aborum - umiddelbart læser jeg det samme vedr kun to arme
Dette er meget interessant
These data set us up perfectly to move forward with a trial combining ONCOS-102 and a checkpoint inhibitor, which we believe will release the full potential of immunotherapy in this hard-to-treat patient population".
Kan det siges mere optimistisk
Bioteknologiselskapet Targovax melder om lovende data fra studie
Targovax melder om 12-måneders oppfølgingsdata i ONCOS 102-mesothelioma studien som viser kraftig imunnaktivering og senere tilbakefall i førstelinje mesothelioma-pasienter behandlet med ONCOS-102.
Det fremgår i en melding fra selskapet mandag.
-Vi er veldig glade for at de lovende PFS dataene fra tidligere i år nå blir bekreftet ved 12 måneders-oppfølgingen. De mekanistiske analysene viser kraftig immunaktivering i behandlede pasienter, og bekrefter at ONCOS-102 skaper en ideell immunaktivering i svulstene, akkurat slik vi ønsker, sier Chief Medical Officer Magnus Jäderberg i Targovax.
Pasientene som har deltatt i studien har nå fullført 12 måneders oppfølging og resultatene er betraktelig mer modne enn den første rapporten fra januar i år, melder selskapet. Tiden til tilbakefall (mPFS) er bekreftet å være 8,9 måneder for førstelinje pasienter behandlet med ONCOS-102 og 7,6 måneder i kontrollgruppen som kun fikk behandling med standard cellegift. Dette er ifølge selskapet lovende sammenlignet med tidligere studier med standard cellegift der pasientene har hatt tilbakefall etter 5,7 til 7,3 måneder.
-Det er helt tydelig at ONCOS-102 skaper en svært gunstig biologisk forandring i svulsten som hjelper immunsystemet å kjenne igjen og angripe kreftcellene. De forandringene vi ser tyder på at pasientene har blitt gode kandidater til å respondere på behandling med annen immunterapi, og dette er helt avgjørende for den neste studien i mesotheliom der vi planlegger å kombinere ONCOS-102 med en sjekkpunkthemmer. Vi har stor tro på at denne kombinasjonen vil oppnå det fulle potensialet av immunterapi for en pasientgruppe som har dårlig prognose og er svært krevende å behandle med dagens tilgjengelige legemidler, sier Magnus Jäderberg i pressemeldingen.
Det rapporteres også indikasjoner på forbedret overlevelse i pasientene som ble behandlet med ONCOS-102. Etter 12 måneder var 64 prosent av pasientene i live, sammenlignet med 50 prosent i kontrollgruppen. Denne overlevelsesraten er lovende, men det finnes få referansepunkter fra samme tidspunkt i tidligere studier. Resultater publisert på ASCO-konferansen i slutten av mai viste at en kombinasjon av sjekkpunkthemmeren Imfinzi og standard cellegift ga en 12 måneders overlevelsesrate på 70 prosent ifølge meldingen.
-Dette indikerer at både ONCOS-102 og sjekkpunkthemmere virker godt i denne kreftformen, og
siden de biologiske mekanismene til onkolytiske virus og sjekkpunkthemmere er komplementære, vil det være rimelig å anta at man oppnår synergier hvis man kombinerer disse to immunterapiene. Det er denne synergien mellom ONCOS-102 og sjekkpunkthemmer vi nå håper å kunne vise i en randomisert fase 2 studie vi planlegger i førstelinje mesotheliom i samarbeid med et anerkjent internasjonalt legemiddelfirma, avslutter Jäderberg.
@aborum, deler din oppfattelse, viktig å laste når flertallet synes å ha mistet tro og er negative. Har selv lastet ekstra siste halvvannen uke og egentlig endt opp med betydelig flere aksjer enn hva jeg hadde tenkt.
Anbefaler alle å høre på Wicklund sin forklaring. De første 12 minuttene er en form for repetisjon, men de to siste er minuttene bekrefter det en del allerede tenker;
Targovax fortjener en prising 3 - 4 ganger over dagens MCAP på den informasjonen som nå foreligger.
Wicklund sier at data er «akkurat som de hadde håpet og setter selskapet i en perfekt situasjon»
Meget bra start på mandagen 
Fastholder udmelding om at selskabet ikke er på børs særligt længe; de statistiske data er simpelthen for stærke til at BP vil ignorere dette særligt længe.
Flott presentert!
Immunaktivering var vel målet med denne studien og det har de bevist! (Sier bare velkommen til CPI…)
Eneste jeg misliker litt på er at man trekker frem mPFS som en nøkkelfaktor i 1 linje der de sammenligner 11 vs 6 pasienter (8.9 mnd vs 7.6 mnd) men “ignorerer det” (MJ) i 2 linje der oncos blir knust. 9 pasienter vs 5 pasienter 4,5 mnd vs 8.5 mnd. trolig grunnet få og mindre syke pasienter i kontrollgruppen, men fortsatt ganske likt mellom 1 linje og 2 linje mtp antall pasienter.
Heldigvis har de veldig overbevisende 12 mnd overlevelses data og 1 linje i fokus med BP fremover, her blir det trippel kombo 
Som de siste slidene viser; ONCOS 102 evner å aktivere alle pasientene, og det er denne effekten som er rasjonale for å kombinere chemo og CPI med ONCOS.
Tall fra ASCO viser allerede god respons på chemo + CPI, hvor bra blir det når ONCOS kan åpne dørene for at alle pasienter blir mottakelig for effekten CPI + chemo ideelt er ment å gi?
Oncos = Turbo, enkelt og greit 
Glem ikke mindst at ONCOS er et generaliseret behandlingsregime der faciliterer en patientspecifik aktivering, dvs. patientens specifikke kræftsignaturer … her er der ikke brug for at foretage individuelt tilpasset (og svært bekostelig) behandling ala CAR-T.
Tror det er denne:
https://meetinglibrary.asco.org/record/184552/abstract
Som også rapporterer: The median OS at the time of report is 21.1 m.
Conclusions: The combination of chemotherapy with durvalumab delivered a promising median OS for previously untreated pts with unresectable MPM. Full results from the study along with the extensive correlative analyses performed will be reported. The phase 3 PrE0506/DREAM3R trial evaluating CP-durvalumab versus CP alone will commence enrollment in the United States and Australia in 2020.
Blir durvalumab en konkurrent eller en medspiller i denne indikasjonen, det er det store spørsmålet…
Må quote denne for å mate det inn med teskje til de som ennå ikke har skjønt det!
På XtraInvestor refererte nettopp Lars Brandeggen: “Leser at Lars Mærlaqnd Knudsen som var vår gjest i biotech episoden i AksjeSladder skriver om TRVX: Jeg syns resultatene til Targovax ser veldig usikre ut. De melder selv lovende resultater i nylig diagnostiserte pasienter, men nevner ikke at resultatet er helt motsatt i allerede behandlede (second line) pasienter?”
Noen formeninger om utsagnet?
Hvis ikke selskapet skal opp til minst en mrd i prising på dette her så skjønner jeg ingenting.
Også bra at de som absolutt vil selge nå får gjort det, så er vi kvitt de i denne omgang. Om de vil inn å trade igjen må de kjøpe på en høyere kurs.
Dejligt at se noget mere aktivitet i aktien … selskabet trænger øget likviditet for at tiltrække investorer, der tager større positioner. Har støttet meldingen @ 7,95 + 8,00 + 8,10 i dagens handel og takker for handlen.
Jeg skulle i øvrigt hilse fra Renate Birkeli (TRVX IR); jeg sendte en e-post denne morgen for at gratulere med meldingen og brugte anledningen til at fastholde selskabet i strategien om at komplementere meldinger vedr. read outs med “kommunikation i øjenhøjde” mod retailerne (dvs. fremlægge data via video med MJ og EW).
edit: nogen har pantet flasker i weekenden
edit: aaaaaaaaaand it’s gone
Deilig å se slike nyheter og en bekreftelse på en god investering på en mandag morgen 
Da er det bare å logge av og vente på ytterligere gode nyheter - sitter godt med mine aksjer i god tid fremover! Blir spennende å se innholdet i avtalen med BP - blir ikke overrasket om det blir oppkjøp i fremtiden.
Ha en god dag og sommer 
Sell on news tydeligvis.