Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Ultimovacs (ULTI) småprat 2

Bare for å oppklare kommentaren min til det forrige innlegget ditt. Når jeg svarte deg så tenkte jeg utifra nåsituasjonen - som er at Janus heller ikke har redusert shorten selv om det kom ny melding for 5 dager siden om LBA. Skjønner nå at både du og senere også abacus kommenterte hvordan Janus mer har tenkt i etterkant av den forrige NIPU-meldingen.

Det som er helt sikkert er at Janus bruker mindre energi på den shorten enn det brukere her inne gjør.

8 Likes

Det er ikke så rart det blir en del fokus på at en aktør sitter feil med 650.000 aksjer i illikvide Ultimovacs med svært lav float ~10 børsdager før en kjent trigger man vet vil utløse betydelig (positiv) interesse.

For å belyse poenget til @h3nk1 med folkelig science

image

6 Likes

Ganske utrolig at man fortsatt kan kjøpe til kurs godt under det nivået som aksjen hadde før NIPU meldingen 8/6.

Et anekdotisk, men likevel et godt bevis på at interessen vil ta seg betydelig opp ved gode ESMO-data er det faktum at en større privatinvestor som Excession, som allerede er inne med betydelige beløp, vurderer å legge flere chips på bordet når gode OS-data er bekreftet.

4 Likes

Jeg både håper og tror at Janus tar feil, men er så yrkesskadet at jeg ikke tør å feire før jeg ser resultatene. Heldigvis gjenstår det ikke mange dagene🤞🏻

12 Likes

Ref. innlegget til Polygon så er altså -forventningen- nå at det skal presenteres signifikant forbedret OS i NIPU? Jeg stusser litt på tittelen i innlegget til Dr. Helland, siden min erfaring med konferanser (ikke-medisinske dog) er at man ønsker å “lokke” til seg så mange som mulig til sin presentasjon. Ville det ikke vært fordelaktig på en slik konferanse å nettopp bruke ordene “signifikant forbedring” eller lignende i tittelen for å skape fuzz og lokke til seg så mye publikum som mulig?

Hvis det presenteres -signifikant- forbedret OS i favør UV1 så vil det jo bare være så fantastisk. Tenk om a. Klarer nesten ikke vente :open_mouth:

Tittelen må være nøytral. Data røpes ikke før presentasjonen.

“The title of the abstract should include significant words that reflect the content of the abstract but not refer to the study results
or conclusions.”

10 Likes

Titlene må være nøytrale. Adjektiver er forbudt.

Det vi derimot har er uttalelsene i meldingen i juni og kommunikasjonen siden den gang. Etter en lengre embargo uttaler studieleder at hun «gleder seg» seg til å presentere.

5 Likes

Skulle tatt seg ut om man slapp å gå på konferansen for å få med seg nyhetene liksom.

Med tabloide overskrifter som:

“Nightmarish OS results in UV1 trial in 2nd line meso.”

“The UV1 trial initial results: long term survival of mesothelioma no longer a dream”

Så hadde det ikke vært breaking news på konferansen.

Takk for oppklaringen.

Regner med at de som reiser på slike konferanser er interessert i litt mer enn overskrifter og resultater da - i motsetning til oss :stuck_out_tongue:. Er ikke nødvendigvis “ground breaking news” faktoren som er grunnen til at man reiser på konferanser - Networking og få ny kunnskap (dypere enn overskrifter) er andre grunner. Men flott at det ble avklart, bare å glede seg og håpe på fulltreffer de neste ukene da :slight_smile:

Tror nok at flere tenker sånn (yrkesskade), og er forklaringen på hvor kursen fortsatt er et godt stykke under det den var før NIPU-meldingen i mai 2023 ( 130+) og enda lenger under toppen fra 2021 på 160, tross at INITIUM ser bedre ut nå, og det er svært positive vibber på NIPU.

8 Likes

Selve kategorien «Late Breaking Abstract» indikerer at innholdet er (svært) interessant og er det som får mest oppmerksomhet på disse konferansene :slight_smile:

2 Likes

Når man spekulerer over hvor bra resultatene som skal presenteres på Esmo kanskje kan bli, så er det greit å minne om at i denne indikasjonen trengs det ikke jubelresultater og ovasjoner. Selv kun mer beskjedne resultater i denne sammenheng bør være nok til å styrke de totale forventninger til UV1 og vekke betydelig økt optimisme og interesse.

9 Likes

Hoho.

Artig at det nesten ikke er nevnt - alle er fortsatt klar over at dette gjelder 2L meso, ikke 1L som var referansestudiet?

Forbedret OS her er - hva skal man si - BRA!

5 Likes

Hej kära vänner!

Jag har funderat lite på vad NIPU-resultaten kan komma att säga om INITIUM-resultaten. Vi säger att vi får en HR på 0.80 för OS. Det är i 2L mesoteliom.

Enligt denna länk verkar det vara högt uttryck av TERT i mesoteliom (98,5% av tumörer färgas positiva): Pathology Outlines - TERT.
Dock anger man att endast 44-98% av melanomceller färgas positiva. Ultimovacs själva hänvisar till denna studie när jag frågar dem som indikerar att i princip 100% av melanomtumörer färgas positiva för melanom: Telomerase Expression in a Series of Melanocytic Neoplasms - PubMed

Jag har inte läst igenom studierna noga så vet inte exakt vad som är mest “rätt”. Men det verkar som både mesoteliom och melanom har högt uttryck av telomeras.

Då kan man fråga sig vad resultat för 2L i en indikation där ICI har helt klart relevant men ej fantastisk effekt kan säga om förväntade resultat i en indikation där ICI har stark effekt. Förväntar ni er bättre HR i INITIUM än NIPU, och i sådana fall varför? Om telemerasuttrycket är likvärdigt i mesoteliom och melanom ser jag inget uppenbart skäl att resultaten skulle vara så mycket bättre i INITIUM. Det är trots allt exakt samma behandling man ger.

Så kan vi regne med at det følges opp med en børsmelding en gang etter 00:05 CEST on Thursday, 19 October 2023.?

Tumor mikromiljøet kan f.eks være forskjellig fra cancer til cancer, som kan gi forskjellig respons på immunterapi. Selv om cancercellene uttryker hTERT så må også T-cellene slippe til, og “få lov” til å drepe kreftcellene. Det er derfor det trengs en studie i hver indikasjon. Melanoma er jo kjent for å være en cancertype som er mer mottakelig for t-cellene som ICI induserer, og hvis UV1 lager effektive T-celler så kan man vel ha et stort håp for at de vil kunne gjøre det bedre i melanoma enn mesoteliom. Man kan også tro at de kan være effektive i melanom selv om de ikke er effektive i mesoteliom, pga endret biologi. My two cents. Man trenger randomiserte studier for å svare på spørsmålene.

19 Likes

Hypotesen är att UV1 ska ge en tilläggseffekt till ICI. Om målet (TERT) är likvärdigt i olika cancerformer till uttryck, ser jag intuitivt inte varför tilläggseffekten skulle vara större i t.ex. melanom än i mesoteliom.

1 Like