Nettopp!
Uten sammenligning forøvrig, men Nano og Pcib sikter seg i første inngang inn i mot markeder på henholdsvis 10k og 5k pasienter med sine hovedløp.
Så kan dere gjøre matten selv;)
Nettopp!
Uten sammenligning forøvrig, men Nano og Pcib sikter seg i første inngang inn i mot markeder på henholdsvis 10k og 5k pasienter med sine hovedløp.
Så kan dere gjøre matten selv;)
Altså, vis meg en fullmakt som ikke har samme ordlyd.
Tar jeg ikke mye feil så står akuratt den samme ordlyden i alle tidligere fullmakter. Også for andre selskaper på OSE. Så ville ikke legge så mye vekt den ordlyden om jeg var deg.
I de tidligere står det alltid:
den “Rettede Emisjonen” mens dette var utelatt i årets.
Soug har bla på DnB Healthcare konferansen sagt at melanom studien er det viktigste studiet til Targovax. Ved gode resultater i cohort 2 håper Targovax ,slik jeg forsto Soug, på et registeringsstudie i melanom, ( Radforsk episode 106).
Dette studiet er open label. Det kan vel stilles spørsmål ved om Targovax allerede har tilgang til noen data fra denne studien. Targovax lovet opprinnelig å legge frem noe data fra melanomstudien i Q1 2020, men gikk senere tilbake på dette og sa man ville legge frem alt i q2 2020 i ste4det.
Ramsess,
Ordlyden er ganske vanlig og den tilsier/forteller ingenting, men det vi kan fastslå er at vi trenger penger gjerne før vi skriver 2021.
Nå skal vi først ha en Q presentasjon og ikke minst skal vi glede oss over ASCO den 13 mai, markedet har fortsatt ikke reagert på denne nyheten, men jeg regner med at vi får høre litt om denne på Q. Med gode - fantastiske data her kan alt skje, akkurat nå er personlig frykt-indeks ganske lav på det meste for Targovax.
13 mai vel?
Uansett, PI på perotenial studiet snakker om behandlinger mot ovariekreft.
Enig i det, dette var bare ett av momentene.
Ett annet er den siste tids og nåværende markedsuro som er veldig spesifikt for denne emisjonen.
Rettelse, ovarie med lave 9-10% ORR.
https://m. https://www.onclive.com/onclive-tv/dr-zamarin-on-novel-immunotherapy-approaches-in-gynecologic-cancers.com/watch?v=d1HsbNIKNRw
Aiaia, PI snakker varmt om perotenial studiet! Intervjuet er fra høsten 2019, så PI har sett data. Hadde vel ikke vært så positiv hvis resultatene var labre
Omtales ca 1/2 i intervjuet!
When we first tested these in animal models we also found that if we combined the oncolytic virus therapy with checkpoint immunotherapy, these two agents can really act in a synergistic manner.
The beauty of this strategy is that you don’t necessarily need to infect every single tumor cell. All you need to do is infect some tumor cells. The activation of immune responses against the infected tumor cells can promote tumor-specific T cells.
This oncolytic virus is particularly suited to ovarian cancer because most cases of the disease are primarily localized to the peritoneal cavity. This allows us to deliver the virus directly to the tumor where the virus can infect the cancer cells, induce inflammation, and stimulate immune responses against these cancer cells.
Fremstår ikke slik etter å ha hørt podkasten med Erik og Soug. Men her er alt resultatavhengig (cohort 2). Konkurranse situasjonen i melanona (også fra konkurrerende viruser) er noe helt annet enn i meso der ingen har prøvd chemo+cpi+virus.
Men slår oncos 102 (virus/hyllevare) de 38% som t-celle terapien til Iovance har så får de nok noen med på laget for å ta det til markedet.
Dette under burde alle lese, 13 mai blir det litt info om den studien de refererer til under…
Arthur N. Brodsky, Ph.D.:
I agree, and think it highlights the importance of more basic research to better understand the biology behind these responses and why they don’t last as long as we’d like.
Now I want to turn to another type of immunotherapy—oncolytic virus therapy—that is currently being evaluated in ovarian cancer. These oncolytic viruses are used to infect tumor cells, which then burst and attract the attention of the immune system. In particular, you are leading a trial supported by the Cancer Research Institute (CRI) in which a modified adenovirus is injected directly into patients’ ovarian tumors. This oncolytic virus has also been engineered to cause the infected cancer cells to produce a molecule called GM-CSF, which helps promote immune activity. In addition to the oncolytic virus, patients are also treated with a PD-1 immunotherapy. Could you talk about this trial and the rationale behind it?
Dmitriy Zamarin, M.D., Ph.D.:
Absolutely. Unlike the name suggests, oncolytic viruses don’t just cause tumors to burst, but they also can activate the immune system and basically promote a vaccine-like immune response against the tumor. When we first tested these in animal models we also found that if we combined the oncolytic virus therapy with checkpoint immunotherapy, these two agents can really act in a synergistic manner.
This oncolytic virus is particularly suited to ovarian cancer because most cases of the disease are primarily localized to the peritoneal cavity. This allows us to deliver the virus directly to the tumor where the virus can infect the cancer cells, induce inflammation, and stimulate immune responses against these cancer cells.
The beauty of this strategy is that you don’t necessarily need to infect every single tumor cell. All you need to do is infect some tumor cells. The activation of immune responses against the infected tumor cells can promote tumor-specific T cells. We hope that these T cells can then act systemically and seek out and destroy cancer cells no matter where they are in the body. To help the T cells out, we also treat the patients with a PD-L1 inhibitor in the hopes it will allow these cancer-targeting T cells to overcome some of the resistance that tumors can develop to PD-1 or PD-L1 immunotherapy alone.
Høres ut som de har gjort noen interresante funn siden han kan påstå dette?!
Abscopal effect
På Radforsk podcasten 106 som ble spilt inn på DnB Healthcare konferansen var Soug ( eneste deltaker fra Nano) klokkeklar på dette, dvs det viktigste studiet.Enig i at cohort 2 vil være avgjørende.
By date.
Dette kan endre seg radikalt 13 mai
Jupp. Hør episode 114
Høres ut som der har gjort noen lovende funn her. Dette var jækla gull!
Nei. Abscopal effelt er påvist med oncos hos mennesker også. I linken over diskuterer PI peritoneal spesifikt.
Og enda mer spesifikt, ovarie, som utgjør størsteparten av perotenial studiet.