Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Targovax - Småprat 2020 (TRVX)

Biotek
,
#846

60, kan det stemme?

An update from the MITCI4 clinical trial was also included in Dr. Kaufman’s discussion, which showed that a combination of CAVATAK and YERVOY®5 (ipilimumab) is well tolerated and has activity in advanced melanoma patients whether or not they have been previously been treated with anti-PD-1 therapies such as KEYTRUDA. In the 14 patients who had not been previously treated with KEYTRUDA or other anti-PD-1 therapies, the response rate is 57 percent. In the seven patients who had failed earlier single line anti-PD-1 treatment, responses have been seen in two of seven patients—
promising results in a setting where there is a high unmet need for new therapies. There are now 38 of 60 planned patients enrolled in the study. The MITCI study is now focussed on a subset of melanoma patients who have progressed on prior single line anti-PD-1 therapy, with the potential to advance into a pivotal trial in this setting.

#847

Her der den siste presentasjonen fra Viralytics:

Her referer de til den undersøkelsen fra Credit Suisse som estimerer det immuno-onklytiske markedet i 2023 til 42 mrd$ eller 370 mrd nok.

viraly
viraly1867×1260 245 KB

Credit Suisse:
https://plus.credit-suisse.com/rpc4/ravDocView?docid=_XMEk2AL-YxKG

4 Likes
#848

Får Targo 0,5% av dette markedet så er det likevel snakk om en omsetning på 1,85 mrd :sweat_smile:

1 Like
#849

Hmm… når var det de (MSI) startet med disse ukentlige 10k kjøpene? Var det ikke ved Q2, da Jaderberg nevnte interesse fra Major corp? Eller dirver jg å ønsketenker?

1 Like
#850

Nei, tror de bare hadde data fra 23 pasienter når budet kom.

Dr. Kaufman gave an overview of updated results from the Phase 1b CAPRA1 clinical trial, in late-stage melanoma patients being treated with a combination of CAVATAK and KEYTRUDA®2 (pembrolizumab). The study was presented in more detail in a poster presented by Dr. Ann Silk, MD, MS, Medical Oncologist, Rutgers Cancer Institute of New Jersey. Results to date include good tolerability and a preliminary Best Overall Response Rate (BORR) of 61 percent (14/23) and a disease control rate of 78 percent (18/23), with very promising durability of response in seven of eleven patients with the most advanced Stage IV M1c disease. These response rates, albeit in the relatively small CAPRA study, exceed the published rates for either agent used alone in patients with late-stage melanoma (CAVATAK: 28 percent and KEYTRUDA: ~33 percent3). There are now 26 of 50 planned patients enrolled in the study.

3 Likes
#851

Hmm… det kan jo stemme, fra juni:

MSI øker. En liten overraskelse.

1 Like
#852

Kom de inn i emisjonen i våres?

#853

Viralytics fikk respons i 2 av 7 pasienter som var refractory til Keytruda.

Og Targovax klarte 4 av 9(tok med den ene som fikk PR, men måtte trekkes pga progresjon i svulsten som IKKE fikk Oncos), og det med suboptimal dosering.
I Viralytics sitt studie fikk de samme dosering som Targovax kjører i 2 cohort.

Så Targovax sine data fremstår bare mer og mer imponerende!

In the seven patients who had failed earlier single line anti-PD-1 treatment, responses have been seen in two of seven patients- promising results in a setting where there is a high unmet need for new therapies

6 Likes
#854

«Responses has been seen», ser ikke akkurat ut til at det er CR responser det refereres til i den ordlyden fra Viralytics i NON-responders pasientene.

«Det er oppsiktsvekkende at vi ser en komplett respons, altså at en svulst helt forsvinner, allerede så tidlig i studien. Dette er svært sjeldent i disse syke pasientene.Del 2 av studien er i full gang med å rekruttere pasienter på tre sykehus i USA, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre i New York, Fox Chase Cancer Centre i Philadelphia og University of Maryland i Baltimore, opplyses det.- Basert på vår erfaring så langt, tror vi at pasientene vil ha nytte av å motta flere injeksjoner med ONCOS102 over en lengre periode. Det blir veldig interessant å følge effekten av dette utvidete doseringsregimet i del 2 av studien, sier Jäderberg, ifølge TDN Direkt.»

…Targovax fikk også mye skryt under en presentasjon fra PI for å virkelig ta inn de de «sykeste» pasientene.

4 Likes
#855

Meldeplikt ved 5%, men går kanskje ikke ut over mer info enn MSI?

#856

Jepp, det er faktisk stor sannsynlighet for at Oncos er et mer potent virus enn Cavatack!:ok_hand:

Og når man sammenligner Cavatack mot Oncos, så ser man på suboptimal dosering av Oncos mot optimal dosering av Cavatack.
Viktig å ha i bakhodet.

10 Likes
#857

Nå er det nesten 2 år siden Merck kjøpte Viralytics for 394 mill$ eller 3,47 mrd. Nok (ville gitt en Targo kurs på ca 55 nok).

Mye har skjedd i dette markedet, verdi/potensiale har øket betraktelig da markedet har modnet mye.

Personlig ville jeg bli skuffet om styret anbefalte å la seg selge for en slik kurs. Og enda mer om TG var inkludert i det salget.

1 Like
#858

Helt enig. Jeg hadde personlig klikket i vinkel om de hadde godtatt en så lav sum mtp hva preklinsike virus alene for som deals. Typ 141 nok trvx kurs og her snakker vi ikke salg en gang. Det er partneravtaler der de er med på å dele fremtidig profitt også. :anguished:

Oncos er søren meg blandt de hotteste virusene der ute og det har selv nature publisert artikler om. CRI sponser peritoneal studie og det i seg selv er en massiv validering… når får vi data i prritoneal forresten? H1 2020? Hvis det var slik at 5 av 18 (ovarian) og/eller 1 av 13 (colorectal) måtte nåes før siste fase, så drar vi opp N med 31 pts. :slight_smile:

Edit: dnb om peritoneal studiet for noen år siden(big pharma =AstraZeneca i dette studiet):

As we understand it, the Ludwig Cancer Research will take 80% of the costs of the trial, and the rest will be split between Targovax and the big pharma company. Therefore, we do not expect the clinical trial to have a large financial impact on Targovax at this point. In the case of a successful phase I/II clinical trial we see a possibility that Ludwig Cancer Research Institute might continue with a phase III clinical trial. And a partnering deal between Targovax and the big pharma could be possible after either a successful phase II or phase III trial.

9 Likes
#859

Det er bare å høre på denne:

https://soundcloud.com/user-972208711/episode-106

Og se ansiktene deres på siste kvartalspresentasjon.

BP er fellesnevneren.

8 Likes
#861

Fra Q3 :
Spørsmål fra lytter på slutten av Q3 presentasjonen:
Might be to early, but what are the indication of the interest for the new viruses?

Soug:
"so, if you look at the deals that is being done in the virus space in general, it seems to be a lot of deals, a lot of interest in early stage viruses. For us, that is also true, and we are talking to several potential collaborators on developing that platform, and there are also some potential in-licensing discussions on the new viruses. Obviously, that does not mean that I am guiding that there is going to be an out-licensing on the viruses, but there is interest, and we are working in that direction as well. And of course, it would be very interesting for us, to have a solid partner to help us developing this part of the platform. "

https://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=98164414 (ca 28.50)

Som vi var vitne til forrige uke, var det nok en tidlig “virus deal” der Takeda kjøpte rettighetene Turnstone sin onkolytisk virus plattform for klinisk testing. Kan vi være vitne til en likende avtalestruktur på nye virus hos Targovax i 2020? Syntes dette bare blir bedre og bedre, og vanvittig med triggere det kan bli i 2020.

11 Likes
#862

Og videre fra Q2 i august der Magnus fikk spørsmålet:

Okay. Let’s take a look at the questions from the web. And there’s one question here also to Magnus. Can you comment on your plans for mesothelioma if the readout of current data are positive?

Magnus Jäderberg, Targovax ASA - Chief Medical Officer [4]

So as you’ve heard today and previous times, this is the indication that we classify as path to market. And that by definition means that if we produce good data, and we’re going to be able to share those data with you around the new year, we will, of course, pursue a subsequent trial. We are not sitting back and waiting for the data. We’ve already started to make some preparations. So we have, for example, conducted both European and U.S. investigator consultations. We have identified principal investigators both in the U.S. and Europe. In other words, already looking at sites. We’re talking to regulatory experts and statistical experts to try to get an idea of which way to go**. I should also mention, but I can’t mention the name, we are talking to a major corporation who’s shown interest in working with us on that trial, which is, of course, very encouraging as a small biotech. What I can say is that it’s likely that the trial will be a first-line trial, but please don’t hold me to that. But that’s the thinking at the moment. That’s probably as far as I can go. As we are putting together more plans and as we’re getting closer to releasing the data for the ongoing trial, of course, we will share with you how we see this next program develop.**

7 Likes
#863

De er rimelig fremoverlente i hvordan de omtaler dette, for å si det mildt.

Så det ville jo være tidenes magaplask hvis ingenting materialiserer seg.

3 Likes
#864

Det ligger vel i kortene at de får en CPI partner med videre. Men hvordan avtalen blir seendes ut er nok ikke avklart enda. Med mindre data skulle være svært skuffende selvsagt.

Det blir jo stort sett sagt rett ut i slutten av radiumsendingen linket over, fra 27:08 og videre.

2 Likes
#865

Fremdeles en omsetning som en sandbutikk i Sahara, når den mangedobles så kan man kanskje legge litt mer vekt på de hundrevis av hausseinnlegg daglig her?
Håper jo det går veien da, bra både for investorer og norsk biotek :blush:
Fortsatt god jul til alle! :slightly_smiling_face::gift:

1 Like
#866

Sjeldent man hører det blir sagt så klart og tydelig i denne bransjen ja. :grin:

4 Likes