Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

BergenBio - Småprat (BGBIO)

Den baserer seg på antigen metdonen lik Bergenbio sin medisin 601 som er lånt ut lisens, fordi Bergenbio ikke så den metoden som aktuell.
Mer bull ja.

2 Likes

Nevertheless, Axl blockade remains of interest. Just last week Aravive revealed the design of a pivotal trial of AVB-500, a fusion protein, in ovarian cancer. Should this get under way AVB-500 would overtake bemcentinib as the industry’s most advanced Axl-targeting asset.

Blir interessant å følge med på Aravive sin AVB-500 også. Annen indikasjon så hvis de lykkes så gjør det AXL mer interessant for flere å følge med på. Relativt kort tid til interimdata (om alt går etter planen deres…)

We plan to initiate the trial in the first quarter of 2021, with an interim analysis expected a year later.

About AVB-500
AVB-500 is a therapeutic recombinant fusion protein that has been shown to neutralize GAS6 activity by binding to GAS6 with very high affinity in preclinical models. In doing so, AVB-500 selectively inhibits the GAS6-AXL signaling pathway, which is upregulated in multiple cancer types including ovarian cancer. In preclinical studies, GAS6-AXL inhibition has shown anti-tumor activity in combination with a variety of anticancer therapies, including radiation therapy, immuno-oncology agents, and chemotherapeutic drugs that affect DNA replication and repair. Increased expression of AXL and GAS6 in tumors has been correlated with poor prognosis and decreased survival and has been implicated in therapeutic resistance to conventional chemotherapeutics and targeted therapies. AVB-500 is currently being evaluated in clinical trials and has been granted Fast Track Designation by the U.S. Food and Drug Administration in platinum resistant recurrent ovarian cancer. Analysis of all safety data to date showed that AVB-500 has been generally well-tolerated with no dose-limiting toxicities or unexpected safety signals.

Her er Aravive sin Pipeline.

1 Like

Sterkt med close over 30!

3 Likes

Kommer Bergenbio seg over imorgen eller neste uke 30,7 med greit volum så er vi vel ute av trenden teknisk? Fortsetter Voleon å dekke seg inn nå, så har vi vel spennende dager i vente.

3 Likes

Blir spennende å følge med på Voleon sin posisjon. Hvis jeg forstår det riktig må shortposisjoner rapporters ved midnatt hver dag om det er endringer?

Hvilken slagspris(snitt) har Voleon gått inn med i shorten da? Og hvor mye har de igjen som de må dekke/kjøpe?

1 Like

Om det der stemmer så skal de få lide :heart_eyes:

1 Like

Tror nok Trond Mohn må spandere på de ei pølse her. Den kommer til å bli vond dersom den tar av. Mulig de gambler på negativ resultat av Covid-19 studien og dermed en kortsiktig dipp langt nede på 20 tallet. For så å kjøpe inn på de som kaster kortene da.

1 Like

Vedr. Artikkelen fra Jacob Plieth;
Han er en velkjent og respektert biotech. analytiker . Husker at vi skrev/twitret frem og tilbake da bgbio først publiserte sin data i 2018! Han var meget kritisk/skeptisk og twitret negativt om AXL/bgbio da!
Jeg ser nå klar forandring i tonen hans om AXL/bgbio. Han og hans mening har sterk innflytelse i biotech.miljøet og vi kommer til å se positiv utvikling etter den artikkelen publisert i går! :metal:

6 Likes

Nyhetsbyrået Bloomberg skriver torsdag at det i økende grad reises spørsmål om prøveresultatene for corona-vaksinen som AstraZeneca og Oxford-universitetet har utviklet.
Astra og Oxford gikk mandag ut med at vaksinen har vist seg 70 % effektiv, og hele 90 % effektiv hvis det først settes en halv og deretter en hel dose.

Tirsdag sa sjefen for USAs vaksineprogram Warp Speed at den høyeste effekten ble oppnådd blant yngre testpersoner, og at den halve dosen ble gitt på grunn av en feil - uten at dette ble opplyst i AstraZenecas/Oxfords opprinnelige melding.

Ifølge Bloomberg bidrar dette til økende bekymring for om vaksinen vil bli godkjent.

3 Likes

Breaking news:
AZ må kjøre my studie med sin covid vaccine pga en del rot/feil under sin første forsøk!

https://www.bloomberg.com/amp/news/articles/2020-11-26/astra-likely-to-run-fresh-global-covid-vaccine-trial-ceo-says?__twitter_impression=true

1 Like

Fra HO idag… noen som vet eller har en link til påstanden?

:flushed:
´´Bergenbio fikk i dag en sterk anbefaling i ett stort amerikansk analyseselskap som ga kursmål 401 kr´´.

simplywall tror jeg, men ta det med en klype salt :sweat_smile: det er jo selvfølgelig positivt… Men usikker hvor mye det vil påvirke.

1 Like

Kan noen kopiere inn det vesentlige innholdet her, så man slipper å lage konto der for å få lest?

Det følgende er et utdrag av en artikkel som ble publisert i Targeted oncology den 25 juni 2020:
(https://www.targetedonc.com/view/bemcentinib-induces-promising-activity-with-pembrolizumab-in-caxl-positive-nsclc)

«The majority of checkpoint inhibitor refractory, composite AXL (cAXL)-positive patients with non–small cell lung cancer (NSCLC) experienced clinical benefit with the combination of bemcentinib (BGB324) with pembrolizumab (Keytruda), according to interim findings from the phase 2 BGBC008 clinical trial (NCT03184571) announced by BerGenBio.

In January 2020, the company announced that stage 1 of this trial met its primary end point of overall response rate, and the criteria were met for expansion of this cohort to stage 2.

"This interim clinical and translational data add further confidence to the potential patient benefit of selective AXL inhibition with bemcentinib, to reverse resistance to immune checkpoint inhibitors in selected cAXL-positive patients who have relapsed on immunotherapy,” stated Richard Godfrey, chief executive officer, BerGenBio.

In cohort B of stage 1, which included 12 evaluable patients for cAXL, 7 patients were cAXL-positive, and 6 reported clinical benefit with the combination regimen; 1 patient had a partial response and 1 had an unconfirmed partial response. There was a 2.5-fold improvement in the median progression-free survival in this cohort as well.

A third cohort, cohort C, will included patients in the second-line setting who are refractory to first-line checkpoint inhibition combined with chemotherapy. Cohorts B2 and C continue to enroll and are actively recruiting patients. Topline data are expected to be presented toward the end of the year 2020.

“This [strategy] would be a highly desirable alternative to the second-line chemotherapy standard-of-care. Top line data from expansion cohorts B2 and cohort C should be available towards the end of 2020," Godfrey added.»

Blir spennende å se hvilke resultat de får med cohort C. Men dersom de får like overbevisende resultater med cohort C, da kan det bli en virkelig hyggelig vinter og 2021. Jeg antar at det er disse resultatene som skal presentere på ASH i begynnelsen av desember 2020. Og siden de allerede har fått innpass til å presentere datene, så vil jeg tro at det kommer positive nyheter. Hvordan vil markedet eventuelt motta det? Her kan det åpne seg noen fantastiske muligheter…

7 Likes

Ikke verdt det å gjenta Simplywall. Alt for mye tull i det.

1 Like

På ASH er det endelige resultater på AML/MDS.
Cohort C kommer med tooplinje på World Lung Cancer Conference i slutten av Januar. Her også med oral presentation.

3 Likes

Den er god. Desember og januar blir tydeligvis to meget spennende måneder der kursutslagene kan bli mer enn en normal investor kan tåle. Først får vi ASH, deretter kan det komme resultater fra Covid-19 studiene rundt årsskiftet og så får vi resultatene fra cohort C på WLCC i slutten av januar.

Og skulle BGBIO slå til med storeslem, inkludert covid-19, da skal det bli artig å følge kursutviklingen til BGBIO utover vinteren/våren.

5 Likes

Was going to say, doesnt the H in ASH stand for Hematology. But in any event, AML data and then more data early next year is going to be very exciting. And that is not even starting on Covid, which tbh i am taking as pure bonus and trying to navigate through all the noise related to those studies.

3 Likes