Ja, dette er å vise investorene sine svært liten respekt.
Mesteparten av dette kunne vært tatt opp på forhånd.
Hadde retail sluttet å underby hverandre på salgsauksjonen så hadde denne holdt nivået i dag. går poster på 10, 100 og 400 aksjer. Noen er sin egen største fiende… Må være herlig å være institusjonell investor i bio på OSE.
For en dag…Jeg hadde en fin telefonsamtale med Torbjørn i dag etter presentasjon. Hadde noen innspill angående forberedelser og formidling til oss og markedet. Det tekniske kunne de ikke noe for og Torbjørn tok ansvar når linjen sviktet. Allikevel synes jeg det hele bar preg av dårlig forberedelser. Ikke Torbjørn da som virket veldig godt forberedt og klar. Vel, jeg kom med innspill på flere ting og Torbjørn ga uttrykk for å ta dette på alvor og skulle ta dette videre. Til neste gang presentasjon, hva med og la Torbjørn ta det økonomiske, Ø. S. det strategiske og Magnus det faglige? Det er vel ikke mye forlangt, eller? De skal presentere på ASCO om under en uke, noe som i seg et selv er en stor fjær i hatten.
Altså, her er Targovax menyen for neste uke.
12-15 Mai Abstrakt fra ONCOS-214 skal presenteres i forbindelse med The American Society of Gene & Cell Therapy konferansen. Jeg la abstraktet inn i denne tråden tidligere i dag.
13 Mai kommer Abstraktet som skal presenteres på ASCO i slutten av Mai. Denne blir sannsynligvis en Poster Discussion session. Altså ett kvalitetsstempel! Ingen meglerhus har tatt denne med i sine verdiberegninger. Antall pasienter er over 100 000.
15 Mai kommer Abstrakt tittel for next gen virus som skal presenteres på ACCR i juni.
Bare hyggelig
“The trial of the immune-priming granulocyte-macrophage colony-stimulating factor–coding adenovirus is focused on first-line treatment of mesothelioma.”
Fytti for en setning.
Må ha 3 doktorgrader for å ikke dette av
EDIT: fin artikkel, lettlest oppsummering av 6m Meso-data som ble presentert i januar
(bortsett fra setningen gjengitt over, den skal skrives ut og henges opp)
Det er så rått Krieghoff👍
Store muligheter på gang… Kanskje litt politisk ukorrekt, men sitter i sola med øl og Aerosmith sin Dream on på full guffe… Kanskje det går hele veien… . Uansett lykke til alle sammen:blush:
Blir utvilsomt en innholdsrik uke @Krieghoff.
Det ble bekreftet i dag at resultatene som blir meldt på ASCO er resultatene ifra safety-lead in. At så anerkjente folk velger å sende dette inn på ASCO, samt får abstraktet godkjent, og attpå til ligger an til å bli tatt opp til Poster Discussion Session sier meg at de har gjort noen spennende funn.
Lettlest og god artikkel
The Q1 operating loss of cNOK29m was less than our cSEK41m estimate. During Q1 Targovax released updated data on mesothelioma, which continues to look promising. Covid-19 appears to have had only a limited impact on the company’s clinical development so far, with management maintaining its guidance on timelines. We reiterate our BUY and NOK19 target price.
Q1 operating loss of cNOK29m less than our cNOK41m forecast . The difference stemmed mainly from lower external R&D spending; as we have previously highlighted, this is the company’s most volatile cost item. We have trimmed our operating cost estimates to better reflect the ongoing clinical development and management’s guidance. The end-Q1 cash position was cNOK135m, following a successful NOK101m capital raise. The Q1 cash burn was cNOK36m.
Updated 9-month mesothelioma data in line with previously released data . During the quarter, Targovax announced that mPFS remains in line with previously published data and continues to compare favourably with historical controls. In the 6-month data mPFS in first-line patients was 8.9 months. No new data on the ORR was provided, which so far has painted an unclear picture. The previous ORR was essentially the same in the control arm and the experimental arm in first-line patients, while it was higher in the control arm than in the experimental arm in second and later lines. However, we believe the key end-point for the regulatory authorities will most likely be mPFS and OS. More detailed 12-month data is expected during the summer.
Phase IIb trial in mesothelioma likely to start in a year’s time . Targovax plans to initiate a phase IIb trial of c100 patients in two arms in early 2021. We estimate that such a trial would cost cNOK200m (assuming the company has access to a CPI through a partnership deal). During the call, management made references to ongoing discussions with a pharma partner about being supplied with a CPI as well as collaborating on trial design and protocols.
Impact from Covid-19 appears limited so far . According to management, clinical development has been largely unaffected by Covid-19 to date, with the mesothelioma and melanoma trials fully recruited. Recruitment in the peritoneal trial, however, is somewhat slower due to the pandemic. Management did not exclude that timelines for readout may be affected, but maintained its guidance. We are encouraged that patient treatment has not been interrupted.
BUY and NOK19 target price reiterated . We continue to believe the data from the mesothelioma trial in H1 and the melanoma trial in H2 2020 will be important share price triggers. We have trimmed our operating cost assumptions and updated the number of shares following the private placement, resulting in an unchanged target price.
Var det sidste gang under 8,00 NOK i går?
Nu er markedet opdateret (eller, så godt opdateret som man kan forvente efter selskabets tekniske problemer på gårsdagens kvartalspræsentation) og markedet vurderer, at der (trods afklaring på ASCO mv.) er grundlag for en højere aktiekurs.
Jeg har i øvrigt fået svar tilbage fra Renate Birkeli (IR) og selskabet tager den konstruktive kritik til efterretning og vil nu sikre sig, at der er et væsentligt fokus på bedre mikrofoner (særligt når folk arbejder på distancen) samt overveje at pre-recorde deltagernes bidrag på forhånd.
Jeg samlede i øvrigt op på 7,95 i går og er svært tilfreds med dette støttekøb … dette fejres sammen med egen fødselsdag og høj solskin; bedre bliver det ikke i min bog.
Go’ fredag.
Store bededag er vel en fin dag å ha troa på!
De har 2 abstrakt på ASGCT nest uke. I tillegg til det du la ut, så har de også dette:
Oncolytic Adenovirus Ad5/3-D24-GM-
CSF Infects, Replicates and Lyses Ovarian
Cancer Cells Through Desmoglein-2 Cell Entry
Receptor
Lukasz Kuryk1,2, Anne-Sophie Moller3
1
Clinical Science, Targovax Oy, Helsinki, Finland,2
Department of Virology,
National Institute of Public Health - National Institute of Hygiene, Warsaw,
Poland,3
Clinical Science, Targovax ASA, Oslo, Norway
Despite the development of new anticancer agents, the mean survival
of ovarian cancer women has remained between 41 months to 47
months since 1980s. This cavity-localized cancer lends itself to local
administration of modalities, such as the chimeric oncolytic adenovirus
(Ad) Ad5/3-D24-GM-CSF (ONCOS-102). ONCOS-102 has three
genetic modifications that can contribute to its safety and efficacy
against ovarian cancer. Its chimeric adenoviral 5/3 fiber knob changes
the binding specificity of the virus: instead of binding to the CAR,
this chimeric Ad5/3 adenovirus targets the frequently overexpressed
membrane proteins desomoglein-2 (DSG2). The replication of
ONCOS-102 is restricted to tumor cells with an altered Rb pathway
by its 24 bp deletion in the E1A gene. Its expression of granulocyte-
macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) can augment the
immunostimulatory milieu in the infected tumor. Previously we have
shown in a in phase I clinical study (NCT01598129) that repeated
administration of ONCOS-102 to a patient with chemotherapy
refractory ovarian cancer induced CD8+ anti-tumor immune responses
with overall survival reaching 40. In the current study we assessed the
dominant receptor used by ONCOS-102 in four established epithelial
ovarian cancer (EOC) cell lines. Adenovirus serotype 3 can use the
DSG2. DSG2 was nearly absent in A2780 cells but was expressed
in >90% of OAW42, OVCAR3, and OV-90 cells. After 96 hours,
ONCOS-102 treatment showed significant oncolytic activity (≧50%)
in OAW42, OVCAR3, and OV-90 cells, but minimal activity in A2780
cells, suggesting DSG2 as the dominant receptor for ONCOS-102.
Furthermore, retrospective analyses of a phase I clinical trial of
ONCOS-102 treatment of 12 patients with varied tumors indicated a
correlation between viral genomes in blood and DSG2 RNA expression.
These data support the role of DSG2 expression on cancer cells in virus
infectivity and the continued development of ONCOS-102 for ovarian
cancer treatment (NCT02963831).
Straks tilbake til onsdagens close.
Blir det siste gang vi ser 9 neste uke?
Markedet får vel handlet basert på Abstract data førstkommende torsdag.
Fint å høre på MJ igjen nå rett før et massivt dataslipp.
De 30 minuttene er vel anvendt tid for de som ønsker en kjapp innføring i immunterapi og caset
I abstraktet som er gjengitt av @solvoll her så bør man lese nøye gjennom det og spesielt avsluttningen. Her sier man flere svært intressante ting.
1. After 96 hours, ONCOS-102 treatment showed significant oncolytic activity
2. suggesting DSG2 as the dominant receptor for ONCOS-102.
3. These data support the role of DSG2 expression on cancer cells in virus infectivity and the continued development of ONCOS-102 for ovarian cancer treatment (NCT02963831).
Så om man tar turen innom , https://www.proteinatlas.org/ENSG00000046604-DSG2/pathology for å se andre krefttyper hvor man finner DSG2 så ser vi noen kjente indikasjoner.
Min tolkning er at man her er på jakt etter disse berømte biomarkørene som skal kunne bidra til fremtidig godkjenning av oncos basert på biomarkør.
De av dere som har øynene opp vil se at man ikke ha påvist DSG2 i Melanom. Så her må det være andre mekanismer som slår inn.
Jøsses, har du sett!
Colorectal og ovarie der ja… Ga meg straks litt mer håp for CRC også.
Litt benchmark
I am sorry to say that the single-agent activity of these PD-1/PD-L1 molecules is only between 10 to 15 percent,” Monk said. “Therefore, we are now studying combinations. The idea is to enhance the activity of these checkpoint inhibitors.
Dette er funn som gjerne ikke gir noe gehør her, men tror BP leter etter disse sammenhengene.
Was thinking the same thing with regards Colorectal and Ovarian. Very much looking forward to abstract release, although like others, was hoping N would be larger. But fantastic work @Krieghoff, must say that is what makes TI so darn good.
Husker for noen år tilbake så var det en viss negativitet/diskusjon på småprat her rettet mot targovax angående fravær eller usikkerhet rundt biomarkører.
Men har man sett gitt… Spennende!