Da ser det ut som vi har fått en dedikert IR/Media ansvarlig i selskapet. Graham Morell
Hentet fra dagens børsmelding:
Regner med det er han her - men har ikke fått det verifisert ennå:
Da ser det ut som vi har fått en dedikert IR/Media ansvarlig i selskapet. Graham Morell
Hentet fra dagens børsmelding:
Regner med det er han her - men har ikke fått det verifisert ennå:
Ikke at det trenger å bety noe, men pussig at IR er stasjonert i USA (iflg tlf nr), Graham er også IR for Bavarian Nordic A/S i USA også.
Fant denne, en forsker som skal presentere en “poster” om bemcentinib i en AML-studie. Det blir på noe de kaller for “Baden-Württemberg, Clinician Scientist Network Meeting” og avholdes 2. september. Har kun funnet PDF, mulig mer kan graves opp på www.umm.de , men jeg er ikke så flink i tysk:
Fra side 1 i PDF under kolonnen som heter “Scientific posters will be presented by”:
Dr. Waizenegger Jonas (DKFZ) Single cell multiomics within a clinical trial of Bemcentinib in combination with low-dose cytarabine in AML
Fra side 2 i PDF ser man at Dr. Waizenegger skal ha en muntlig presentasjon, så det blir nok om det samme som “posteren” nevnt på side 1:
12:00-12:45
Oral presentations - SESSION III
Chairs: Dr. Kira Kornienko (DKFZ)
Dr. Jonas Waizenegger (DKFZ)
3 Talks: 15 min each (12 plus 3 discussion)
Oppdatering: En forumbruker gravde frem informasjon om Dr. Waizenegger og sendte meg, her er det: Read about what our Clinician Scientists at DKFZ say
Jonas Waizenegger
“The clinician scientist program at the DKFZ allows me to combine basic research with my experience from routine patient care and gives me the opportunity to broaden my scientific background which is a key for improving therapy and understanding of cancer. In this project we will analyze samples from patients with acute myeloid leukemia (AML) treated within a clinical trial by the use of cutting edge scientific methods. This will give insights into AML on a single cell level and will allow us to unravel mechanisms and structures. This bench to bedside approach (reverse translation) is a chance to improve outcome, identify patients who benefit and minimize harm by ineffective treatment in the future.”
I tillegg er han oppført som forfatter på dette papiret:
IR for hire. Hvorfor ikke ha en IR i europeisk tidssone som kan cater majoriteten av aksjonærene og media på lokalspråket?
Dr. Debra Barker sitter i styret til BerGenBio, og jeg fant derfor følgende børsmelding fra 10. august interessant:
Arix Bioscience plc (“Arix” or the “Company”) (LSE: ARIX), is pleased to announce the appointments of Dr Debra Barker, Dr Benny Soffer, and Andrew Smith as Senior Independent Director and Non-Executive Directors respectively with immediate effect.
Debra Barker will Chair the Company’s Remuneration Committee and Andrew Smith will Chair the Company’s Audit Committee.
Arix Bioscience plc is a global venture capital company focused on investing in breakthrough biotechnology companies around cutting-edge advances in life sciences.
Ingen ting er tilfeldig!
Det behøver ikke å bety noe. Men hun har i hvert fall et ben innenfor mange interessante steder, og sannsynligvis et veldig stort nettverk i bransjen.
Stille om dagen. Alle sitter rolig i båten og venter på den store fangsten.
Hvilken stor fangst? Første pasient i eusolid er vel fremdeles et stykke unna? Og stk11 er vel først ferdig i aug 2025! Noe annet som kan gå i garnet?
Når mener du STK11 kliniske data kommer da?
Nå skal man ikke være kategorisk, men det vil være naivt å tro at der ikke er beilere som snuser i markedet for å sluke selskaper som BergenBio. Eller ikke!
Hele denne sliden med tidslinjer fra BGIO er ganske misvisende i forhold til hva tittelen tilsier.
Det fremkommer ikke i slidet når milepælen for resultater for den kliniske studien på STK11 foreligger. De viser kun tidslinjer på når første del dvs fase 1b av STK11 studiens tre kohorter starter og når fase 2a sine 2 kohorter starter. Ikke når denne fase 1b avleses, jo som er en viktig verdidrivende milepæl, heller ei når fase 2a slutter, jo som også er en viktig verdiskapende milepæl. Er jo dette slides burde vist hvis man skal tolke tittelen på grafen.
Du kan lese detaljer på denne STK11 studien på CT.gov. Når studien er planlagt oppstart i oktober 2022 og hver kohort planlegges å være med i studien i 2 år så angir selskapet selv at man skal ha resultater i august 2025. Så @Hotdog er korrekt i sin angivelse.
Den eneste kliniske milepæl som slidet angir som kommer før STK11 er covid studien. Ergo, skjer det ikke så mye spennende før august 2025 utenom covid opplegget.
Hva angår beilere som snuser. Ja, det har garantert vært beilere som har snust på selskapet, men pt har ingen slått til. Å gjøre en deal nå før STK11 resultatene gir liten mening. Bedre for beilerne å se hva STK11 studien viser i 2025 enn å kjøpe nå og ta all risiko. Farma er ikke så prissensitive på disse småselskapene, men veldig risikosensitive. Mao, hvis det var beilere som var superinteresserte så hadde de slått til når forrige resultater forelå. Siden ingen slo til så er det selskapet som må kjøre programmet til neste value inflection point, noe som de ikke viser tidslinjer på altså i slidet, men som er i 2025 (sett bort i fra covid).
Første pasient for EUSolidact var estimert 1. august, så den kan komme når som helst. Endelige data for BGBC003 (AML) og BGBC008 (NSCLC) var ventet 1H 2022, men her er det eksterne som gjør data clean up, så disse kan også komme når som helst. I 008 så var det jo 3 pasienter med STK11, så tallene derfra blir ytterst interresante.
Er alltid CRO som gjør data clean-up. Ville vært merkelig og ikke GCP om hele studien er operasjonelt skjøtet av et CRO og så gjør sponsor selv clean up av data.
Gangen i dette for de som lurer: data clean up, data base lock (DBL), topplinje resultater deles av CRO ca 4-6 uker etter DBL. Alt dette gjøres av CRO. De predefinerte tabellene for topplinjeresulterer er sannsynligvis på nåværende tidspunkt delt med selskapet. Den kliniske studierapporten tar lengre tid og er vanligvis klar 3-6 måneder etter DBL. Er utrolig tett kommunikasjon mellom sponsor og CRO, er ikke slik at selskapet tvinner tommeltotter og plutselig kommer dataene.
Nå er det ikke slik at alle selskaper/ beilere tenker i de samme baner som roc.
Takk. Analysen er så dyp den trenger å være for at du eller andre kan lese at der finnes faktisk andre løsninger.
Ikke grunnere enn dine googlinger med fine forkortelser…
Kanskje jeg har funnet på forkortelsene selv? Hvem vet…men ikke du i hvert fall