Kjører på med en avstemning, jeg:
Når FOCUS primærendepunktet på 40% PFS på 6 mnd?
- Ja
- Nei
0 stemmegivere
Kjører på med en avstemning, jeg:
Når FOCUS primærendepunktet på 40% PFS på 6 mnd?
0 stemmegivere
Dette synes jeg ikke noe om.
Ansvarlig for en fiasko og hva gjør en da?
Bare reduserer prisen helt hinsides slik at ansatte uansett kan få berike seg kraftig uten å ta noen egen risiko.
The terms of the already issued share options to the employees who are not made redundant during the downsizing process, i.e. employees that were not served notice of termination during April 2024, will be adjusted as follows:
Ultimovacs currently has 2,289,285 outstanding options, of which a total of 587,825 options will be subject to this revised strike price.
Er den like lite sammenlignbar med som den ekstra eksperimentellarmen i Init? Evt. ikke, hva var grunnen til at man laget en ekstra kontrollarm istednefor å bygge begge armene større. Den statistiske poweren i testen blir som du sier litt mindre av en slik evt. helt sammenlignbar kontroll-kontrollarm. Hvem er evt. partneren på studiet?
Ser ut som noen kom hjem fra sommerferien nå.
FOCUS komboen med pembro har vi i det minste gode fase 1 data på.
Dersom alle data er låst til 12 mnd fristen den 3 august, slik at ikke noe data er “vasket”,
er det da noen mulighet for at U kan dele opp publiseringen av data i flere omganger?
Feks at de slipper OS 12 mnd data først, siden det muligens tar tar minst tid å telle opp, for senere å slippe PFS når de dataene er ferdig analysert?
I radium podden sa Einarsson at data ikke kom før i høst
Det har vi. I samme indikasjon som INITIUM (malignant melanoma). Viktig å huske på at h&n cancer er en annen indikasjon. Kan være at UV1 virker bedre (på kort sikt) / gir tydeligere resultat i en sånn indikasjon, hvor sykdomsprogresjonen er raskere (som malignant pleural mesothelioma, altså indikasjonen i NIPU). Så kan man klø seg i hodet over hvorfor pembro +uv1 tilsynelatende viser effekt i UV1-103, men ikke i INITIUM.
Mest sannsynlig fordi ipi/nivo (i INITIUM) aktiverer det adaptive immunforsvaret mer helhetlig (CD4 og CD8) mens pembro bare aktiverer den ene delen (sannsynligvis CD8 cytotoksiske T-celler).
UV1 vil aktivere den andre delen - CD4.
Mest sannsynlige årsak til at UV1 ikke ga tilleggsgevinst i INITIUM.
Om du har rett her, så kan det bli ganske så spennende i høst.
Så i stedet for å erstatte bly i bensinen med kalium (noe bedre / mindre miljøskadelig) så kjørte vi bare på med kalium i blybensinen?
Dårlig bilde / analogi men eneste jeg kommer på i farta.
Tanker om CD4 og CTLA4 i FOCUS?
@Oboy jeg har ingen svar på hvorfor det ble valgt en “halv” kontrollarm. Tror studien egentlig skulle være single arm. Eneste jeg vet svaret på er at det er ingen partnere. Tyske akademikere, anført av Mascha Binder, kjører studien alene. Og den går kun i Tyskland.
Joda, du er inne på noe der.
Overordnet har jeg nå, hvis man skal se effekt, mest tro på at UV1 vil ha best effekt sammen med en cpi. Så eks FOCUS vil bli veldig interessant, da det kan gi noen indikasjoner på hvorfor INITIUM feilet.
På den annen side er INITIUM uansett bare å glemme siden begge gruppene der så til de grader overpresterte mot historiske data…
Pembro bruges ikke i Initium. Man havde klart bedst Delta effekt i P1 ifht Pembro.
Boble er den første jeg har set give en mulig forklaring i forrige indlæg.
Pembro og nivo er det samme, for alle praktiske formål.
Vi har skrevet / diskutert om ipi og CTLA4 klussa med hverandre både her i tråden, og på chat. Dvs, at ipi delvis “ødela” for hva UV1 kunne bidra med i INITIUM.
Så det vil sige at hvis man havde kørt pembro + UV1 i INITIUM havde man med stor sandsynlighed samme effekt som ipo+nivo, men mye mindre bivirkninger …?
( eller ipi + UV1 )
Så må i have mig undskyldt men mystikken for hvordan Janus ku gætte udfaldet af Initium er ikke super stor. Idioterne har lavet et studie med:
Ipi+nivo+mere nivo(=uv1)
Hvor man ikke en gang har en P1 studie der bekræfter at det giver mening.
F…… , det gad jeg godt have haft styr på inden marts 2024. Jeg lod mig forblænde af den store forsinkelse og lavede ikke min egen fakta tjek på om P1 studie var one-2-one med P2.
Hvem vet. Det er en ihvertfall en mulighet. Umulig å kvantifisere, så jeg vet ikke om jeg ville beskrevet det som
Har skrevet om det flere ganger:
Og så anbefaler jeg dette innlegget fra @polygon om INITIUM, og valget av å kjøre ipi+nivo mot ipi+nivo+UV1. Vi kan være så frustrerte som vi bare vil, men Ultimovacs mente det var den beste tilnærmningen.
Og Janus? De betta mot peptidvaksiner. Så langt har det vist seg å være rett side av veddemålet. De kommende månedene vil gi mer svar på om det alltid er sånn, i og med at vi får FOCUS-data, men (trolig) også NIPU-data, men jeg begynner å lure på om det blir senere enn ESMO. Og så leser IO Biotechs studie av på interim nå i q3.
Det virker da som en no-brainer at Ulti kan få kommerciel gevinst ud af at lave en kombi behandling med ca. samme effekt som SoC men mindre bivirkninger.
‘On top’ har vi NIPU, som med stor chance kan blive medicin.
Ulti satsede istedet stort og troede på at de kunne slå SoC med længder ved at addere mere ‘nivo’ type medicin (UV1).
‘On top’ er vi nu kun oppe imod prombro som mono behandling i FOCUSS.
Det giver da mye optimisme at Ultimovacs kan have livets ret…
Men okay - kan se at de er kun næsten ens:
nivolumab and pembrolizumab are essentially identical apart from the variable regions that give rise to the paratopes
Hvor godt står bobles innlegg seg opp mot “Og Ultimovacs kjørte altså en studie med ipi alene og UV1 før de kjørte en med pembro alene og UV1. Begge ga overbevisende gode resultater.” i
Werners sitat fra Polygon?
Videre; hvor godt står Werners “Og Janus? De betta mot peptidvaksiner. Så langt har det vist seg å være rett side av veddemålet.” seg opp mot det fundamentale ved NIPU-resultatene og det man nå tror om FOCUS - når man nå forstår at INITIUM ikke var flaggskip-studiet, men klodrian-studiet?
I hviken grad tror vi Janus shortet ULTI pga. peptider vs klodrian-studiet (hvis avlesning var den første etter NIPU) - 60/40 eller 40/60?
Hva med for nåværende shorter (om det ikke fortsatt er Janus)?
Forklaringerne på hvorfor INITIUM fejlede hober sig op. Og de forklaringer peger ikke på at det er fordi UV1 er virkningsløs og UV1 ikke er kommercielt spændende.
Og selv inden for modermærke kan UV1 muligvis indgå i en alternativ combo med færre bivirkninger.
Det virker som komplet klodrian at køre INITIUM særlig uden noget Phase-1 evidens i bagklogskab. Alt er mye nemmere i bagklogskab.
Det stiller os dog i en noget stærkere position end jeg helt havde indset selv.