Presentasjonen kommer tidlig lørdag ettermiddag jeg vil si det er perfekt tidspunkt for å få max oppmerksomhet og prat rundt lørdags middagen. Blir nok champis på Helland og U folka😊
2 Likes
Alive/dead Er ganske enkelt å få rede på
7 Likes
Ja, nettopp som @Fornybar skriver. Man trenger verken radiologer eller dataanalytikere for å fastslå hvem som fortsatt lever og hvem som er døde.
Ikke gløm at “overall survival” er det ultimate endepunktet i kliniske kreftstudier. Alle andre endepunkter er surrugatendepunkter.
13 Likes
Skal det først nå komme en 4 års overall survival rate av kohort 1 av UV1-103 eller stoppet de på 3 år?
Den er vel rett om hjørnet den i så fall.
5 Likes
Ja, survival var det jeg også tenkte på. Ellers så kan det også hende de har fått gjort klart andre analyser nå (feks PET?) som de ikke hadde klart når de sendte inn abstracted. Var bare en tanke, mange tror at det man sender inn i abstracted er det man presenterer, men får man mer data i mellomtiden så blir det ofte også presentert (så lenge man har cleanet og quality cntrled it)
6 Likes
16 Likes
Nice! 
Digg at det for en gangs skyld er positiv årsak til 92 uleste meldinger 
18 Likes
Antakelig innen utgangen av første uken i oktober (kom 5/10 i fjor).
Takk, og er det noen formening om hva som vil være gode tall?
Dette var så gøy 
Nå vet vi at NIPU har veldig spennende data som er gode nok til oral presentation with discussion med bare en annen studie å dele tiden med på discussion, mens flere av de andre er 3 på en discussion, og gappet opp til 120-området bør dekkes inn igjen minimum når NIPU viser seg å være signifikant for hvordan behandlingen blir i framtiden. Gleder meg til å se dataene og markedet bli overrasket over at de er gode, akkurat som de ble overrasket over at det ble LBA 
Helland har jo sagt rett ut til oss at de blir bra, og nå har vi stamp of approval fra ESMO også.
15 Likes
Er det nå slik at vi ikke vil få noe mer informasjon om innholdet i presentasjonen før den faktisk holdes?
Kommer tilbake til dette når LBA-rusen har lagt seg. Lav N, så forhåpentligvis har få/ingen falt fra. Historisk kontroll Keynote-006 har vel ~42 prosent på 4år og kohort 1 hadde ~70 prosent på 3års oppdateringen.
UV1 halen ser nødvendigvis pen ut lagt oppå. Og ja det er samme indikasjon og kriterier som INITIUM som ikke leser av. Og alt det der.
13 Likes
Abstractet til Helland publiseres på ESMOs nettsider kl. 00:05 torsdag 19/10. Det kan inneholde alt, ev. så kan Helland holde eksakte data tilbake til hun går opp på podiet på ettermiddagen lørdag 21/10.
Det vi imidlertid vet allerede nå er: Helland har noe å fortelle som kvalifiserer til å få LBA på ESMO.
15 Likes
Er det ellers noen andre nyheter som kan komme i mellomtiden her? Ser at 4-årsdata fra UV1 -103 kohort 1 er nevnt som en mulig kandidat. Er det ellers noe som kan komme før den 19/10?
Skjønner ikke helt hvorfor ikke meldingen fra selskapet er helt tydelig på at det er snakk om LBA. Det er jo ikke akkurat som det vil gå under radaren uansett, men hvorfor ikke være helt klar på det som er det mest sentrale i informasjonen så langt?
6 Likes
Er vel nevnt tidligere (på TI) men siden det ikke er børsmeldt er det sikkert ikke alle som vet dette heller, 15:15 i morgen 28.september er det presentasjon på PIVAC23 : Vet ikke om det skal deles noe nytt eller bare presentere selskapet og tidligere funn, men blir spennende å se 
15:15-15:45 “Targeting cancer immortality in the clinic: A happy marriage between the
cancer vaccine UV-1 and checkpoint inhibitors”
E.B. Ellingsen (Ultimovacs ASA, Norway)
19 Likes
Om noen på dette forumet ikke vet hva LBA er og hvorfor det er et tydelig kvalitetsstempel (og som vi så i dag, en kursdriver), legger jeg ved denne beskrivelsen fra ESMO sine egne nettsider: " Late-breaking abstracts (LBA) may be submitted for high quality, new research findings from randomised phase II or phase III trials with implications for clinical practice or understanding of disease processes .
3 Likes
Oppkjøp, partner-avtale, FDA-nyheter om endepunkt INITIUM, invitasjon til Research & Development Day og TENDU data
9 Likes
Noen som har noen synspunkter på hva vi kan forvente oss av Tendu data?
Safety og noe på immunrespons. Det mest spennende vi venter på der er planene og ambisjonene for TET-plattformen som sådan. Der er TENDU «bare en liten del» av arbeidet som pågår (sitat CEO). Vi har jo PILOT-studien som «lekket» på vårparten der man tar UV1 i neoadjuvant setting i lungekreft, sponset av GSK og Matrix (som Helland / studieleder for Nipu leder).
TET er for dem som ikke følger trådene nøye teknologien selskapet kjøpte opp fra Sara Mangsbo / Immuneed / Uppsala Universitet for en del år tilbake, for å være leveranseplattformen for å kunne ta UV1-peptidene i retning av profylakse.
Og det er videre en åpenbar kandidat / plattform for utlisensiering til pharma som ønsker å prøve sine assets under utvikling (forutsatt bekreftet safety mv).
10 Likes