Det var nettopp emisjon 2 mnd siden…
Nice!
Our updated valuation is NOK2.02bn or NOK23.3 per share versus NOK1.65bn or NOK21.6/share previously. The main reason for the increase is the revised success probability in melanoma rNPV project to 25% from 15%. Other changes include a higher cash position and rolling the model forward, which was offset by dilution after the private placement.
ONCOS-102 mode of action bekræftes endnu engang …
These data are Targovax’s most significant achievement to date and indicate ONCOS-102 was able to sensitise the refractory patients to anti-PD1 treatment again.
Videre ang. kursmål …
Our updated valuation is NOK2.02bn or NOK23.3 per share versus NOK1.65bn or NOK21.6/share previously. The main reason for the increase is the revised success probability in melanoma rNPV project to 25% from 15%
Jeg havde personligt forventet et højere kursmål fra Edison, men alt i alt positivt med opjustering.
Jeg synes alarmen din er litt for sensitiv, jeg ville ha justert den litt. Men det er jo for sent for deg nå.
Jeg følger dit resonnement, men bemærk at selskabet har fået en del flak for deres tidligere strategi om at melde emi til markedet akkurat efter rally på stærke data og denne strategi ser umiddelbart ud til at være ændret jfr. seneste emi. Med andre ord, der er intet der tilsiger, at selskabet fremover vil sætte emi efter dette mønster - og det er ganske klogt, da man ellers lærer markedet at lure selskabet.
Men gratulerer med gevinsten uanset.
Nå har selskapet klart å innhente kapital tidligere da selskapet var dårligere stilt så å få tak i større investorer , gjerne internasjonalt burde være lett match.
EMI-angst er vel det eneste som klarer å holde denne tilbake nå.
Våkner vel en morgen med beskjed om at kapitaliseringen er i boks.
Er resultatene gode nok så kan det bli lukerativt å delta i en rep.emi.
Der er stor forskjell å delta på emisjoner som må ha kapital for å overleve og kapital for å levere.
Kortsiktig fare for emi - om den er reell - blir neppe konkret før Kina-opsjonen er avklart. Og fortrinnsvis med positivt utfall. Tror jeg.
Jeg tror Targovax allerede kan være i spill, bak kulissene. Tankerekken er som følger:
Når oncos-102 godkjennes, vil den i flere sammenhenger brukes sammen med Keytruda. Merck vil selvsagt være glade for at Keytruda-salget øker, men salget vil være avhengig av at en biotek-mygg leverer varene pålitelig og i stort volum. De har med andre ord en kritisk ekstern avhengighet i leverandørkjeden sin, som de relativt enkelt kan eliminere med et mindre oppkjøp.
Oncos-102+Keytruda er minst like godt som Yervoy+Opdivo (ref mOS), men med mye mye bedre sikkerhet. BMS fikk denne godkjent av FDA i oktober med (så vidt jeg kan forstå) dårligere data enn Targovax har p.t.
Targovax må igjennom en noe større randomisert studie for å få godkjenning. Gir det mening for BMS, Merck, osv å stå på sidelinjen og vente til den gir data når prisen for Targovax er så lav?
Å tenke at den neste meldingen er emisjon mener jeg derfor er usannsynlig.
Oncos har aldri blitt kombinert med keytruda i meso.
Oncos + chemo alene er bedre enn bms. Keytruda kommer trolig til å overgå bms alene når de leser ut sin store studie neste år.
Oncos + keytruda + chemo kan da muligens bli godkjent i en mindre studie
Ah, beklager der lå feilen min. Står likevel for grunnpoenget mitt.
Selskapet trenger mer penger enn de vill klare med emi alene.
Kommer Kina pengene på plass innen rimeligtid, så har de nok cash fra forgje emi til at en partner som feks Merck kan stå i med resten.
Hvor mye Kina penger kan komme?
Avtalen er $3 mill. All or nothing.
Er noen milestones også om de benytter opsjonen. 1 mrd totalt pluss tosifret royalties, var det ikke?
Det viktigste er ikke pengene, men at TG må prises inn mer enn det er i dag.
Må si det var betryggende og en fin bekreftelse å faktsik se at søknad er sent inn og “In review” med potensiell avklaring før 26 des. Gir ikke mening å gjøre såpass med arbeid forså å evnt. trekke seg.
Blir den godkjent sier de ja, noe annet er uten mening. Opsjonstiden var jo kun begrunnet med at godkjenningen måtte på plass.