For dere som har lurt på hva skriveriene på insidertråden har dreid seg om, så er det altså dette:
Forrige fredag dukket plutselig dette opp på Dagens Medisin. En samling foredrag fra et seminar om lungekreft. Siste foil i innlegget til en kliniker sentral i NIPU er denne:
UV1 skal altså inn i tidligfase. Det er et stort og viktig skritt for vaksinens rasjonale. Ref. blant annet det Gaudernack uttalte i et nylig intervju:
I expect that UV1 will be used in earlier phases of tumour development such as the neo-adjuvant setting. I also believe that we will later move into the prophylactic setting, starting with patients having a high risk of developing cancer, either by exposure to carcinogens such as asbestos or by genetic disposition, such as variants/mutations in the h-TERT gene or other inherited cancer disposing genes.*
Dette er ikke enda meldt markedet, så her er det noe formalia som gjenstår. Uansett er det mildt sagt verdt å notere seg hvem som har fått i gang dette studiet, sammen med GSK og Ultimovacs: det er NIPU-klinikerne.
Hvem er leder for Nasjonalt forskningssenter for klinisk kreftbehandling (Matrix)? Jo det er studieleder for NIPU, Helland. Hvem holdt presentasjonen hvor foilen plutselig dukket opp? Jo, en annen sentral NIPU-kliniker.
I praksis står det “GSK / Ultimovacs / Studieleder NIPU” nederst på den foilen.
Oppsummert: NIPU-klinikerne tar (i) initiativ til å prøve UV1 i neoadjuvantsetting NSCLC, (ii) på dette tidspunktet óg (iii) får med GSK og Ultimovacs.
Ny potensiell partner, ny CPI, ett skritt nærmere profylakse. Å ta UV1 inn i tidligfase er en big deal for selskapet og rasjonalet til vaksinen (som Gaudernack forklarer).