Dersom de ønsker å bli en ledende aktør innen onkolytiske virus så er det jo klart at Targovax som har kommet så langt er interessant også for Merck. Spessielt når markedsverdien er som lommerusk for de.
La oss håpe de byr mer enn markedsverdien 
Ref:
1 Like
Hehe, selvsagt! Selv 10x dagens mcap er lite penger for big pharma.
2 Likes
Noen som vet noe mer om hvem/hva som står bak MSI kontoen som har plukket veldig jevnt og flittig i høst/vinter?
Fy f*** så deilig det er å være targoaksjonær om dagen! Reisen vi har hatt i desember er medisin for sjelen - og det tar av allerede før en eneste nyhet er kommet. En handelsdag igjen av 2019 - etter alle solemerker skal vi over 8,0,- den dagen. Gleder meg til januar!!!
4 Likes
Nei.
Men øker de med mer enn 30k ved neste liste, så begynner jeg å mistenke BP
2 Likes
Har de ikke allerede etablert at det er god immun respons da?
1 Like
Vi er nå på 496,9mill NOK i MCAP - 10 gangen er jo innen rekkevidde ved gode data og partner utover 2020 
Edit : eller 56,3mill USD
6 Likes
Når vi begynner å bli interessante for utenlandske investorer og fond så er dette fint innenfor rekkevidde. Eller en norsk bjellesau for denslags skyld.
Noen som vet/husker hvor stor N det var i datasettet som utløste Merck sitt oppkjøp av Viralytics?
60, kan det stemme?
An update from the MITCI4 clinical trial was also included in Dr. Kaufman’s discussion, which showed that a combination of CAVATAK and YERVOY®5 (ipilimumab) is well tolerated and has activity in advanced melanoma patients whether or not they have been previously been treated with anti-PD-1 therapies such as KEYTRUDA. In the 14 patients who had not been previously treated with KEYTRUDA or other anti-PD-1 therapies, the response rate is 57 percent. In the seven patients who had failed earlier single line anti-PD-1 treatment, responses have been seen in two of seven patients—
promising results in a setting where there is a high unmet need for new therapies. There are now 38 of 60 planned patients enrolled in the study. The MITCI study is now focussed on a subset of melanoma patients who have progressed on prior single line anti-PD-1 therapy, with the potential to advance into a pivotal trial in this setting.
Her der den siste presentasjonen fra Viralytics:
Her referer de til den undersøkelsen fra Credit Suisse som estimerer det immuno-onklytiske markedet i 2023 til 42 mrd$ eller 370 mrd nok.
Credit Suisse:
https://plus.credit-suisse.com/rpc4/ravDocView?docid=_XMEk2AL-YxKG
4 Likes
Får Targo 0,5% av dette markedet så er det likevel snakk om en omsetning på 1,85 mrd 
1 Like
Hmm… når var det de (MSI) startet med disse ukentlige 10k kjøpene? Var det ikke ved Q2, da Jaderberg nevnte interesse fra Major corp? Eller dirver jg å ønsketenker?
1 Like
Nei, tror de bare hadde data fra 23 pasienter når budet kom.
Dr. Kaufman gave an overview of updated results from the Phase 1b CAPRA1 clinical trial, in late-stage melanoma patients being treated with a combination of CAVATAK and KEYTRUDA®2 (pembrolizumab). The study was presented in more detail in a poster presented by Dr. Ann Silk, MD, MS, Medical Oncologist, Rutgers Cancer Institute of New Jersey. Results to date include good tolerability and a preliminary Best Overall Response Rate (BORR) of 61 percent (14/23) and a disease control rate of 78 percent (18/23), with very promising durability of response in seven of eleven patients with the most advanced Stage IV M1c disease. These response rates, albeit in the relatively small CAPRA study, exceed the published rates for either agent used alone in patients with late-stage melanoma (CAVATAK: 28 percent and KEYTRUDA: ~33 percent3). There are now 26 of 50 planned patients enrolled in the study.
3 Likes
Hmm… det kan jo stemme, fra juni:
MSI øker. En liten overraskelse.
1 Like
Kom de inn i emisjonen i våres?
Viralytics fikk respons i 2 av 7 pasienter som var refractory til Keytruda.
Og Targovax klarte 4 av 9(tok med den ene som fikk PR, men måtte trekkes pga progresjon i svulsten som IKKE fikk Oncos), og det med suboptimal dosering.
I Viralytics sitt studie fikk de samme dosering som Targovax kjører i 2 cohort.
Så Targovax sine data fremstår bare mer og mer imponerende!
In the seven patients who had failed earlier single line anti-PD-1 treatment, responses have been seen in two of seven patients- promising results in a setting where there is a high unmet need for new therapies
6 Likes
«Responses has been seen», ser ikke akkurat ut til at det er CR responser det refereres til i den ordlyden fra Viralytics i NON-responders pasientene.
«Det er oppsiktsvekkende at vi ser en komplett respons, altså at en svulst helt forsvinner, allerede så tidlig i studien. Dette er svært sjeldent i disse syke pasientene.Del 2 av studien er i full gang med å rekruttere pasienter på tre sykehus i USA, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre i New York, Fox Chase Cancer Centre i Philadelphia og University of Maryland i Baltimore, opplyses det.- Basert på vår erfaring så langt, tror vi at pasientene vil ha nytte av å motta flere injeksjoner med ONCOS102 over en lengre periode. Det blir veldig interessant å følge effekten av dette utvidete doseringsregimet i del 2 av studien, sier Jäderberg, ifølge TDN Direkt.»
…Targovax fikk også mye skryt under en presentasjon fra PI for å virkelig ta inn de de «sykeste» pasientene.
4 Likes
Meldeplikt ved 5%, men går kanskje ikke ut over mer info enn MSI?