Yep. Hvis du har nummeret til Renate Birkeli, er det også et forsøg værd.
Travelt om dagen da. Sendte henne mail på mandag
1 Like
Hun forfatter nok en børsmelding, men det er vanskelig å gjøre det uten å fremstå som ultrabull.
Jeg har allerede givet tilladelse til at kurs 52,50 må nævnes; men kun én gang … og i overskriften.
Kan dere tenkes at de prekliniske virusene kan inngå i en evt deal på nåværende tidspunkt? Nevnes de og Oncos102 i samme setning håper jeg for Guds skyld ikke at tallet 52,5 nevnes i samme melding 
I såfall kun sånn: «de bød først 52,5 men vi presset prisen opp til 350»
1 Like
$52,50 … $52,5k osv. 
6 Likes
Angående Refractory Melanoma :
Checkmate Pharmaceuticals: De hadde 22% respons rate, 25% med deres høyeste dosering.
Dynavax – har bestemt seg for å ikke gå videre med denne indikasjonen(hadde jeg ikke fått med meg), så de er det jo nå bare å “avskrive”.
Checkmate, pt vår argeste konkurrent er en TLR-9 Agonist
En kommentar fra Soug rundt TLR-9 Agonist :
« I think it’s quite logical that Oncos-102 is better than the TLR-9 agonist, because oncos-102 is also a TLR-9 agonist, but in addition, we immune activate the patients through antigen release, so there is a additional mode of action here compared to…”
Fra PI og “validering” på at vi sitter på en meget spennende teknologi :
“What I like about Onos-102, is that I think it is better than T-vec(Mlygic, FDA approved Virus) to put it shortly! – Dette kommer fra vår PI fra MSK, som selv har god kjennskap til T-vec, og bruker det på noen pasienter fremdeles.
https://www.mskcc.org/cancer-care/doctors/alexander-shoushtari
… Og det sier han 8-9 mnd ut i kohort 2 med økt doseringsregime? 
“If we could inject more doses of ONCOS-102, more lesions are likely to respond” var konklusjonen fra kohort 1.
But first, Mesotheliom!
9 Likes
Chimeric Oncolytic Ad5/3 Virus Replicates and Lyses Ovarian Cancer Cells through Desmoglein‐2 Cell Entry Receptor
Lukasz Kuryk
Anne‐Sophie W Møller
First published: 16 January 2020
Abstract
Despite new therapies, the estimated 229,875 women living with ovarian cancer have a 5‐year survival rate of 47.6%. This cavity‐localized cancer lends itself to local administration of modalities, such as the oncolytic adenovirus (Ad) Ad5/3‐D24‐GM‐CSF virus (ONCOS‐102). Its repeated administration to a patient with chemotherapy refractory ovarian cancer induced CD8+ anti‐tumor immune responses with overall survival reaching 40 months. Here we probe the dominant receptor used by ONCOS‐102 in four established epithelial ovarian cancer (EOC) cell lines. Ad3 can use the desmoglein‐2 (DSG2) and CD46 receptors on susceptible cells. DSG2 was nearly absent in A2780 cells but was expressed in >90% of OAW42, OVCAR3, and OV‐90 cells. After 96 hours, ONCOS‐102 treatment showed significant oncolytic activity (≧50%) in OAW42, OVCAR3, and OV‐90 cells, but minimal activity in A2780 cells, suggesting DSG2 as the dominant receptor for ONCOS‐102. Furthermore, retrospective analyses of a phase I clinical trial of ONCOS‐102 treatment of 12 patients with varied tumors indicated a correlation between viral genomes in blood and DSG2 RNA expression. These data support the role of DSG2 expression on cancer cells in virus infectivity and the continued development of ONCOS‐102 for ovarian cancer treatment.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmv.25677
På Norsk via google translate:
Til tross for nye behandlingsformer, har de anslåtte 229 875 kvinner som lever med kreft i eggstokkene en overlevelse på 5,6 år på 47,6%. Denne hulromslokaliserte kreften egner seg til lokal administrasjon av modaliteter, for eksempel det onkolytiske adenovirus (Ad) Ad5 / 3-D24 ‐ GM ‐ CSF-viruset (ONCOS ‐ 102). Den gjentatte administrasjonen til en pasient med cellegift, ildfast eggstokkreft, induserte CD8 + antitumorimmunresponser, og total overlevelse var 40 måneder. Her undersøker vi den dominerende reseptoren som brukes av ONCOS-102 i fire etablerte epitelceller i eggstokkreft (EOC). Ad3 kan bruke desmoglein ‐ 2 (DSG2) og CD46-reseptorene på mottagelige celler. DSG2 var nesten fraværende i A2780 celler, men ble uttrykt i> 90% av OAW42, OVCAR3 og OV ‐ 90 celler. Etter 96 timer viste ONCOS-102-behandling signifikant onkolytisk aktivitet (≧ 50%) i OAW42, OVCAR3 og OV-90-celler, men minimal aktivitet i A2780-celler, noe som antydet DSG2 som den dominerende reseptoren for ONCOS-102. Videre indikerte retrospektive analyser av en fase I klinisk studie av ONCOS-102-behandling av 12 pasienter med varierte svulster en sammenheng mellom virale genomer i blod og DSG2 RNA-uttrykk. Disse dataene støtter rollen som DSG2-ekspresjon på kreftceller i virusinfeksjon og den fortsatte utviklingen av ONCOS-102 for behandling av kreft i eggstokkene.
21 Likes
230 000 pasienter. Og skjebner. Flott hvis det kan hjelpe.
(hørtes veldig kynisk ut et øyeblikk)
Ser spennende ut. Dette er vel studiet med AZ+. Børsmelding i morgen?
1 Like
Er dette samarbeidet med Ludwig, CRI og AZ?
Ja det er det. Overraskende å få resultater derfra. Uventet.
Dette er vel ikke fra studiet med CRI/AZ(IMFINZI)? Jeg leser det ikke slik!
2 Likes
Er det andre enn de som tester Oncos 102 på denne diagnosen da?
Targovax prøvde oncos på en rekke indikasjoner i et phase 1, singel agent studie!
OK, så dette er et gammelt studie som først ble sluppet i dag da?
1 Like
Men dette må vi få klarhet i? Kan noen oversette resultatene til vanlig norsk? Er det gode resultater?
Jeg mener det. De slipper ikke data fra 1 pas, og heller ikke nevne CRI/AZ🧐
1 Like