oncos-102. Er jo helt fantastisk.
Det eneste man trenger for å forstå Targovax er å bruke noen minutter på disse tre bildene: så enkelt, så sexy:
Jadeberg har jobbet hos BMS, var med og utviklet det første cpi på markedet!
Har det kommet utlesing av 27 mndr data her, eller venter vi fortsatt på disse? Har ikkje fulgt godt nok med i det siste.
Nei. De dauer ikke med oncos.
Forskere/leger er nødt til å oppgi helt åpent hvilke firma de er støttet av. Jeg er ganske sikker på at hjemmesiden hans svarer på spørsmålet ditt (Alexander N. Shoushtari | Memorial Sloan Kettering Cancer Center):
Alexander N. Shoushtari discloses the following relationships and financial interests:
-
Bristol-Myers Squibb
Provision of Services -
Immunocore
Provision of Services
Ønskedrøm: Avtale før jul m/upfront og milepæler
Mest sannsynlig: Rettet emi på 4 kr
Tanker?
Det ville vært ~138m, får ikke gjort mye med det. Så for et studie så må de vel ha avtale/bli kjøpt opp?
Nei, de har jeg ikke sett. Bomma på datoene der. Men jo lengre det går, jo mer øker mOs
Drömmer videre. La til 5k i potten.
Abstract 1083P
Background
Patients (pts) with advanced melanoma resistant to immune checkpoint inhibitors (ICI) may benefit from oncolytic viruses. ONCOS-102 (Ad5/3-D24-GM-CSF), a chimeric oncolytic adenovirus expressing human granulocyte-macrophage colony stimulating factor, has demonstrated innate and adaptive immune responses in solid tumors. This study assessed the safety, clinical and immune responses of sequential (Part 1) or combined (Part 2) ONCOS-102 and pembro for pts with advanced melanoma after prior PD-1 blockade.
Methods
Pts received 3 doses of ONCOS-102 on days 1, 4, and 8 followed by up to 8 doses of pembro q3 weeks (Part 1, N=9) or 4 doses of ONCOS-102 on days 1, 4, 8, 15 followed by up to 8 doses of ONCOS-102 plus pembro q3 weeks (Part 2, N=12). Biopsies were done at baseline, week 3 and 9. Primary objective was safety; secondary objectives included Objective Response Rate (RECIST 1.1) and immunologic changes in tumor and peripheral blood.
Results
Safety (n=21) and efficacy (n=20) were assessed. Treatment emergent AEs included pyrexia (10%), chills (8%), nausea and hypertension (4%). There were no dose limiting toxicities. Best overall response was 7/20 (35%) (Part 1: 3/8 (38%); Part 2: 4/12 (33%)). Non-injected lesions decreased in 4 of 20 pts. ONCOS-102 increased CD8+ T-cells in both injected and non-injected tumors as well as in plasma. CD8+/Treg ratio increased in tumors of responding pts from day 22 to day 64. Numerous immune-related genes (cytotoxicity, co-stimulatory molecules, checkpoints, TLR9 and T cell inflammation) were upregulated in ONCOS-102 treated tumors. Table: 1083P
Patient characteristics
Parameters | Part 1 (n=8) | Part 2 (n=12) | Total (n=20) |
---|---|---|---|
Median age years (range) | 73 (40-87) | 72 (43-83) | 73 (40-87) |
Sex (F/M) | 4/5 | 6/6 | 10/11 |
AJCC stage III/IV | 6/2 | 5/7 | 11/9 |
Median tumor burden, mm (range) | 37.5 (15-117) | 73.5 (11.8-174) | 55 (11.8-174) |
Median time from last aPD1 failed treatment to study start, months (range) | 1.8 (0.9-24.5) | 1.9 (0.7-21.2) | 1.9 (0.7-24.4) |
Conclusions
Treatment with ONCOS-102 and pembrolizumab was well tolerated. Objective responses were seen in 35% of pts with PD-1 refractory melanoma, including in non-injected lesions. Immunologic changes in blood and tumor suggest ONCOS-102 may synergize with ICI.
Hvor mange aksjer kan de øke med i en emi, er det noe tak på det?