Hva åpner BGBIO på når samme blir børsmeldt tro? Fysj
mindre, målrettet studie
Dvs mindre og målrettet, ikke en studie som er mindre målrettet.
Bare for å unngå misforståelser.
Er det studier som viser det? Har du link til denne?
Long41: Stor Takk for alt gravearbeidet du legger ned og deling av informasjon med oss andre
Liten aktivitet nå på sommeren, men BB skal jo i manesjen på mandag å presentere mer Covid data.
ECCMID 2021:
Further analysis of the data will be shared in a presentation during the
congress, details below. The presentation will also be made available on the
Company website.
Date: 12 July 2021. Time: 1:15 PM - 2:45 PM CEST
https://tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/GetPressRelease/?ID=3927914&lang=en-GB&companycode=no-bergen&v=
Stod det ikke i børsmeldingen?
Tror ikke det nødvendigvis blir så enkelt. Se til ACCORD, klarte ikke rekruttere og det med betydelig flere innlagte. I tillegg skal det trolig selekteres nå. Et positivt moment er data på effekt, som nok gjør det mer fristende for dem det gjelder.
Men jeg ville ikke holdt pusten.
"– De aller fleste tilfellene av disse sykdommene er milde og forbigående. Og som oftest går det over uten behandling, eller med enkel behandling ved smertestillende eller betennelsesdempende.
– Men det er viktig at de som føler på brystsmerter, tungpustenhet eller hurtig eller uregelmessig puls oppsøker lege. Det gjelder både personer som er vaksinert og personer som ikke er det. Slik betennelse skyldes ofte virusinfeksjon, sier Madsen."
Tror ikke sjeldne bivirkninger av vaksiner påvirker bergenbio sin situasjon.
75 av hvor mange millioner?
Er det ikke slik at virus gjerne blir mer og mer smitsomme, men mildere og mildere?
Dvs, etterhvert er det nok ikke vits i å vaksinere seg, med mindre man har alvorlige underliggende sykdommer.
Takker
Jeg er veldig fornøyd med svar , jeg. Du må ikke slite deg ut på grunn av et spørsmål
Når man ser utviklingen i Sør-Afrika, skulle man ønske at fase 3 Bemcentinib mot Covid-19 var igang:
Dessverre ikke. Det er lett å trekke den slutningen basert på evolusjonær tenkning: viruset er jo ikke tjent med at verten dør.
Men seleksjonen blant mutanter kan like gjerne gå det andre veien: når mange mennesker har immunitet (er blitt vaksinert eller har vært smittet), skal det en del til for viruset å klare å overleve/formere seg i en vert. Viruset må kunne motstå eller unnslippe immunforsvaret, og denne nye motstandskraften hos viruset (eller evnen til å gjemme seg en stund i kroppen) kan innebære at viruset blir mer farlig.
F eks Kent-varianten som vi i Norge kaller den britiske varianten, og delta–varianten mest kjent fra India, og nå lamda-varianten i Sør-Amerika.
Tenk på Spanskesyken. Det var riktignok ikke et coronavirus (slik covid og flere forkjølelsesvirus er), det var en tøff variant av influensa. Viruset muterte videre og ble mer farlig i andre og tredje bølge, og tok etterhvert mange unge liv.
Noen mutanter vil være mer farlig og gjør det enda viktigere å vaksinere befolkningen. Nå trolug også med tredje og kanskje fjerde dose.
Jo flere vaksinerte, jo færre virus og dermed færre mutanter som får prøve å overliste immunforsvaret til mennesker og dyr. Men vaksineringen påvirker også hvilke virus som kan formere seg. Vaksinerte er så langt godt nok beskyttet mot mutantene vi kjenner til, men de uvaksinerte kan bli enda mer utsatt.
Ref. dagens melding: liker tittelen fra den kombinerte analysen.
Title: Bemcentinib, an oral AXL kinase inhibitor, results in lower mortality
compared to standard of care (steroids with or without remdesivir) in
hospitalised patients with COVID-19
Richard Godfrey, CEO of BerGenBio, commented: "We are pleased to present these
encouraging data at ECCMID. As the data has matured, we can see that
bemcentinib offered a survival benefit to patients and we remain confident that
bemcentinib could prove a valuable treatment option for patients severely
affected by COVID-19 and reduce their need for ventilation for recovery.
Dette sitatet er et klart svar på at det blir fase3 med Bemcentintinib med eller uten partner, sitat slutt
Long41, vi får smøre oss med tålmodighet til neste steg. Jeg tenker at de venter på godkjenning fra myndigheter, de er i hverfall fremoverlent.
Ingen som synes dette er problematisk?
«4 patients discontinued bemcentinib due to adverse events (myocardial infarction - 1, raised ALT - 1, prolonged QTc - 1, septic shock and acute renal failure - 1)»
Høy rate av SAE.
Dataene fra BGBC020 studien var jo kliss like….ingen forskjell fra SoC
Mht din bekymring @Roc - fra FA’s artikkel med link over:
« En uavhengig dataovervåkningskomité vurderte begge studiene og konkluderte med at det ikke fantes bevis for sikkerhetsbekymringer fra fase 2-evalueringen av covid-19-pasienter. »
Kommer BGBIO med en partner for fase III eller ikke.
- Ja, med Partner
- Nei, solo
0 stemmegivere
Joda, jeg leste meldingen. Dog når overlevelsen ikke var signifikant bedre med AXL-hemming og det er pasienter som måtte avslutte bemcetinib pga hjerteinfarkt, QT-forlengelse og septisk sjokk i et så lite datasett som dette her så er dette røde flagg for de regulatoriske myndighetene. Selv hva et uavhengig data monitoring board måtte mene.
Skulle jeg ha vært i den ulykkelige situasjon hadde jeg helt klart valgt SoC med Tocilizumab eller REGN-COV19 antistoff cocktail (begge godkjent i Norge).