TRVX: LOVENDE DATA FRA STUDIEN I MESOTELIOM
Oslo (TDN Direkt): Targovax første kliniske resultatet fra studien med ONCOS-102 i kombinasjon med standard behandling med cellegift mot kreft i lungesekken er lovende.
Det skriver selskapet i en melding tirsdag.
Tidlige data viser median overlevelse før tilbakefall (mPFS) i forsøksgruppen på 8,4 måneder, mot 6,8 måneder i kontrollgruppen. Hos pasientene i første linje var mPFS i forsøksgruppen 8,9 måneder, mot 6,8 måneder i kontrollgruppen. Tallene er også positive sammenlignet med historiske data som har vist en mPFS fra 5,7 til 7,3 måneder, ifølge meldingen.
“Selv om tallene for median overlevelse før tilbakefall er positive, er det viktig å påpeke at mange pasienter fremdeles er tidlig i studien. Derfor er resultatene foreløpige og de vil endres over tid. Pasientene vil bli fulgt videre, og oppdaterte data vil bli rapportert i første halvår 2020”, heter det.
- (…) Selv om dataene er tidlige og vil endre seg, er det gledelig å se indikasjoner på bedret overlevelse før tilbakefall i gruppen som er behandlet med ONCOS-102. Responsrate (ORR) hos pasienter i første linje er på nivå med historiske data, mens stabil sykdom (DCR) er bedre enn vi normalt ser. Vi fortsetter å følge pasientene og det blir interessant å se hvordan dataene modnes over tid, sier professor Luis Paz-Ares, som leder av onkologiavdelingen ved Hospital Doce de Octubre, Madrid og er leder for studien.
Videre opplyser selskapet at det er i dialog med en stor farmasipartner for mulig samarbeid om en kombinasjonsstudie med sjekkpunkthemmere.
- Det er en viktig milepæl for Targovax å fullføre behandlingsfasen av vår studie i mesoteliom. Vi er fornøyd med å stadfeste en trygg bivirkningsprofil for kombinasjonsbehandlingen. Dataene for PFS er umodne, men sammen med DCR er de lovende, spesielt hos pasienter i første linje. Med støtte i den robuste immunaktiveringen er planen nå å starte en ny klinisk studie i førstelinje i en trippelkombinasjon med ONCOS-102 sammen med en sjekkpunkthemmer og cellegift. Vi er allerede i diskusjon med en big pharma-partner om et mulig samarbeid om denne studien, sier Chief Medical Officer Magnus Jäderberg i Targovax.
Selskapet vil holde en telefonkonferanse 22. januar klokken 08:30.